Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

retrophin europe ltd - ácido cólico - metabolismo, errores innatos - terapia biliar y hepática - el Ácido cólico fgk, está indicado para el tratamiento de los errores innatos del primario de la síntesis de ácidos biliares, en bebés de un mes de edad para el continuo tratamiento de por vida hasta la edad adulta, que abarca los siguientes única enzima defectos:esterol 27-hidroxilasa (que se presenta como cerebrotendinous xanthomatosis, ctx), la deficiencia;2- (o alfa) methylacyl-coa racemasa (amacr), la deficiencia;colesterol 7 alfa-hidroxilasa (cyp7a1), la deficiencia de.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

glaxosmithkline chile farmacÉutica ltda. - zidovudina - zidovudina 50 mg/5 ml - las formulaciones orales de retrovir están indicadas en el manejo de pacientes con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (vih), asintomática o con síntomas iniciales asociados a la progresión de la enfermedad por vih y en el manejo de paciente con enfermedad avanzada por vih, tales como aquellas con el síndrome de inmuno deficiencia adquirida (sida) o con el complejo relacionada al sida (crs/arc). las formulaciones orales de retrovir están indicadas en niños infectados por el vih, que son sintomáticos o asintomáticos y que presentan marcadores que indican una inmunosupresión relacionada al vih significativa. la evaluación riesgo/beneficio basada en los datos disponibles apoyan una intervención terapéutica temprana. debe considerarse el uso de retrovir en las embarazadas vih-positivas (sobre las 14 semanas de gestación) así como a sus recién nacidos, ya que se ha demostrado que reduce la tasa de transmisión materno fetal del vih. adultos y adolescentes con un peso corporal mayor o igual a 30 kg.: la dosis recomendada de retrovir, combinado con otros agentes antirretrovirales, consiste en 250 o 300 mg dos veces al día. jarabe oral: niños con un peso mayor o igual a 9 kg y menor de 30 kg: la dosis recomendada de retrovir consiste en 9 mg/kg dos veces al día y administrados en forma concomitante con otros agentes antirretrovirales. en aquellos pacientes que estén recibiendo retrovir para el tratamiento o prevención de la disfunción neurológica asociada al vih, se desconoce la eficacia de las dosis inferiores a 720 mg/m2 día (aproximadamente 18mg/kg dos veces al día. niños con un peso corporal mayor o iguala 4 kg y menor de 9 kg: la dosis recomendada de retrovir consiste en 12 mg/kg administrados dos veces al día en combinacion con otros agentes antirretrovirales. es posible que los parámetros hematológicos y la respuesta clínica influyen en la necesidad de realizar ajustes subsiguientes en la dosificación. la hemodiálisis y la diálisis peritoneal no poseen efecto significativo sobre la eliminación de retrovir, pero aumentan el grado de eliminación del metabolito glucurónido. en aquellos pacientes con nefropatías en etapa terminal que se mantienen bajo hemodiálisis o diálisis peritoneal, la dosis recomendada consiste en 100 mg administrados cada 6 a 8 horas (véase farmacocinética) pacientes coinfectados por el virus de la hepatitis c: al administrar zidovudina como parte del régimen utilizado en el tratamiento de vih, se han notificado casos de exacerbación de anemia ocasionada por la administración de ribavirina. sin embargo, aun no se ha dilucidado el mecanismo exacto. por tanto, no se recomienda administrar ribavirina y zidovudina de manera concomitante y, si esto ya se encuentra establecido, se debe contemplar un reemplazo de la zidovudina en un régimen terapéutico antirretrovírico de combinacion (art). esto es particularmente importante en pacientes con antecedentes conocidos de anemia inducida por la administración de zidovudina. en lugares en los cuales la alimentación con fórmula no sea posible, deben seguirse las guías locales oficiales de lactancia y tratamiento al considerar el amamantamiento durante la terapia antirretroviral. niños con un peso corporal mayor o igual a 9 kg y menor de 30 kg: la dosis recomendada de retrovir consiste en 0,9 ml/kg (9 mg/kg) dos veces al día y administrados en forma concomitante con otros agentes antirretrovirales (p. ej. un niño de 15 kg requeriría una dosis de 13,5 ml o solución oral dos veces al día). la dosificación máxima no debe exceder 300 mg (30 ml) administrados dos veces al día. niños con un peso corporal mayor o igual a 4 kg y menor de 9 kg: la dosis recomendada de retrovir consiste en 1,2 ml/kg (12 mg/kg) administrados dos veces al día en combinación con otros agentes antirretrovirales. (p. ej. un neonato de 5 kg requeriría una dosis de 6 ml de solución oral dos veces al día).

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

glaxosmithkline chile farmacÉutica ltda. - zidovudina - zidovudina 200 mg/20 ml - retrovir esta indicado en el manejo de pacientes con infección per el virus de ia lnmunodeficienca humana (vi h), asintomática o con síntomas iniciales asociadas a ia progresión de ia enfermedad per vih. retrovir también está indicada en el manejo de pacientes con enfermedad avanzada per vih, tales como aquellas con el síndrome de lnmuno deficiencia adquirida (sida) o con el complejo relacionada al sida (crs/arc). las formulaciones orales de retrovir estan indicadas en nifios infectados per el vih, que son sintomáticos o asintomáticos y que presentan marcadores que indican una inmunosupresión relacionada al vih significativa. la evaluación riesgo/beneficio basada en los datos disponibles apoyan una intervención terapéutica temprana. debe considerarse el uso de retrovir en las embarazadas vih- positivas (sabre las 14 semanas de gestación) asi como a sus recién nacidos, ya que se ha demostrado que reduce ia tasa de transmisión materna- fetal del vih.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios viiv healthcare - zidovudina - excipientes: - antivirales de acciÓn directa - nucleosidos y nucleotidos inhibidores de la transcriptasa inversa - zidovudina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios viiv healthcare s.l. - zidovudina - soluciÓn oral - 10 mg/ml - zidovudina 10 mg - zidovudina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios viiv healthcare s.l. - zidovudina - cÁpsula dura - 250 mg - zidovudina 250 mg - zidovudina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

lupin europe ltd. - emtricitabina, tenofovir disoproxilo fosfato - excipientes: manitol (e-421),croscarmelosa sodica - antivirales de acciÓn directa - combinación de antivirales para el tratamiento de infecciones por vih - tenofovir disoproxilo y emtricitabina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

lupin europe ltd. - emtricitabina, tenofovir disoproxilo fumarato - excipientes: manitol (e-421),croscarmelosa sodica,sacarosa /dioxido de silicio coloidal - antivirales de acciÓn directa - combinación de antivirales para el tratamiento de infecciones por vih - tenofovir disoproxilo y emtricitabina

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

glaxosmithkline peru s.a. - concentrado para solucion para perfusion - por vial - zidovudina

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

glaxosmithkline chile farmacÉutica ltda. - zidovudina - sin formulas