Unión Europea -
español -
EMA (European Medicines Agency)
xigris
eli lilly nederland b.v. - drotrecogin alfa (activado) - sepsis; multiple organ failure - agentes antitrombóticos - xigris está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con sepsis grave con insuficiencia orgánica múltiple cuando se agrega a la mejor atención estándar. el uso de xigris debe considerarse principalmente en situaciones en las que la terapia puede iniciarse dentro de las 24 horas posteriores al inicio de la falla orgánica (para más información, ver la sección 5.
Venezuela -
español -
Instituto Nacional de Higiene
xigris 20 mg polvo liofilizado para infusion intravenosa
eli lilly y compaÑia de venezuela, s.a. - drotrecogina alfa activada - polvo liofilizado para infus.intravenosa - 20 mg
Venezuela -
español -
Instituto Nacional de Higiene
xigris 5 mg polvo liofilizado para infusion intravenosa
eli lilly y compaÑia de venezuela, s.a. - drotrecogina alfa activada - polvo liofilizado para infus.intravenosa - 5mg
Ecuador -
español -
Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria
protecxin
laboratorios rocnarf s.a. ecuador - acetaminofeno(paracetamol) 160,0 mg bromhidrato de dextrometorfano 7,5 mg maleato de clorfeniramina 1,0 mg - jarabe - cada 5 ml contienen: acetaminofeno(paracetamol) 160,0 mg bromhidrato de dextrometorfano 7,5 mg maleato de clorfeniramina 1,0 mg
Ecuador -
español -
Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria
protecxin polvo sobres
laboratorios rocnarf s.a. ecuador - paracetamol 650.0 mg bromhidrato dextrometorfano 20.0 mg maleato de clorfeniramina 4.0 mg - polvo para solucion oral - cada sobre/10 g contiene: paracetamol 650.0 mg bromhidrato dextrometorfano 20.0 mg maleato de clorfeniramina 4.0 mg
Ecuador -
español -
Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria
protecxin tabletas
laboratorios rocnarf s.a. ecuador - paracetamol,usp 500.000 mg dextrometorfano bromhidrato,usp 10.000 mg clorfeniramina maleato,usp 2.000 mg - tabletas - cada tableta contiene: paracetamol,usp 500.000 mg dextrometorfano bromhidrato,usp 10.000 mg clorfeniramina maleato,usp 2.000 mg
España -
español -
AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
imatinib mylan 100 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg
mylan pharmaceuticals, s.l. - imatinib mesilato - excipientes: n/a - otros agentes antineoplÁsicos - inhibidores directos de la protein-quinasa - imatinib
España -
español -
AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
imatinib mylan 400 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg
mylan pharmaceuticals, s.l. - imatinib mesilato - excipientes: n/a - otros agentes antineoplÁsicos - inhibidores directos de la protein-quinasa - imatinib
Cuba -
español -
CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)
glivec 400 mg
1.novartis pharma stein ag,stein, suiza.a. 2. novartis pharma produktions gmbh, wehr, alemania. - mesilato de imatinib - comprimido recubierto - 400 mg
Cuba -
español -
CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)
glivec ® 400 mg
novartis pharma stein ag. - imatinib (eq. a 478 mg de mesilato de imatinib) - comprimido recubierto - 400 mg