MIRCERA (METOXI POLIETILENGLICOL-EPOETINA BETA) 100 mcg/0,3mL SOLUCION INYECTABLE JERINGA PRELLENADA Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

mircera (metoxi polietilenglicol-epoetina beta) 100 mcg/0,3ml solucion inyectable jeringa prellenada

productos roche, s.a. - metoxi-polietilenglicol epoetina beta - solucion inyectable jeringa prellenada - 100 mcg/0,3ml

MIRCERA SOLUCIÓN INYECTABLE 50 mcg/0,3 mL (METOXIPOLIETILENGLICOL-EPOETINA BETA) Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

mircera solución inyectable 50 mcg/0,3 ml (metoxipolietilenglicol-epoetina beta)

roche chile ltda. - metoxipolietilenglicol-epoetina beta;l-metionina - l-metionina 0,447 mg; metoxipolietilenglicol-epoetina beta (1) 0,050 mg - mircera está indicado para el tratamiento de la anemia asociada a insuficiencia renal crónica (irc) en adultos, incluidos los pacientes dializados y los no dializados mircera está indicado para el tratamiento de la anemia asociada a la insuficiencia renal crónica (irc) en: pacientes adultos dializados y pacientes adultos no dializados; pacientes pediátricos de 3 meses a menos de 18 años de edad, tanto dializados como no dializados, que siguen tratamiento de mantenimiento con estimulantes de la eritropoyesis. limitaciones de uso mircera no está indicado y no se recomienda su uso: en el tratamiento de la anemia por quimioterapia oncológica. como sustituto de las transfusiones de glóbulos rojos en pacientes que requieren corrección inmediata de la anemia. no se ha demostrado que mircera mejore la calidad de vida, la fatiga o el bienestar del paciente.

MIRCERA SOLUCIÓN INYECTABLE 75 mcg/0,3 mL (METOXIPOLIETILENGLICOL-EPOETINA BETA) Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

mircera solución inyectable 75 mcg/0,3 ml (metoxipolietilenglicol-epoetina beta)

roche chile ltda. - metoxipolietilenglicol-epoetina beta;l-metionina - l-metionina 0,447 mg; metoxipolietilenglicol-epoetina beta (1) 0,075 mg - mircera está indicado para el tratamiento de la anemia asociada a insuficiencia renal crónica (irc) en adultos, incluidos los pacientes dializados y los no dializados mircera está indicado para el tratamiento de la anemia asociada a la insuficiencia renal crónica (irc) en: ? pacientes adultos dializados y pacientes adultos no dializados; ? pacientes pediátricos de 3 meses a menos de 18 años de edad, tanto dializados como no dializados, que siguen tratamiento de mantenimiento con estimulantes de la eritropoyesis. limitaciones de uso mircera no está indicado y no se recomienda su uso: ? en el tratamiento de la anemia por quimioterapia oncológica. ? como sustituto de las transfusiones de glóbulos rojos en pacientes que requieren corrección inmediata de la anemia. no se ha demostrado que mircera mejore la calidad de vida, la fatiga o el bienestar del paciente.

MIRCERA SOLUCIÓN INYECTABLE 150 mcg/0,3 mL (METOXIPOLIETILENGLICOL-EPOETINA BETA) Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

mircera solución inyectable 150 mcg/0,3 ml (metoxipolietilenglicol-epoetina beta)

roche chile ltda. - metoxipolietilenglicol-epoetina beta - l-metionina 0,447 mg; metoxipolietilenglicol-epoetina beta (1) 0,150 mg - mircera está indicado para el tratamiento de la anemia asociada a insuficiencia renal crónica (irc) en adultos, incluidos los pacientes dializados y los no dializados. mircera está indicado para el tratamiento de la anemia asociada a la insuficiencia renal crónica (irc) en: pacientes adultos dializados y pacientes adultos no dializados; pacientes pediátricos de 3 meses a menos de 18 años de edad, tanto dializados como no dializados, que siguen tratamiento de mantenimiento con estimulantes de la eritropoyesis. limitaciones de uso mircera no está indicado y no se recomienda su uso: en el tratamiento de la anemia por quimioterapia oncológica. como sustituto de las transfusiones de glóbulos rojos en pacientes que requieren corrección inmediata de la anemia. no se ha demostrado que mircera mejore la calidad de vida, la fatiga o el bienestar del paciente.

NeoRecormon Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

neorecormon

roche registration gmbh - epoetina beta - kidney failure, chronic; anemia; cancer; blood transfusion, autologous - preparaciones antianémicas - tratamiento sintomático de la anemia asociada con insuficiencia renal crónica (irc) en pacientes adultos y pediátricos;tratamiento de la anemia sintomática en pacientes adultos con los no-neoplasias mieloides que reciben quimioterapia;aumentando el rendimiento de la sangre autóloga de los pacientes en el pre-programa de donación de. su uso en esta indicación debe ser equilibrado contra la informaron de un aumento del riesgo de eventos tromboembólicos. el tratamiento sólo debe ser administrado a pacientes con anemia moderada (hb 10 - 13 g/dl [6. 21 - 8. 07 mmol/l], sin deficiencia de hierro) si la sangre conservación de los procedimientos no están disponibles o insuficientes cuando la fecha programada de cirugía mayor electiva requiere un gran volumen de sangre (4 o más unidades de sangre para las mujeres o de 5 o más unidades para los hombres).

MIRCERA 100mcg/0.3mL Solución Inyectable Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

mircera 100mcg/0.3ml solución inyectable

roche farma (peru) s.a. - metoxipolietilenglicol - epoetina beta - solución inyectable - 100mcg/0.3ml - por jeringa prellenada ml; metoxipolietilenglicol-epoetina beta 100.000000 mg; - metoxipolietilenglicol-epoetina beta

Mircera Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

mircera

roche registration gmbh - metoxi-polietilenglicol epoetina beta - anemia; kidney failure, chronic - preparaciones antianémicas - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in adult patients (see section 5. treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (esa) after their haemoglobin level was stabilised with the previous esa (see section 5.