Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

regeneron uk limited - rilonacept - criopirina periódicas asociadas a síndromes - inmunosupresores - rilonacept regeneron está indicado para el tratamiento de los síndromes periódicos cryopyrin asociada (caps) con síntomas severos, incluyendo familiar síndrome inflamatorio auto frío (fcas) y síndrome de muckle-wells (mws), en adultos y niños de 12 años y mayores.

Guatemala - español - Gobierno de Guatemala, Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social (Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines)

cdi - solución oral

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

regeneron ireland designated activity company (dac) - cemiplimab - carcinoma, célula escamosa - agentes antineoplásicos - cutaneous squamous cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with metastatic or locally advanced cutaneous squamous cell carcinoma (mcscc or lacscc) who are not candidates for curative surgery or curative radiation. basal cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic basal cell carcinoma (labcc or mbcc) who have progressed on or are intolerant to a hedgehog pathway inhibitor (hhi). non-small cell lung cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with non-small cell lung cancer (nsclc) expressing pd-l1 (in ≥ 50% tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. libtayo in combination with platinum‐based chemotherapy is indicated for the first‐line treatment of adult patients with nsclc expressing pd-l1 (in ≥ 1% of tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. cervical cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with recurrent or metastatic cervical cancer and disease progression on or after platinum-based chemotherapy.

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

sanofi - aventis groupe francia - dupilumab 300 mg - solucion inyectable - cada jeringuilla precargada contiene (a): dupilumab 300 mg

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

bayer ag alemania - aflibercept 40,00 mg/ml - soluciÓn inyectable - cada 1 ml contiene: aflibercept 40,00 mg

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

bayer s.a. - droguerÍa - aflibercept - solucion inyectable - 40mg/ml - por - - antineovascularisation agents

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

bayer, s.a. - aflibercept - solucion - 40 mg/ ml

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

bayer, s.a. - aflibercept - solucion - 40 mg/ ml

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

sanofi - aventis groupe francia - dupilumab 200 mg - soluciÓn inyectable - cada jeringuilla precargada contiene (a): dupilumab 200 mg

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

l'oreal chile s.a. - sin formulas