Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

agrovet market animal health - dexametasona, (21) fosfato sódica; dexametasona, acetato - suspensión inyectable - dexametasona, (21) fosfato sódica 320 mg;dexametasona, acetato 363 mg;excipientes c.s.p - antiinflamatorios: esteroidales sistémicos. - camelidos, caninos, caprinos, equinos, felinos, ovinos, porcinos, vacunos - está indicado cuando se requiera una acción corticosteroide rápida y a la vez duradera. también en casos de síndromes nutricionales, trastornos metabólicos, síndromes inflamatorios no infecciosos. asociado a antibioterapia en casos de osteoartritis, linfangitis, artritis, bronconeumonías, septicemias, mastitis e infecciones del tracto urogenital, entre otros.

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

agrovet market animal health - cefalexina, monohidrato; dexametasona, (21) fosfato sódica; gentamicina; vitamina a (retinol acetato) - suspensión intramamaria - cefalexina, monohidrato 200 mg;dexametasona, (21) fosfato sódica 0.75 mg;gentamicina 100 mg;vitamina a (retinol acetato) 10000 u.i.;excipientes c.s.p , cefalexina, monohidrato 200 mg; dexametasona, (21) fosfato sódica 0.75 mg; gentamicina 100 mg; vitamina a (retinol acetato) 10000 u.i.; excipientes c.s.p - antibacterianos (antibioticos): aminoglucosidos, b-lactamicos, antibióticos de uso especifico solo a asociados, asociación de grupos antibióticos. antiinflamatorios: esteroidales sistémicos. vitaminas: asociadas con medicamentos. - caprinos, ovinos, vacunos - indicado para el tratamiento de las mastitis en bovinos, ovinos y caprinos en producción láctea, causadas por gérmenes sensibles a la cefalexina y/o gentamicina. posee potente acción antiinflamatoria y está adicionado con vitamina a como regenerador epitelial de la glándula mamaria. el exclusivo sistema duo cap®, ofrece la posibilidad de realizar una aplicación profunda o una administración cercana al esfínter del pezón.

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

drogavet - dexametasona 21-piridin carboxilato; dexametasona, (21) fosfato sódica; - solución inyectable - dexametasona 21-piridin carboxilato 100 mg; dexametasona, (21) fosfato sódica 50 mg; excipientes c.s.p - antiinflamatorios; esteroidales sistémicos - ovinos; porcinos; vacunos - alergias; cetosis; dermatitis alérgicas; infecciones respiratorias; traumas; procesos inflamatorios; trastornos endocrinos; urticaria; infecciones intestinales

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

agrovet market animal health - cefalexina, monohidrato; dexametasona, (21) fosfato sódica; gentamicina; vitamina a palmitato - suspensión Ótica - cefalexina, monohidrato 2 g;dexametasona, (21) fosfato sódica 7.5 mg;gentamicina 1 g;vitamina a palmitato 100000 u.i.;excipientes c.s.p , cefalexina, monohidrato 2 g; dexametasona, (21) fosfato sódica 7.5 mg; gentamicina 1 g; vitamina a palmitato 100000 u.i.; excipientes c.s.p - antibacterianos (antibioticos): aminoglucosidos, b-lactamicos, asociados a otros antibióticos y otros medicamentos, antibióticos de uso especifico solo a asociados, asociación de grupos antibióticos. antiinflamatorios: esteroidales tópicos. vitaminas: asociadas con medicamentos. - camelidos, caninos, caprinos, equinos, felinos, ovinos, porcinos, vacunos, conejos - para el tratamiento de otitis externa aguda y crónica, dermatitis, piodermas, laceraciones, abrasiones, heridas o cuando se necesite reducción de la inflamación y el dolor. con la adición de dexametasona y vitamina a reduce las consecuencias del proceso infeccioso y participa manteniendo la integridad de los tejidos respectivamente.

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

drogavet - dexametasona 21-piridin carboxilato; dexametasona, (21) fosfato sódica - solución inyectable - dexametasona 21-piridin carboxilato 100 mg;dexametasona, (21) fosfato sódica 50 mg;excipientes c.s.p , dexametasona 21-piridin carboxilato 100 mg; dexametasona, (21) fosfato sódica 50 mg; excipientes c.s.p - antiinflamatorios: esteroidales sistémicos. - ovinos, porcinos, vacunos - • procesos inflamatorios por enfermedades respiratorias, músculo-esqueléticas, gastrointestinales, patologías de la glándula mamaria, traumatismos. • alergias por medicamentos, dermatitis alérgica, urticaria, picaduras de insectos, eczemas. • trastornos metabólicos, cetosis bovina.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - daratumumab - mieloma múltiple - monoclonal antibodies and antibody drug conjugates, antineoplastic agents - multiple myelomadarzalex is indicated: in combination with lenalidomide and dexamethasone or with bortezomib, melphalan and prednisone for the treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who are ineligible for autologous stem cell transplant. en combinación con bortezomib, la talidomida y dexametasona para el tratamiento de pacientes adultos con diagnóstico reciente de mieloma múltiple, que son elegibles para el trasplante autólogo de células madre. en combinación con lenalidomida y dexametasona, o bortezomib y dexametasona para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple que han recibido al menos una terapia previa. in combination with pomalidomide and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received one prior therapy containing a proteasome inhibitor and lenalidomide and were lenalidomide refractory, or who have received at least two prior therapies that included lenalidomide and a proteasome inhibitor and have demonstrated disease progression on or after the last therapy (see section 5. como monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con recaída y refractarios mieloma múltiple, cuya antes de la terapia incluye un inhibidor del proteasoma y un agente inmunomodulador y que han demostrado que la progresión de la enfermedad en la última terapia. al amyloidosisdarzalex is indicated in combination with cyclophosphamide, bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with newly diagnosed systemic light chain (al) amyloidosis.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto  - lenalidomide hydrochloride monohydrate - multiple myeloma; lymphoma, follicular - inmunosupresores - multiple myelomalenalidomide krka d. novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide krka d. novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) está indicado para el tratamiento de pacientes adultos no tratados previamente con mieloma múltiple que no son elegibles para el trasplante. lenalidomide krka d. novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. follicular lymphomalenalidomide krka d. novo mesto in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1 – 3a). multiple myelomalenalidomide krka d. novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide krka d. novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) está indicado para el tratamiento de pacientes adultos no tratados previamente con mieloma múltiple que no son elegibles para el trasplante. lenalidomide krka d. novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. follicular lymphomalenalidomide krka d. novo mesto in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1 – 3a).

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto  - lenalidomide hydrochloride hydrate - multiple myeloma; lymphoma, follicular; myelodysplastic syndromes - inmunosupresores - multiple myelomalenalidomide krka d. as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide krka d. as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) está indicado para el tratamiento de pacientes adultos no tratados previamente con mieloma múltiple que no son elegibles para el trasplante. lenalidomide krka d. in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. myelodysplastic syndromeslenalidomide krka d. as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. follicular lymphomalenalidomide krka d. in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1 – 3a).

Argentina - español - SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

fatro von franken s. a. i. c. - nistatina; cloranfenicol; gramicidina; dexametasona; papaína; benzocaína; benzalconio cloruro; excipientes c.s.p. - nistatina 3 millones u.i.; cloranfenicol 0,5 g.; gramicidina 0,025 g.; dexametasona 0,05 g.; papaína 1 g.; benzocaína 5 g.; benzalconio cloruro 0,02 g.; excipientes c.s.p. 100 ml. - antibiótico. antiinflamatorio. fibrinolíticos. anestésicos. otálgico. - caninos; felinos

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

mylan pharmaceuticals, s.l. - dexametasona fosfato sodio - excipientes: citrato sodico anhidro - corticosteroides para uso sistÉmico, monofÁrmacos - glucocorticoides - dexametasona