Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

j&j productos medicos & farmaceuticos del peru s.a. - droguerÍa - etravirina; - comprimido - por comprimido - - etravirine

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

j&j productos medicos & farmaceuticos del peru s.a. - droguerÍa - etravirina; - comprimido - por comprimido - - etravirine

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

johnson & johnson del peru s.a. - etravirina; - comprimido - por comprimido; etravirina 25.000000 mg; - etravirine

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - etravirina - infecciones por vih - non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, antivirals for systemic use - intelence, en combinación con un inhibidor de la proteasa impulsado y medicamentos antirretrovirales, está indicado para el tratamiento de la infección de humanos-inmunodeficiencia-virus-tipo 1 (vih-1) en experiencia de tratamiento antirretroviral de pacientes adultos y en pacientes pediátricos con experiencia el tratamiento antirretroviral de seis años de edad. esta indicación se basa en la semana 48 análisis de dos de la fase iii de los ensayos en altamente pretratados pacientes donde intelence se ha investigado en combinación con un optimizado de fondo régimen (obr), que incluyó darunavir/ritonavir. la indicación en pacientes en edad pediátrica se basa en 48 semanas de análisis de un solo brazo, la fase ii de prueba en antirretroviral-tratamiento-experimentados pacientes pediátricos.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

johnson & johnson de chile s.a. - etravirina - etravirina 100 mg - intelence en combinacion con otros agentes antirrerovirales, esta indicado en el tratamiento de la infeccion por el virus de la inmunodeficencia humana del tipo 1 (vih-1) en pacientes adultos previamente tratados con antirretrovirales que presetan resistencia a los inhibidores de la transcriptasa inversa no analogos de nucleosidos (nnrti) y a otros agentes antirretroviales

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

johnson & johnson de chile s.a. - etravirina - etravirina 200 mg comprimido - intelence administrado conjuntamente con un inhibidor de la proteasa potenciado y con otros medicamentos antirretrovirales, está indicado en el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana del tipo 1 (vih-1) en pacientes adultos previamente tratados con antirretrovirales que presentan resistencia a los inhibidores de la transcriptasa inversa no análogos de nucleósidos (nnrti) y a otros agentes antirretrovirales.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

libra chile s.a. - etravirina - etravirina 100,00 mg - etravirina, en combinación con otros agentes antirretrovirales, está indicado en el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana del tipo 1 (vih-1) en pacientes adultos previamente tratados con antirretrovirales, que presentan resistencia a los inhibidores de la transcriptasa inversa no análogos de nucleósidos (nnrti) y a otros agentes antirretrovirales.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

libra chile s.a. - etravirina - etravirina 200,00 mg - etravirina, en combinación con otros agentes antirretrovirales, está indicado en el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana del tipo 1 (vih-1) en pacientes adultos previamente tratados con antirretrovirales, que presentan resistencia a los inhibidores de la transcriptasa inversa no análogos de nucleósidos (nnrti) y a otros agentes antirretrovirales.

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

farmindustria s.a. - laboratorio - claritromicina; - tableta recubierta - por tableta - - claritromicina

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - osimertinib mesilate - carcinoma, pulmón no microcítico - otros agentes antineoplásicos, inhibidores de la proteína quinasa - tagrisso as monotherapy is indicated for:- the adjuvant treatment after complete tumour resection in adult patients with stage ib-iiia non-small cell lung cancer (nsclc) whose tumours have epidermal growth factor receptor (egfr) exon 19 deletions or exon 21 (l858r) substitution mutations- the first-line treatment of adult patients nsclc with activating egfr mutations. - the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic egfr t790m mutation-positive nsclc. tagrisso as monotherapy is indicated for:- the adjuvant treatment after complete tumour resection in adult patients with stage ib-iiia non-small cell lung cancer (nsclc) whose tumours have epidermal growth factor receptor (egfr) exon 19 deletions or exon 21 (l858r) substitution mutations. - the first-line treatment of adult patients with locally advanced or metastatic nsclc with activating egfr mutations. - the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic egfr t790m mutation-positive nsclc.