Chile -
español -
ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)
xolair recombinante solución inyectable 150 mg/1 ml (omalizumab)
novartis chile s.a. - omalizumab - omalizumab 150,00 mg
Chile -
español -
ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)
xolair polvo liofilizado para solución inyectable 150 mg con solvente (omalizumab)
novartis chile s.a. - omalizumab - sin formulas
Chile -
español -
ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)
xolair recombinante solución inyectable 75 mg/0,5 ml (omalizumab)
novartis chile s.a. - omalizumab - sin formulas
Venezuela -
español -
Instituto Nacional de Higiene
xolair (omalizumab) 150 mg polvo liofiliazdo para solucion inyectable
novartis de venezuela, s.a. - omalizumab - polvo liofiliazdo para solucion inyectable - 150 mg
Venezuela -
español -
Instituto Nacional de Higiene
xolair (omalizumab) 75 mg/0,5 ml solucion inyectable en jeringa prellenada
novartis de venezuela, s.a. - omalizumab - solucion inyectable en jeringa prellenada - 75 mg/0,5 ml
Unión Europea -
español -
EMA (European Medicines Agency)
raptiva
serono europe limited - efalizumab - psoriasis - inmunosupresores - tratamiento de pacientes adultos con moderada a severa de psoriasis crónica que no responden a, o que tienen una contraindicación a, o son intolerantes a otras terapias sistémicas incluyendo ciclosporina, metotrexato y puva (ver sección 5. 1 - eficacia clínica).
Unión Europea -
español -
EMA (European Medicines Agency)
trogarzo
theratechnologies europe limited - ibalizumab - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - trogarzo, en combinación con otros antirretrovirales(s), está indicado para el tratamiento de adultos infectados con tuberculosis resistente a la infección por vih-1, para los cuales de lo contrario no es posible construir un antiviral supresora régimen.
Unión Europea -
español -
EMA (European Medicines Agency)
xolair
novartis europharm limited - omalizumab - asthma; urticaria - medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades, - alérgica asthmaxolair está indicado en adultos, adolescentes y niños (de 6 a.
Unión Europea -
español -
EMA (European Medicines Agency)
soliris
alexion europe sas - eculizumab - hemoglobinuria, paroxística - inmunosupresores - soliris está indicado en adultos y niños para el tratamiento de:la hemoglobinuria paroxística nocturna (hpn). evidencia de beneficio clínico se ha demostrado en pacientes con hemólisis con síntoma clínico(s) indicativo de la alta actividad de la enfermedad, independientemente de los antecedentes de transfusión (véase la sección 5. atípico síndrome hemolítico urémico (ahus). soliris está indicado en adultos para el tratamiento de:miastenia gravis generalizada refractaria (gmg) en los pacientes que son anti-receptor de acetilcolina (achr) anticuerpo-positivos (véase la sección 5. neuromielitis óptica trastorno del espectro (nmosd) en los pacientes que están en contra de la acuaporina-4 (aqp4) anticuerpo-positivos con un curso recidivante de la enfermedad.
Unión Europea -
español -
EMA (European Medicines Agency)
bekemv
amgen technology (ireland) uc - eculizumab - hemoglobinuria, paroxística - inmunosupresores - bekemv is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). evidencia de beneficio clínico se ha demostrado en pacientes con hemólisis con síntoma clínico(s) indicativo de la alta actividad de la enfermedad, independientemente de los antecedentes de transfusión (véase la sección 5.