Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

merck s.a. - cetuximab - cetuximab anticuerpo quimÉrico recombinante* 0,5000 g/100 ml - erbitux está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico con gen ras de tipo natural: - en combinación con quimioterapia basada en irinotecan o perfusión continua de 5-fluorouracilo/ácido folínico más oxaliplatino; - en monoterapia en aquellos pacientes en los que haya fracasado el tratamiento con oxaliplatino e irinotecan y que no toleren irinotecan. erbitux está indicado en combinación con encorafenib, para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer colorrectal (ccrm) con mutación braf v600e, que han recibido terapia sistémica previa. erbitux está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de células escamosas de cabeza y cuello: -en combinación con radioterapia para la enfermedad localmente avanzada; - en combinación con quimioterapia basada en el platino (cisplatino o carboplatino) para la enfermedad recurrente y/o metastásica; - como agente único después del fracaso de la quimioterapia para la enfermedad recurrente y/o metastásica.

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

merck, s.a. - cetuximab - solucion inyectable - 5 mg/ml

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - cetuximab - head and neck neoplasms; colorectal neoplasms - agentes antineoplásicos - erbitux está indicado para el tratamiento de pacientes con factor de crecimiento epidérmico (egfr) que expresan, a ras de tipo salvaje cáncer colorrectal metastásico:en combinación con irinotecan-basado en la quimioterapia;en la primera línea en combinación con folfox;como agente único en pacientes que han fracasado con oxaliplatino e irinotecán basado en la terapia y que son intolerantes a irinotecan. para más detalles, véase la sección 5. erbitux está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de células escamosas de cabeza y cuello:en combinación con la radioterapia para la enfermedad localmente avanzada;en combinación con quimioterapia basada en platino, para el recurrente y/o metastásica de la enfermedad.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

merck s.a. - cetuximab - sin formulas

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

merck peruana s.a. - cetuximab; - solucion para inyeccion - por vial ; cetuximab 100.000000 mg; - cetuximab

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

merck peruana s.a. - droguerÍa - cetuximab; - solucion para perfusion - por vial 1.00 ml - - cetuximab

Argentina - español - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

merck quimica argentina s.a.i.c. - cetuximab - solucion para infusion - cetuximab 5 mg/ml

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

merck, s.a. - cetuximab - solucion inyectable - 100 mg / 50 ml

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

cetuximab - solución para perfusión - 100mg/20ml

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - encorafenib - melanoma; colorectal neoplasms - agentes antineoplásicos - encorafenib is indicated:in combination with binimetinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutationin combination with cetuximab, for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (crc) with a braf v600e mutation, who have received prior systemic therapy.