Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

tecnofarma s.a. - denosumab - denosumab 120,00 mg solucion - xgeva está indicado en la prevención de eventos esqueléticos relacionados en pacientes con mieloma múltiple y en pacientes con metástasis óseas de tumores sólidos. xgeva está indicado en adultos o adolescentes con esqueleto maduro para el tratamiento de tumor óseo de células gigantes no resecable o cuando la resección quirúrgica puede provocar morbilidad. xgeva está indicado para el tratamiento hipercalcemia maligna refractaria a bifosfonato intravenoso

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

tecnofarma s.a. - denosumab - denosumab * 60,00 mg - osteoporosis postmenopáusica: prolia está indicado en el tratamiento de la osteoporosis en mujeres postmenopáusicas. en mujeres postmenopáusicas que padecen osteoporosis, prolia aumenta la densidad mineral ósea (dmo) y disminuye la incidencia de fracturas de cadera, vertebrales y no vertebrales. pérdida ósea en pacientes sometidos a terapia antineoplásica con ablación hormonal: prolia está indicado en el tratamiento de la pérdida ósea en pacientes sometidos a terapia con ablación hormonal para cáncer prostático o mamario. en pacientes que padecen cáncer prostático, prolia disminuye la incidencia de fracturas vertebrales. osteoporosis en hombres: prolia está indicado para incrementar la masa ósea en hombres con osteoporosis con alto riesgo de fractura, definida como una historia de fractura osteoporótica, o múltiples factores de riesgo de fractura o pacientes en los que ha fallado o son intolerantes a otras terapias disponibles para osteoporosis. osteoporosis inducida por glucocorticoides: prolia está indicado para el tratamiento de la osteoporosis asociada por el tratamiento sistémico con glucocorticoides de reciente inicio o sostenido en mujeres y hombres con mayor riesgo de fractura.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

tecnofarma s.a. - denosumab - denosumab 120,0 mg - xgeva está indicado en la prevención de eventos esqueléticos relacionados en pacientes con metástasis óseas de tumores sólidos. xgeva está indicado en adultos o adolescentes con esqueleto maduro para el tratamiento de tumor óseo de células gigantes cuando no es resecable o cuando la resección quirúrgica puede provocar morbilidad. la nueva indicación terapéutica aprobada consiste en: "xgeva está indicado en la prevención de eventos esqueléticos relacionados en pacientes con mieloma múltiple y en metástasis óseas de tumores sólidos. xgeva está indicado para el tratamiento de hipercalcemia maligna refractaria a bisfosfonato intravenoso"

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - denosumab - bone resorption; osteoporosis, postmenopausal - medicamentos para el tratamiento de enfermedades óseas - tratamiento de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas y en hombres con mayor riesgo de fracturas. en mujeres posmenopáusicas prolia reduce significativamente el riesgo de fracturas vertebrales, no vertebrales y de cadera. el tratamiento de la pérdida ósea asociada a la hormona de la ablación en los hombres con cáncer de próstata en mayor riesgo de fracturas. en hombres con cáncer de próstata que reciben ablación hormonal, prolia reduce significativamente el riesgo de fracturas vertebrales.

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

laboratorios nolver, c.a. - denosumab - solucion - 60 mg / ml

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

laboratorios nolver, c.a. - denosumab - solucion - 70 mg / ml

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - denosumab - fractures, bone; neoplasm metastasis - medicamentos para el tratamiento de enfermedades óseas - prevención de eventos relacionados con el esqueleto (fractura patológica, radioterapia ósea, compresión de la médula espinal o cirugía ósea) en adultos con neoplasias avanzadas con afectación ósea (ver sección 5. el tratamiento de adultos y esqueléticamente maduros adolescentes con tumor de células gigantes de hueso que es irresecable o donde la resección quirúrgica es el resultado probable de la morbilidad grave. .

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

tecnofarma s.a. - droguerÍa - denosumab - solucion inyectable - 120mg/1.7ml - por vial 1.70 ml - - denosumab

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

tecnofarma s.a. - droguerÍa - denosumab - solucion inyectable - 60 mg/ml - por jeringa precargada 1.00 ml - - denosumab

Argentina - español - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

glaxosmithkline argentina s.a. - denosumab - sol inyec - denosumab 70 mg / ml