Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

farmindustria s.a. - capsula - por capsula; bitartrato de rivastigmina 4.800000 mg; - rivastigmina

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

farmindustria s.a. - capsula

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

farmindustria s.a. - capsula

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

farmindustria s.a. - capsula

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

humaniqe biopharmaceuticals private limited india - cada vial contiene: clorhidrato de cefepima usp (una mezcla de clorhidrato de cefepima y l-arginina) eq. a cefepime 1g - polvo esteril para reconstituir a solucion inyectable - cada vial contiene: clorhidrato de cefepima usp (una mezcla de clorhidrato de cefepima y l-arginina) eq. a cefepime 1g.

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

humaniqe biopharmaceuticals private limited india - cada tableta de liberación prolongada, no recubierta que contiene: gliclazida 30 mg. - tableta de liberacion prolongada. no recubierta - gliclazida 30 mg.

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

humaniqe biopharmaceuticals private limited india - cada ampolla de 1 ml contiene: adrenalina 1mg - solucion inyectable - cada ampolla de 1 ml contiene: tartrato acido de adrenalina (expresado en adrenalina base)??.1mg

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

humaniqe biopharmaceuticals private limited india - hidralazina clorhidrato 20.0mg - solucion inyectable - cada ml de solución inyectable contiene: hidralazina clorhidrato 20.0mg

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

humanique biopharmaceuticals private limited india - ketamina 500mg - solucion inyectable - cada 1 ml de solucion inyectable contiene: ketamina clorhidrato 50mg (equivalente a 50mg de ketamina)

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - bevacizumab - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; ovarian neoplasms; colorectal neoplasms; carcinoma, renal cell - agentes antineoplásicos - bevacizumab en combinación con quimioterapia basada en fluoropirimidina está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma metastásico de colon o recto. bevacizumab en combinación con paclitaxel está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con cáncer de mama metastásico. para más información de como humanos, factor de crecimiento epidérmico 2 (her2) estado de. bevacizumab en combinación con capecitabina está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con cáncer de mama metastásico en el que el tratamiento con otras opciones de quimioterapia, incluyendo los taxanos o antraciclinas no se considera adecuado. se debe excluir del tratamiento con avastin en combinación con capecitabina a los pacientes que hayan recibido regímenes que contengan taxanos y antraciclinas en el entorno adyuvante en los últimos 12 meses.. para obtener más información sobre el estado de her2. bevacizumab, además de la quimioterapia basada en platino, está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con irresecables avanzado, metastásico o recurrente no-pequeño cáncer de pulmón de células distinto predominantemente de células escamosas de la histología. bevacizumab en combinación con erlotinib, está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con irresecables avanzado, metastásico o recurrente no escamosas de pulmón de células no pequeñas de cáncer con factor de crecimiento epidérmico (egfr) la activación de mutaciones. bevacizumab en combinación con interferón alfa-2a está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con avanzado y/o metastásico, cáncer de células renales. bevacizumab en combinación con carboplatino y paclitaxel está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con avanzada (federación internacional de ginecología y obstetricia (figo) fases iii b, iii y iv) epitelial de ovario, de trompa de falopio o peritoneal primario de cáncer. bevacizumab en combinación con carboplatino y gemcitabina, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con la primera repetición de platino-sensible epitelial de ovario, de trompa de falopio o peritoneal primario de cáncer que no han recibido terapia previa con bevacizumab o vegf o inhibidores del receptor de vegf–agentes dirigidos. bevacizumab en combinación con paclitaxel, topotecan, o doxorrubicina liposomal pegilada está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con platino-resistente a la recurrente epitelial de ovario, de trompa de falopio o peritoneal primario de cáncer que recibieron más de dos regímenes de quimioterapia previa y que no han recibido terapia previa con bevacizumab o vegf o inhibidores del receptor de vegf–agentes dirigidos. bevacizumab en combinación con paclitaxel y cisplatino o, alternativamente, paclitaxel y topotecan en pacientes que no pueden recibir de platino de la terapia, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con persistente, recurrente o metastásico, carcinoma del cuello uterino.