Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - tofacitinib - artritis, reumatoide - inmunosupresores - rheumatoid arthritistofacitinib in combination with methotrexate (mtx) is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis (ra) in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (dmards) (see section 5. tofacitinib can be given as monotherapy in case of intolerance to mtx or when treatment with mtx is inappropriate (see sections 4. 4 y 4. psoriatic arthritistofacitinib in combination with mtx is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis (psa) in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease modifying antirheumatic drug (dmard) therapy (see section 5. ulcerative colitistofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (uc) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent (see section 5. tofacitinib is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis (rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-] polyarthritis and extended oligoarthritis), and juvenile psoriatic arthritis (psa) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with disease modifying antirheumatic drugs (dmards). tofacitinib can be given in combination with methotrexate (mtx) or as monotherapy in case of intolerance to mtx or where continued treatment with mtx is inappropriate. ankylosing spondylitistofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with active ankylosing spondylitis (as) who have responded inadequately to conventional therapy.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

varifarma chile s.p.a. - tofacitinib - tofacitinib citrato 8,075 mg núcleo: - artritis reumatoide: tofacitinib está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con artritis reumatoide (ar) moderada a severamente activa, quienes han tenido una respuesta inadecuada o intolerancia a metotrexato. puede ser usado como monoterapia o en combinación con metotrexato u otros fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (farme) no biológicos. artritis psoriásica: tofacitinib está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con artritis psoriásica quienes han tenido una respuesta inadecuada o intolerancia a uno o mas fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (farme). limitaciones de uso: no se recomienda la administración de tofacitinib en combinación con farme biológicos o inmunosupresores potentes tales como azatioprina, ciclosporina y tacrolimus debido a la posibilidad de aumento de inmunosupresión y aumento del riesgo de infección. colitis ulcerosa: tofacitinib está indicado para la inducción y mantenimiento del tratamiento en pacientes adultos con colitis ulcerosa (cu) de moderada a severamente activa, con respuesta inadecuada, pérdida de respuesta o intolerancia a corticosteroides, azatioprina (aza), 6-mercaptopurina (6-mp) o antagonistas del factor de necrosis tumoral (tnf).

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

pfizer chile s.a. - tofacitinib - tofacitinib citrato 8,078 mg núcleo - artritis reumatoide: xeljanz (tofacitinib) está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con artritis reumatoide (ar) moderada a severamente activa, quienes han tenido una respuesta inadecuada o intolerancia a metotrexato. puede ser usado como monoterapia o en combinación con metotrexato u otros fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (farme) no biológicos. artritis psoriásica: xeljanz (tofacitinib) está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con artritis psoriásica quienes han tenido una respuesta inadecuada o intolerancia a uno o más fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (farme). limitaciones de uso: no se recomienda la administración de xeljanz en combinación con farme biológicos o inmunosupresores potentes tales como azatioprina, ciclosporina y tacrolimus debido a la posibilidad de aumento de inmunosupresión y aumento del riesgo de infección. colitis ulcerosa: xeljanz (tofacitinib) está indicado para la inducción y mantenimiento del tratamiento en pacientes adultos con colitis ulcerosa (cu) de moderada a severamente activa, con respuesta inadecuada, pérdida de respuesta o intolerancia a corticoides, azatioprina (aza), 6-mercaptopurina (6-mp) o antagonistas del factor de necrosis tumoral (tnf). espondilitis anquilosante xeljanz (tofacitinib) está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con espondilitis anquilosante (as) activa que no han respondido adecuadamente a la terapia convencional. artritis idiopática juvenil de curso poliarticular xeljanz (tofacitinib) está indicado para el tratamiento de la artritis idiopática jevenil de curso poliarticular (aijcp) activa en pacientes de 2 años y mayores

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

askeny chile s.p.a. - tofacitinib - tofacitinib citrato 8,075 mg núcleo - artritis reumatoide: tofacitinib está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con artritis reumatoide (ar) moderada a severamente activa, quienes han tenido una respuesta inadecuada o intolerancia a metotrexato. puede ser usado como monoterapia o en combinación con metotrexato u otros fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (farmes) no biológicos. artritis psoriásica: tofacitinib está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con artritis psoriásica quienes han tenido una respuesta inadecuada o intolerancia a uno o más fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (farmes). limitaciones de uso: no se recomienda la administración de tofacitinib en combinación con farmes biológicos o inmunosupresores potentes tales como azatioprina, ciclosporina y tacrolimus debido a la posibilidad de aumento de inmunosupresión y aumento del riesgo de infección. espondilitis anquilosante: tofacitinib está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con espondilitis anquilosante (as) activa que no han respondido adecuadamente a la terapia convencional. colitis ulcerosa: tofacitinib está indicado para la inducción y mantenimiento del tratamiento en pacientes adultos con colitis ulcerosa (cu) de moderada a severamente activa, con respuesta inadecuada, pérdida de respuesta o intolerancia a corticoides, azatioprina (aza), 6-mercaptopurina (6-mp) o antagonistas del factor de necrosis tumoral (tnf).

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

laboratorios elea chile s.p.a. - tofacitinib - tofacitinib citrato 8,075 mg núcleo: - artritis reumatoide: rofek (tofacitinib) está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con artritis reumatoide (ar) moderada a severamente activa, quienes han tenido una respuesta inadecuada o intolerancia a metotrexato. puede ser usado como monoterapia o en combinación con metotrexato u otros fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (farme) no biológicos. artritis psoriásica: rofek (tofacitinib) está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con artritis psoriásica quienes han tenido una respuesta inadecuada o intolerancia a uno o más fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (farme). limitaciones de uso: no se recomienda la administración de rofek en combinación con farme biológicos o inmunosupresores potentes tales como azatioprina, ciclosporina y tacrolimus debido a la posibilidad de aumento de inmunosupresión y aumento del riesgo de infección. colitis ulcerosa: rofek (tofacitinib) está indicado para la inducción y mantenimiento del tratamiento en pacientes adultos con colitis ulcerosa (cu) de moderada a severamente activa, con respuesta inadecuada, pérdida de respuesta o intolerancia a corticoides, azatioprina (aza), 6-mercaptopurina (6-mp) o antagonistas del factor de necrosis tumoral (tnf).

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

laboratorios elea chile s.p.a. - tofacitinib - tofacitinib citrato 17,765 mg - artritis reumatoide está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con artritis reumatoide (ar) moderada a severamente activa, quienes han tenido una respuesta inadecuada o intolerancia a metotrexato. puede ser usado como monoterapia o en combinación con metotrexato u otros fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (farmes) no biológicos. artritis psoriásica se indica para el tratamiento de pacientes adultos con artritis psoriásica activa255,256,260,261 quienes han tenido una respuesta inadecuada o intolerancia a uno o más fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (farmes). limitaciones de uso: no se recomienda la administración en combinación con farmes biológicos o inmunosupresores potentes tales como azatioprina, ciclosporina y tacrolimus debido a la posibilidad de aumento de inmunosupresión y aumento del riesgo de infección. colitis ulcerosa está indicado únicamente para el mantenimiento del tratamiento en pacientes adultos con colitis ulcerosa (cu) de moderada a severamente activa, con respuesta inadecuada, pérdida de respuesta o intolerancia a corticoides, azatioprina (aza), 6-mercaptopurina (6-mp) o antagonistas del factor de necrosis tumoral (tnf).

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

pfizer s.a. - tofacitinib; - tableta recubierta - por tableta - tofacitinib

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

pfizer chile s.a. - tofacitinib - sin formulas

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

laboratorio eczane pharma s a argentina - tofacitinib citrato 8.074 mg (como tofacitinib) 5 mg - comprimidos recubiertos - cada comprimido recubierto contiene: tofacitinib citrato 8.074 mg (como tofacitinib) 5 mg

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

laboratorio elea phoenix s.a. argentina - tofacitinib 5 mg* *como tofacitinib citrato 8,075 mg - comprimidos recubiertos - cada comprimido recubierto contiene: tofacitinib 5 mg* *como tofacitinib citrato 8,075 mg