Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - otros agentes antineoplásicos - removab está indicado para el tratamiento intraperitoneal de la ascitis maligna en pacientes con carcinomas epcam positivos donde la terapia estándar no está disponible o ya no es factible.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novartis chile s.a. - ofatumumab - ofatumumab (1) 20,000 mg - indicado para el tratamiento de pacientes adultos con formas recurrentes de esclerosis múltiple (emr) con enfermedad activa definida por características clínicas o de imagen.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

merck s.a. - cetuximab - cetuximab anticuerpo quimÉrico recombinante* 0,5000 g/100 ml - erbitux está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico con gen ras de tipo natural: - en combinación con quimioterapia basada en irinotecan o perfusión continua de 5-fluorouracilo/ácido folínico más oxaliplatino; - en monoterapia en aquellos pacientes en los que haya fracasado el tratamiento con oxaliplatino e irinotecan y que no toleren irinotecan. erbitux está indicado en combinación con encorafenib, para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer colorrectal (ccrm) con mutación braf v600e, que han recibido terapia sistémica previa. erbitux está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de células escamosas de cabeza y cuello: -en combinación con radioterapia para la enfermedad localmente avanzada; - en combinación con quimioterapia basada en el platino (cisplatino o carboplatino) para la enfermedad recurrente y/o metastásica; - como agente único después del fracaso de la quimioterapia para la enfermedad recurrente y/o metastásica.

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

merck, s.a. - cetuximab - solucion inyectable - 5 mg/ml

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - cetuximab - head and neck neoplasms; colorectal neoplasms - agentes antineoplásicos - erbitux está indicado para el tratamiento de pacientes con factor de crecimiento epidérmico (egfr) que expresan, a ras de tipo salvaje cáncer colorrectal metastásico:en combinación con irinotecan-basado en la quimioterapia;en la primera línea en combinación con folfox;como agente único en pacientes que han fracasado con oxaliplatino e irinotecán basado en la terapia y que son intolerantes a irinotecan. para más detalles, véase la sección 5. erbitux está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de células escamosas de cabeza y cuello:en combinación con la radioterapia para la enfermedad localmente avanzada;en combinación con quimioterapia basada en platino, para el recurrente y/o metastásica de la enfermedad.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

merck s.a. - cetuximab - sin formulas

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - ofatumumab - leucemia, linfocítica, crónica, b-cell - anticuerpos monoclonicos - que no habían recibido tratamiento de leucemia linfocítica crónica (cll): arzerra en combinación con clorambucilo o bendamustina está indicado para el tratamiento de los pacientes con llc que no han recibido terapia previa y que no son elegibles para la fludarabina de la terapia basada en. la recaída de la leucemia linfocítica crónica: arzerra está indicado en combinación con fludarabina y ciclofosfamida en el tratamiento de pacientes adultos con recaída de la leucemia linfocítica crónica. llc refractaria: arzerra está indicado para el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica en pacientes que son refractarios a fludarabina y alemtuzumab.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novartis ireland ltd - ofatumumab - la esclerosis múltiple remitente-recurrente - immunosuppressant - kesimpta is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features (see section 5.

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

merck peruana s.a. - cetuximab; - solucion para inyeccion - por vial ; cetuximab 100.000000 mg; - cetuximab

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

merck peruana s.a. - droguerÍa - cetuximab; - solucion para perfusion - por vial 1.00 ml - - cetuximab