Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - inmunoestimulantes, - filgrastim ratiopharm es indicado para la reducción de la duración de la neutropenia y la incidencia de neutropenia febril en pacientes tratados con quimioterapia citotóxica para la malignidad de establecido (con la excepción de leucemia mieloide crónica y síndromes mielodisplásicos) y para la reducción en la duración de la neutropenia en pacientes sometidos a tratamiento mieloablativo seguido de trasplante de médula ósea considerado de mayor riesgo de neutropenia grave prolongada. la seguridad y eficacia de filgrastim son similares en adultos y niños que reciben quimioterapia citotóxica. filgrastim ratiopharm está indicado para la movilización de células progenitoras de sangre periférica (pbpc). en los pacientes, niños o adultos, con severa congénita, cíclica o idiopática neutropenia con un recuento absoluto de neutrófilos (anc) de 0. 5 x 109 / l, y un historial de infecciones graves o recurrentes, la administración a largo plazo de filgrastim ratiopharm está indicada para aumentar los recuentos de neutrófilos y para reducir la incidencia y la duración de los eventos relacionados con la infección. filgrastim ratiopharm está indicado para el tratamiento de la neutropenia persistente (anc inferior o igual a 1. 0 x 109/l) en pacientes con avanzada infección por el vih, para reducir el riesgo de infecciones bacterianas cuando otras opciones para administrar la neutropenia son inapropiadas.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

hexal ag - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - inmunoestimulantes, - la reducción en la duración de la neutropenia y la incidencia de neutropenia febril en los pacientes tratados con la quimioterapia citotóxica establecida para malignidad (con la excepción de la leucemia mieloide crónica y síndromes mielodisplásicos) y la reducción de la duración de la neutropenia en los pacientes sometidos a la terapia mieloablativa seguida de la médula ósea trasplante considerados de mayor riesgo de neutropenia severa prolongada. la seguridad y eficacia de filgrastim son similares en adultos y niños que reciben quimioterapia citotóxica. movilización de células progenitoras de sangre periférica (pbpcs). en niños y adultos con severa congénita, cíclica o idiopática neutropenia con un recuento absoluto de neutrófilos (ran) ≤ 0. 5 x 109/l, y un historial de graves o infecciones recurrentes, a largo plazo la administración de filgrastim está indicado para aumentar el recuento de neutrófilos y reducir la incidencia y duración de la infección relacionada con los eventos. tratamiento de la neutropenia persistente (anc ≤ 0. 5 x 109/l), y un historial de graves o infecciones recurrentes, a largo plazo la administración de filgrastim está indicado para aumentar el recuento de neutrófilos y reducir la incidencia y duración de la infección relacionada con los eventos. en pacientes con infección avanzada por el vih, con el fin de reducir el riesgo de infecciones bacterianas cuando otras opciones terapéuticas son inapropiados.

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

mega labs latam s.a. - filgrastim; - solucion inyectable - por jeringa prellenada1 ml; filgrastim 300.000000 mcg; - filgrastim

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neutropenia - inmunoestimulantes, - reducción en la duración de la neutropenia y la incidencia de neutropenia febril en pacientes adultos tratados con quimioterapia citotóxica para la malignidad (con la excepción de crónica mieloide leucemia y mielodisplásicos síndromes).

Argentina - español - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

s duncan s.a. - filgrastim - solucion inyectable - filgrastim (r.hu-met-g-csf) 300 mcg / ml

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

bph s.a. - filgrastim - filgrastim 300 mcg/ml - para reducir la duración de la neutropenia y la incidencia de neutropenia febril en pacientes con neoplasias no mieloides tratados con quimioterapia citotóxica. para disminuir la duración de la neutropenia en pacientes sometidos a quimioterapias mieloblativas para neoplasias no mieloides seguidas de transplante de medula ósea, autóloga o alogénica. para movilización de células progenitoras autólogas hacia la sangre periférica o después de la terapia citotóxica, para acelerar la recuperación hematopoyética mediante la infusión de dichas células. para el tratamiento de la neutropenia crónica severa, incluyendo neutropenia congénita, neutropenia idiopática y neutropenia cíclica.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

libra chile s.a. - filgrastim - filgrastim 300,000 mcg - pacientes con cáncer con tratamiento de quimioterapia mielo supresora. - pacientes con leucemia mieloides agudas en tratamiento quimioterapéutico de inducción o consolidación. - pacientes con trasplante de medula ósea. - pacientes con cáncer sometidos a procedimientos de movilización y recolección de células progenitoras hematopoyéticas. - pacientes con neutropenia crónica severa.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

tecnofarma s.a. - filgrastim - filgrastim adnr* 0,300 mg - neupogen está indicado para reducir la duración de la neutropenia y la incidencia de neutropenia febril en pacientes tratados con quimioterapia citotóxica convencional con enfermedades malignas (con la excepción de leucemia mieloide crónica y síndromes mielodisplásicos) y en la reducción de la duración de la neutropenia en los pacientes sometidos a tratamiento mieloablativo seguido de trasplante de médula ósea y que se considere presenten un mayor riesgo de experimentar neutropenia grave prolongada. la eficacia y seguridad de neupogen es similar en adultos y en niños que están recibiendo quimioterapia citotóxica. neupogen está indicado para la movilización de células progenitoras hematopoyéticas en sangre periférica (pbpc’s, por sus siglas en inglés). en pacientes, tanto niños como adultos, con neutropenia congénita grave, cíclica o idiopática con una cuenta absoluta de neutrófilos (can) * 0,5 x 109 /l, y antecedentes de infecciones graves o recurrentes, la administración prolongada de neupogen está indicada para aumentar la cuenta de neutrófilos y reducir la incidencia y duración de episodios infecciosos. neupogen está indicado para el tratamiento de la neutropenia persistente (can igual o inferior a 1,0 x 109/l) en pacientes con infección avanzada por el vih, para reducir el riesgo de desarrollar infecciones bacterianas cuando otras opciones para tratar la neutropenia no sean adecuadas

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

tecnofarma s.a. - filgrastim - filgrastim adnr* 0,300 mg - neupogen está indicado para reducir la duración de la neutropenia y la incidencia de neutropenia febril en pacientes tratados con quimioterapia citotóxica convencional con enfermedades malignas (con la excepción de leucemia mieloide crónica y síndromes mielodisplásicos) y en la reducción de la duración de la neutropenia en los pacientes sometidos a tratamiento mieloablativo seguido de trasplante de médula ósea y que se considere presenten un mayor riesgo de experimentar neutropenia grave prolongada. la eficacia y seguridad de neupogen es similar en adultos y en niños que están recibiendo quimioterapia citotóxica. neupogen está indicado para la movilización de células progenitoras hematopoyéticas en sangre periférica (pbpc’s, por sus siglas en inglés). en pacientes, tanto niños como adultos, con neutropenia congénita grave, cíclica o idiopática con una cuenta absoluta de neutrófilos (can) * 0,5 x 109 /l, y antecedentes de infecciones graves o recurrentes, la administración prolongada de neupogen está indicada para aumentar la cuenta de neutrófilos y reducir la incidencia y duración de episodios infecciosos. neupogen está indicado para el tratamiento de la neutropenia persistente (can igual o inferior a 1,0 x 109/l) en pacientes con infección avanzada por el vih, para reducir el riesgo de desarrollar infecciones bacterianas cuando otras opciones para tratar la neutropenia no sean adecuadas

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

sandoz chile s.p.a. - filgrastim - filgrastim 0.300 mg - reducción de la duración de la neutropenia y de la incidencia de la neutropenia febril en los pacientes tratados con quimioterapia citotóxica establecida para enfermedades malignas (con la excepción de la leucemia mieloide crónica y los síndromes mielodisplásicos) y reducción de la duración de la neutropenia en los pacientes sometidos a tratamiento mieloablativo seguido de trasplante de médula ósea que se considere que presentan un mayor riesgo de experimentar neutropenia grave prolongada. la eficacia y la seguridad de filgrastim son similares en los adultos y en los niños tratados con quimioterapia citotóxica. movilización de las células progenitoras de sangre periférica (pbpc). en niños y adultos con neutropenia congénita grave, cíclica o idiopática, con un recuento absoluto de neutrófilos (ran) · 0,5 x 109/l y una historia de infecciones graves o recurrentes, la administración a largo plazo de filgrastim está indicada para aumentar el recuento de neutrófilos y reducir la incidencia y la duración de los acontecimientos relacionados con las infecciones. tratamiento de la neutropenia persistente (ran · 1,0 x 109/l) en pacientes con infección avanzada por vih, para reducir el riesgo de desarrollar infecciones bacterianas cuando otras opciones de tratamiento no sean adecuadas