Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

glaxosmithkline chile farmacÉutica ltda. - cabotegravir - cabotegravir sÓdico 31,62 mg núcleo: - vocabria comprimidos está indicado, en combinación con rilpivirina comprimidos, para el tratamiento a corto plazo de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (vih-1) en adultos que están virológicamente suprimidos (arn del vih-1 < copias/ml) en un tratamiento antirretroviral estable, sin evidencia actual o previa de resistencia a, y sin fracaso virológico previo con, inhibidores de la transcriptasa inversa no nucleósidos (itinn) e inhibidores de la integrasa (ini) para:• dosificación inicial oral para evaluar la tolerabilidad de vocabria y rilpivirina antes de la administración de cabotegravir inyectable más rilpivirina inyectable.• terapia oral para adultos que no podrán recibir la dosis planificada de cabotegravir inyectable más rilpivirina inyectable.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - cabotegravir - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - apretude is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis (prep) to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in high-risk adults and adolescents, weighing at least 35 kg (see sections 4. 2, 4. 4 y 5.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

glaxosmithkline chile farmacÉutica ltda. - cabotegravir - cabotegravir 600,0 mg - vocabria en suspensión inyectable está indicada, en combinación con la inyección de rilpivirina, para el tratamiento de la infección por el virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (vih-1) en adultos virológicamente suprimidos (arn hiv-1 <50 copias/ml) bajo un régimen antirretroviral estable sin evidencia presente o pasada de resistencia viral y sin fallo virológico previo con agentes de las clases inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa reversa (inntir) e inhibidores de la integrasa (ini)

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - cabotegavir sodium, cabotegravir - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - vocabria tablets are indicated in combination with rilpivirine tablets for the short-term treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv-1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

glaxosmithkline chile farmacÉutica ltda. - cabotegravir - sin formulas

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - rilpivirine - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - rekambys is indicated, in combination with cabotegravir injection, for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv 1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna < 50 copies/ml) on a stable antiretroviral regimen without present or past evidence of viral resistance to, and no prior virological failure with, agents of the nnrti and ini class.

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

glaxosmithkline peru s.a. - droguerÍa - suspension inyectable de liberacion prolongada - por vial - - cabotegravir

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

glaxosmithkline peru s.a. - droguerÍa - tableta recubierta - por tableta - - cabotegravir

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

johnson & johnson de chile s.a. - rilpivirina - rilpivirina 600,0 mg - está indicado, en combinación con la inyección de cabotegravir, para el tratamiento de la infección por el virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (vih-1) en adultos virológicamente suprimidos (arn del vih-1 <50 copias/ml) bajo un régimen antirretroviral estable, sin evidencia actual o pasada de resistencia viral y sin fracaso virológico previo a agentes de las clases inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa reversa (inntir) e inhibidores de la integrasa (ini). se puede iniciar la administración de rekambys con una dosificación inicial oral o sin ella (inyección directa). el profesional de la salud y el paciente pueden decidir usar rilpivirina comprimidos como inicio por vía oral antes de iniciar las inyecciones de rekambys para evaluar la tolerabilidad (ver tabla 1), o pasar directamente al tratamiento de rekambys (ver las tablas 2 y 3 para las recomendaciones de dosificación mensual y cada 2 meses, respectivamente). inicio por vía oral cuando se utiliza el inicio por vía oral antes del inicio de rekambys, deben administrarse comprimidos orales de rilpivirina junto con comprimidos orales de cabotegravir durante aproximadamente 1 mes (al menos 28 días) para evaluar la tolerabilidad a rilpivirina y cabotegravir. se debe tomar un comprimido de rilpivirina 25 mg con una comida junto con un comprimido de cabotegravir 30 mg una vez al día (ver tabla 1). tabla 1: inicio por vía oral en adultos administración cada 1 mes inyección inicial (900 mg correspondientes a 3 ml) el último día del tratamiento antirretroviral actual o del inicio por vía oral, la dosis recomendada de la inyección inicial de rilpivirina en adultos es una inyección intramuscular única de 900 mg. inyección de continuación (600 mg correspondientes a 2 ml) después de la inyección inicial, la dosis recomendada de la inyección de continuación de rilpivirina en adultos es una inyección intramuscular única mensual de 600 mg. los pacientes pueden recibir inyecciones hasta 7 días antes o después de la fecha del cronograma de inyección mensual. tabla 2: pauta posológica de inyecciones intramusculares mensual recomendada en pacientes adultos administración cada 2 meses inyecciones iniciales - 1 mes de diferencia (900 mg correspondientes a 3 ml) el día final del tratamiento antirretroviral actual o del inicio por vía oral, la dosis inicial recomendada de la inyección de rilpivirina en adultos es una inyección intramuscular única de 900 mg. un mes después, se debe administrar una segunda inyección intramuscular de 900 mg. los pacientes pueden recibir la segunda inyección de 900 mg hasta 7 días antes o después de la fecha de administración programada. inyecciones de continuación - 2 meses de diferencia (900 mg correspondientes a 3 ml) después de las inyecciones iniciales, la dosis recomendada de la inyección de continuación de rilpivirina en adultos es una inyección intramuscular única de 900 mg administrada cada 2 meses. los pacientes pueden recibir inyecciones hasta 7 días antes o después de la fecha del cronograma de inyecciones cada 2 meses. tabla 3: pauta posológica de inyecciones intramusculares cada 2 meses recomendada en pacientes adultos recomendaciones posológicas al cambiar de inyecciones mensuales a inyecciones cada 2 meses los pacientes que cambian de un cronograma de inyecciones de continuación mensual a un cronograma de inyecciones de continuación cada 2 meses deben recibir una inyección intramuscular única de rekambys 900 mg un mes después de la última dosis de inyecciones de continuación de rekambys 600 mg, y luego 900 mg cada 2 meses en adelante. recomendaciones posológicas al cambiar de inyecciones cada 2 meses a inyecciones mensuales los pacientes que cambian de un cronograma de inyecciones de continuación cada 2 meses a un cronograma de inyecciones de continuación mensual deben recibir una inyección intramuscular única de rekambys 600 mg dos meses después de la última dosis de inyección de continuación de rekambys 900 mg, y luego 600 mg mensualmente en adelante.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

esteve pharmaceuticals s.a. - calcio carbonato; colecalciferol - comprimido efervescente - 2.500 mg (1.000 mg ca)/880 ui - calcio carbonato 2500 mg; colecalciferol 880 ui - calcio, combinaciones con, vitamina d y/o otros fármacos