Destroyer TF Suspensión Oral Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

destroyer tf suspensión oral

tqc - aminoácidos; cobalto; cobre; fenbendazol; selenio; triclabendazol - suspensión oral - aminoácidos 1.17 g;cobalto 100 mg;cobre 50 mg;fenbendazol 7.5 g;selenio 20 mg;triclabendazol 12 g;excipientes c.s.p - antiparasitarios internos: gastrointestinales (nematodos), hepáticos (trematodos-fasciola), pulmonares – traqueales. estimulantes y reconstituyentes: antianemicos y hermatopoyéticos, reconstituyentes. minerales (macroelementos, microelementos y oligoelementos): asociados. - camelidos, caprinos, ovinos, vacunos - indicado para el tratamiento y control de la fasciolasis o distomatosis (formas agudas, sub-agudas y crónicas) y los nematodos gastrointestinales y pulmonares del ganado vacuno, ovino, caprino y camélidos sudamericanos. posee gran poder ovicida y es eficaz contra larvas arrestadas o inhibidas (hipobióticas) de ostertagia spp. resistentes. los minerales y aminoácidos estimulan la síntesis de vitamina b12, previene anemias, mejora nivel reproductivo y tiene efecto energizante. puede ser administrado en animales de cualquier edad, hembras gestantes y animales altamente parasitados.

Halocur Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

halocur

intervet international bv - halofuginona - antiprotozoarios - terneros recién nacidos - en los recién calvesprevention de la diarrea debido a la diagnosticados de cryptosporidium parvum en las granjas con la historia de la criptosporidiosis. la administración debe comenzar en las primeras 24 a 48 horas de edad. reducción de la diarrea debido al diagnóstico de cryptosporidium parvum. la administración debe comenzar dentro de las 24 horas posteriores al inicio de la diarrea. en ambos casos, se ha demostrado la reducción de la excreción de oocistos.

Suvaxyn PRRS MLV Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn prrs mlv

zoetis belgium sa - virus del síndrome respiratorio y reproductivo porcino vivo modificado - immunologicals for suidae, live viral vaccines - cerdos - para la inmunización activa de cerdos clínicamente sanos de 1 día de edad en un síndrome reproductivo y respiratorio porcino (prrs) virus ambiente contaminado, para reducir viraemia y nasal derramamiento causada por la infección con cepas europeas del virus del prrs (genotipo 1). cerdos de engorde: además, se demostró que la vacunación de lechones seronegativos de 1 día reduce significativamente las lesiones pulmonares frente a la provocación administrada a las 26 semanas después de la vacunación.. se demostró que la vacunación de lechones seronegativos de 2 semanas de duración reduce significativamente las lesiones pulmonares y la eliminación oral frente a la provocación administrada a los 28 días y 16 semanas después de la vacunación.. hembras y primerizas: además, pre-embarazo vacunación clínicamente sanos hembras y primerizas, ya sea seropositivo o seronegativo, se ha demostrado para reducir el transplacentaria de la infección causada por el virus del prrs durante el tercer trimestre del embarazo, y para reducir los asociados impacto negativo en el rendimiento reproductivo (reducción de la incidencia de muerte fetal, de los lechones viraemia al nacer y al destete de las lesiones pulmonares y de la carga viral en los pulmones en los lechones al destete).

Xigris Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

xigris

eli lilly nederland b.v. - drotrecogin alfa (activado) - sepsis; multiple organ failure - agentes antitrombóticos - xigris está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con sepsis grave con insuficiencia orgánica múltiple cuando se agrega a la mejor atención estándar. el uso de xigris debe considerarse principalmente en situaciones en las que la terapia puede iniciarse dentro de las 24 horas posteriores al inicio de la falla orgánica (para más información, ver la sección 5.

Kriptazen Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

kriptazen

virbac s.a. - halofuginona - antiprotozoarios - terneros recién nacidos - in new born calves:- prevention of diarrhoea due to diagnosed cryptosporidium parvum, in farms with history of cryptosporidiosis,administration should start in the first 24 to 48 hours of age- reduction of diarrhoea due to diagnosed cryptosporidium parvum. la administración debe comenzar dentro de las 24 horas posteriores al inicio de la diarrea. en ambos casos, se ha demostrado la reducción de la excreción de oocistos.

Viraferon Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - interferón alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - inmunoestimulantes, - hepatitis b crónica: tratamiento de pacientes adultos con hepatitis b crónica asociada con la evidencia de la hepatitis b, la replicación viral (presencia de adn-vhb y hbeag), elevación de la alanina aminotransferasa (alt) y histológicamente probada hepática activa de la inflamación y/o fibrosis. hepatitis c crónica:pacientes adultos:introna está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con hepatitis c crónica que tiene niveles elevados de transaminasas sin descompensación hepática y que sean positivos para el arn vhc o anti-vhc (véase la sección 4. la mejor manera de utilizar introna en esta indicación es en combinación con ribavirina. niños y adolescentes:introna está diseñado para su uso, en un régimen de combinación con ribavirina, para el tratamiento de niños y adolescentes de 3 años de edad y mayores, que tienen hepatitis c crónica, no tratados previamente, sin descompensación hepática, y que son positivos para el vhc-arn. la decisión de tratar debe hacerse sobre una base de caso por caso, teniendo en cuenta cualquier evidencia de progresión de la enfermedad, tales como la inflamación hepática y fibrosis, así como factores pronósticos de respuesta, el vhc de genotipo y carga viral. el beneficio esperado del tratamiento debe ser sopesado contra la seguridad de los hallazgos observados en la infancia de los sujetos en los ensayos clínicos (ver secciones 4. 4, 4. 8 y 5.