Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

serono europe limited - efalizumab - psoriasis - inmunosupresores - tratamiento de pacientes adultos con moderada a severa de psoriasis crónica que no responden a, o que tienen una contraindicación a, o son intolerantes a otras terapias sistémicas incluyendo ciclosporina, metotrexato y puva (ver sección 5. 1 - eficacia clínica).

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

serono de venezuela, s.a. - efalizumab - polvo liofilizado para sol. inyectable - 125 mg (100 mg/ ml)

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - spesolimab - psoriasis - inmunosupresores - spevigo is indicated for the treatment of flares in adult patients with generalised pustular psoriasis (gpp) as monotherapy.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novartis chile s.a. - omalizumab - omalizumab 150,00 mg

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - bevacizumab - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; ovarian neoplasms; colorectal neoplasms; carcinoma, renal cell - agentes antineoplásicos - bevacizumab en combinación con quimioterapia basada en fluoropirimidina está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma metastásico de colon o recto. bevacizumab en combinación con paclitaxel está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con cáncer de mama metastásico. para más información de como humanos, factor de crecimiento epidérmico 2 (her2) estado de. bevacizumab en combinación con capecitabina está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con cáncer de mama metastásico en el que el tratamiento con otras opciones de quimioterapia, incluyendo los taxanos o antraciclinas no se considera adecuado. se debe excluir del tratamiento con avastin en combinación con capecitabina a los pacientes que hayan recibido regímenes que contengan taxanos y antraciclinas en el entorno adyuvante en los últimos 12 meses.. para obtener más información sobre el estado de her2. bevacizumab, además de la quimioterapia basada en platino, está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con irresecables avanzado, metastásico o recurrente no-pequeño cáncer de pulmón de células distinto predominantemente de células escamosas de la histología. bevacizumab en combinación con erlotinib, está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con irresecables avanzado, metastásico o recurrente no escamosas de pulmón de células no pequeñas de cáncer con factor de crecimiento epidérmico (egfr) la activación de mutaciones. bevacizumab en combinación con interferón alfa-2a está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con avanzado y/o metastásico, cáncer de células renales. bevacizumab en combinación con carboplatino y paclitaxel está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con avanzada (federación internacional de ginecología y obstetricia (figo) fases iii b, iii y iv) epitelial de ovario, de trompa de falopio o peritoneal primario de cáncer. bevacizumab en combinación con carboplatino y gemcitabina, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con la primera repetición de platino-sensible epitelial de ovario, de trompa de falopio o peritoneal primario de cáncer que no han recibido terapia previa con bevacizumab o vegf o inhibidores del receptor de vegf–agentes dirigidos. bevacizumab en combinación con paclitaxel, topotecan, o doxorrubicina liposomal pegilada está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con platino-resistente a la recurrente epitelial de ovario, de trompa de falopio o peritoneal primario de cáncer que recibieron más de dos regímenes de quimioterapia previa y que no han recibido terapia previa con bevacizumab o vegf o inhibidores del receptor de vegf–agentes dirigidos. bevacizumab en combinación con paclitaxel y cisplatino o, alternativamente, paclitaxel y topotecan en pacientes que no pueden recibir de platino de la terapia, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con persistente, recurrente o metastásico, carcinoma del cuello uterino.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

centus biotherapeutics europe limited - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; ovarian neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell - agentes antineoplásicos - bevacizumab en combinación con quimioterapia basada en fluoropirimidina está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma metastásico de colon o recto. bevacizumab en combinación con paclitaxel está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con cáncer de mama metastásico. para obtener más información sobre el estado del receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (her2), consulte la sección 5. bevacizumab en combinación con capecitabina está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con cáncer de mama metastásico en el que el tratamiento con otras opciones de quimioterapia, incluyendo los taxanos o antraciclinas no se considera adecuado. patients who have received taxane and anthracycline- containing regimens in the adjuvant setting within the last 12 months should be excluded from treatment with equidacent in combination with capecitabine. para más información sobre el estado de her2, consulte la sección 5. bevacizumab, in addition to platinum-based chemotherapy, is indicated for first-line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. bevacizumab en combinación con erlotinib, está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con irresecables avanzado, metastásico o recurrente no escamosas de pulmón de células no pequeñas de cáncer con factor de crecimiento epidérmico (egfr) la activación de mutaciones. bevacizumab in combination with interferon alfa-2a is indicated for first-line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. bevacizumab, in combination with carboplatin and paclitaxel is indicated for the front-line treatment of adult patients with advanced (international federation of gynecology and obstetrics (figo) stages iiib, iiic and iv) epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer (see section 5. bevacizumab, in combination with carboplatin and gemcitabine or in combination with carboplatin and paclitaxel, is indicated for treatment of adult patients with first recurrence of platinum-sensitive epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor-targeted agents. bevacizumab en combinación con paclitaxel y cisplatino o, alternativamente, paclitaxel y topotecan en pacientes que no pueden recibir de platino de la terapia, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con persistente, recurrente o metastásico, carcinoma del cuello uterino.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

roche chile ltda. - bevacizumab - bevacizumab 100,0 mg - avastin en combinación con carboplatino y paclitaxel está indicado para el tratamiento de primera línea de cáncer avanzado (etapas iii b, iii c y iv) epitelial ovárico, de las trompas de falopio o peritoneal primario. avastin en combinación con carboplatino y gemcitabina está indicado para el tratamiento del cáncer epitelial de ovario, el cáncer de las trompas de falopio y el cáncer peritoneal primario recidivantes y sensibles al platino. cáncer cervicouterino: avastin combinado con paclitaxel y cisplatino o con paclitaxel y topotecán está indicado en el tratamiento del carcinoma cervicouterino persistente, recidivante o metastásico. posologÍa: cáncer epitelial de ovario, cáncer de las trompas de falopio y cáncer peritoneal primario:la dosis recomendada de avastin es de 15 mg/kg una vez cada 3 semanas, en infusión i.v. tratamiento de primera línea: avastin debe administrarse agregado a carboplatino y paclitaxel hasta seis ciclos de tratamiento, seguido del uso continuo de avastin en monoterapia durante 15 meses o hasta la progresión de la enfermedad, lo que sea antes el caso. tratamiento de la enfermedad recidivante: avastin se administra en combinación con carboplatino y gemcitabina durante 6 ciclos y hasta 10 ciclos, siguiendo después con el uso continuado de avastin en monoterapia hasta la progresión de la enfermedad. incorporación del esquema posológico en carcinoma colorrectal metastásico en el tratamiento de segunda línea: 5 mg/kg o 10 mg/kg una vez cada 2 semanas o 7,5 mg/kg o 15 mg/kg una vez cada 3 semanas. "carcinoma pulmonar no microcítico (cpnm) avanzado, metastásico o recidivante. - avastin agregado a quimioterapia basada en platino está indicado para el tratamiento de primera línea del cpnm no escamoso avanzado, metastásico o recidivante e irresecable. - avastin, en combinación con erlotinib, está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes con cpnm no escamoso avanzado, metastásico o recidivante e irresecable con mutaciones activadoras del gen egfr. cáncer epitelial de ovario, cáncer de las trompas de falopio y cáncer peritoneal primario: avastin en combinación con carboplatino y gemcitabina o en combinación con carboplatino y paclitaxel está indicado para el tratamiento del cáncer epitelial de ovario, cáncer de las trompas de falopio y cáncer peritoneal primario recidivantes y sensibles a los derivados del platino.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

roche chile ltda. - bevacizumab - bevacizumab 100,00 mg - carcinoma colorrectal metastásico (ccrm) avastin en combinación con quimioterapia basada en fluoropirimidinas está indicado para el tratamiento del carcinoma metastásico de colon o recto. carcinoma de mama localmente recurrente o metastásico (cmm) avastin en combinación con paclitaxel está indicado para el tratamiento de primera línea del carcinoma de mama localmente recurrente o metastásico. carcinoma pulmonar no microcítico (cpnm) avanzado, metastásico o recurrente. avastin agregado a quimioterapia basada en platino está indicado para el tratamiento de primera línea del cpnm no escamoso avanzado, metastásico o recurrente e irresecable. carcinoma de células renales avanzado y/o metastásico (crm). avastin en combinación con interferón (ifn) alfa-2a está indicado para el tratamiento de primera línea del carcinoma de células renales avanzado y/o metastásico. gliomas malignos (grado iv de la oms): glioblastoma avastin, en monoterapia, está indicado para el tratamiento de los pacientes con glioblastoma en recidiva o progresión de la enfermedad. cáncer epitelial de ovario, cáncer de las trompas de falopio y cáncer peritoneal primario avastin en combinación con carboplatino y paclitaxel está indicado para el tratamiento de primera línea del cáncer epitelial de ovario, el cáncer de las trompas de falopio y el cáncer peritoneal primario. avastin en combinación con carboplatino y gemcitabina está indicado para el tratamiento del cáncer epitelial de ovario, el cáncer de las trompas de falopio y el cáncer peritoneal primario recidivante y sensible al platino. "carcinoma pulmonar no microcítico (cpnm) avanzado, metastásico o recidivante. - avastin agregado a quimioterapia basada en platino está indicado para el tratamiento de primera línea del cpnm no escamoso avanzado, metastásico o recidivante e irresecable. - avastin, en combinación con erlotinib, está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes con cpnm no escamoso avanzado, metastásico o recidivante e irresecable con mutaciones activadoras del gen egfr. cáncer epitelial de ovario, cáncer de las trompas de falopio y cáncer peritoneal primario: avastin en combinación con carboplatino y gemcitabina o en combinación con carboplatino y paclitaxel está indicado para el tratamiento del cáncer epitelial de ovario, cáncer de las trompas de falopio y cáncer peritoneal primario recidivantes y sensibles a los derivados del platino.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

roche chile ltda. - bevacizumab - bevacizumab 400 mg - avastin en combinación con carboplatino y paclitaxel está indicado para el tratamiento de primera línea de cáncer avanzado (etapas iii b, iii c y iv) epitelial ovárico, de las trompas de falopio o peritoneal primario. avastin en combinación con carboplatino y gemcitabina está indicado para el tratamiento del cáncer epitelial de ovario, el cáncer de las trompas de falopio y el cáncer peritoneal primario recidivantes y sensibles al platino. posologÍa: cáncer epitelial de ovario, cáncer de las trompas de falopio y cáncer peritoneal primario:la dosis recomendada de avastin es de 15 mg/kg una vez cada 3 semanas, en infusión i.v. tratamiento de primera línea: avastin debe administrarse agregado a carboplatino y paclitaxel hasta seis ciclos de tratamiento, seguido del uso continuo de avastin en monoterapia durante 15 meses o hasta la progresión de la enfermedad, lo que sea antes el caso. tratamiento de la enfermedad recidivante: avastin se administra en combinación con carboplatino y gemcitabina durante 6 ciclos y hasta 10 ciclos, siguiendo después con el uso continuado de avastin en monoterapia hasta la progresión de la enfermedad. incorporación del esquema posológico en carcinoma colorrectal metastásico en el tratamiento de segunda línea: 5 mg/kg o 10 mg/kg una vez cada 2 semanas o 7,5 mg/kg o 15 mg/kg una vez cada 3 semanas. indicaciones cáncer de mama localmente recidivante o metastásico (cmm): avastin en combinación con taxanos, capecitabina o gemcitabina está indicado en el tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico después del fracaso de la quimioterapia antineoplásica de primera línea. cáncer pulmonar no microcítico (cpnm) avanzado, metastásico o recidivante: avastin, en combinación con erlotinib, está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes con cpnm no escamoso avanzado, metastásico o recidivante e irresecable con mutaciones activadoras del gen egfr. cáncer epitelial de ovario, cáncer de la trompa de falopio, cáncer peritoneal primario: avastin en combinación con carboplatino y gemcitabina o en combinación con carboplatino y paclitaxel está indicado en el tratamiento de pacientes con cáncer epitelial de ovario, cáncer de la trompa de falopio y cáncer peritoneal primario recidivantes y sensibles a los derivados del platino. avastin en asociación con paclitaxel, topotecán o doxorubicina liposómica pegilada está indicado en el tratamiento de pacientes con cáncer epitelial de ovario, cáncer de la trompa de falopio o cáncer peritoneal primario recidivantes y resistentes a derivados del platino que previamente no hayan recibido más de dos regímenes de quimioterapia. cáncer cervicouterino avastin combinado con paclitaxel y cisplatino o con paclitaxel y topotecán está indicado en el tratamiento del carcinoma cervicouterino persistente, recidivante o metastásico. posologÍa: por un tema de capacidad, las actualizaciones de posología correspondientes, no se pudieron incluir en este ítem. sin embargo, están debidamente identificadas y justificadas tanto en el folleto de información al profesional como al paciente.

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

novartis de venezuela, s.a. - omalizumab - polvo liofiliazdo para solucion inyectable - 150 mg