Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

blueprint medicines (netherlands) b.v. - avapritinib - tumores del estroma gastrointestinal - otros agentes antineoplásicos, inhibidores de la proteína quinasa - ayvakyt is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic gastrointestinal stromal tumours (gist) harbouring the platelet-derived growth factor receptor alpha (pdgfra) d842v mutation.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorio stada s.l. - lapatinib - comprimido recubierto con pelÍcula - 250 mg - lapatinib 250 mg - lapatinib

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novartis chile s.a. - ceritinib - ceritinib 150,00 mg - zykadia está indicado para el tratamiento de pacientes que padecen cáncer de pulmón de células no pequeñas (cpcnp) localmente avanzado o metastásico que es positivo para la quinasa (o cinasa) del linfoma anaplásico (alk)

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novartis chile s.a. - lapatinib - granulado de lapatinib 29,41% 850,500 mg núcleo - tykerb, en combinación con capecitabina, se indica en el tratamiento de pacientes que padecen cáncer de mama avanzado o metastásico, cuyos tumores sobreexpresan la proteína erbb2 (her2/neu), y que han recibido tratamiento previo incluyendo una antraciclina, un taxano y trastuzumab. tykerb, en combinación con letrozol, está indicado en el tratamiento de pacientes postmenopáusicas con cáncer de mama avanzado o metastásico, con receptores hormonales positivos y cuyos tumores sobreexpresan la proteína erbb2 (her2/neu). tykerb está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de mama, cuyos tumores sobreexpresan her2 (erbb2) en combinación con trastuzumab en pacientes con enfermedad metastásica y receptor hormonal negativo que han progresado durante tratamiento(s) previo(s) de trastuzumab en combinación con quimioterapia. tykerb, en combinación con trastuzumab, está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico receptor hormonal negativo, cuyo tumor sobreexpresa her2/neu (erbb2) y quienes han presentado progresión de la enfermedad bajo tratamiento previo con trastuzumab en combinación con quimioterapia en el subgrupo metastásico.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ceritinib - carcinoma, pulmón no microcítico - agentes antineoplásicos - zykadia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma anaplásico kinasa (alk) positivo avanzado cáncer de pulmón de células no pequeñas (cpcnp) previamente tratado con crizotinib.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - capmatinib dihydrochloride monohydrate - carcinoma, pulmón no microcítico - agentes antineoplásicos - tabrecta as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non small cell lung cancer (nsclc) harbouring alterations leading to mesenchymal epithelial transition factor gene exon 14 (metex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum based chemotherapy.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - lapatinib - neoplasias de la mama - inhibidores de la proteína quinasa - tyverb está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama, cuyos tumores sobreexpresan her2 (erbb2):en combinación con capecitabina para los pacientes con enfermedad avanzada o metastásica con la progresión de la siguiente antes de la terapia, que debe haber incluido las antraciclinas y los taxanos y la terapia con trastuzumab en la metástasis;en combinación con trastuzumab para los pacientes con receptores hormonales negativos de la enfermedad metastásica que ha progresado en antes de trastuzumab la terapia o terapias en combinación con la quimioterapia;en combinación con un inhibidor de la aromatasa en mujeres posmenopáusicas con receptores hormonales positivos de la enfermedad metastásica, actualmente no destinados a la quimioterapia. los pacientes en el estudio de registro no habían sido previamente tratados con trastuzumab o un inhibidor de la aromatasa. no hay datos disponibles sobre la eficacia de esta combinación en relación a trastuzumab en combinación con un inhibidor de la aromatasa en esta población de pacientes.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novartis chile s.a. - lapatinib - sin formulas

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

novartis biosciences peru s.a. - droguerÍa - lapatinib ditosilato monohidratado; - comprimido recubierto - por tableta - - lapatinib

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

novartis biosciences peru s.a. - ceritinib; - capsula - por capsula; ceritinib 150.000000 mg; - ceritinib