Kepivance Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

kepivance

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermin - mucositis - todos los demás productos terapéuticos - kepivance está indicado para disminuir la incidencia, duración y severidad de la mucositis oral en pacientes adultos con neoplasias hematológicas recibir radiochemotherapy mieloablativo asociado a una alta incidencia de mucositis severo y que requieren apoyo autólogo-hematopoyéticas-células madre.

Akynzeo Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

akynzeo

helsinn birex pharmaceuticals ltd - netupitant, clorhidrato de palonosetrón - vomiting; neoplasms; nausea; cancer - los antieméticos y antinauseants, - akynzeo está indicado en adultos para la prevención de agudos y retardados náuseas y los vómitos asociados con muy emetogenic cisplatino basado en la quimioterapia del cáncer. prevención de agudos y retardados náuseas y los vómitos asociados con moderadamente emetogenic la quimioterapia contra el cáncer.

Orfadin Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

orfadin

swedish orphan biovitrum international ab - nitisinona - tirosinemias - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - hereditary tyrosinemia type 1 (ht 1)orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (ht 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. alkaptonuria (aku)orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (aku).

XYNTHA 250 UI Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

xyntha 250 ui

pfizer inc estados unidos - factor viii de coagulación recombinante (moroctocog alfa) 250 ui después de la reconstitución, cada ml de solución contiene aproximadamente 62.5 ui de moroctocog alfa. - polvo y solvente para soluciÓn inyectable - cada vial contiene: factor viii de coagulación recombinante (moroctocog alfa) 250 iu después de la reconstitución, cada ml de solución contiene aproximadamente 62.5 ui de moroctocog alfa.

XYNTHA 1000 UI Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

xyntha 1000 ui

pfizer inc estados unidos - factor viii de coagulación recombinante (moroctocog alfa) 1000 ui - polvo y solvente para soluciÓn inyectable - cada vial contiene: factor viii de coagulación recombinante (moroctocog alfa) 1000 ui

Alprolix Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

alprolix

swedish orphan biovitrum ab (publ) - eftrenonacog alfa - hemofilia b - la vitamina k y otros hemostáticos, los factores de la coagulación de la sangre - tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia b (deficiencia congénita de factor ix).