Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ab science s.a. - masitinib mesilate - agentes antineoplásicos - perros - tratamiento de tumores de células cebadas de perro no resecables (grado 2 o 3) con receptor de tirosina cinasa c-kit mutado confirmado.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ab science s.a - masitinib - comprimido recubierto con pelÍcula - excipientes: laca de alumino amarillo ocaso (e110), macrogol 3350, polvo desecado de higado de cerdo, estearato de magnesio, dioxido de titanio (ci=77891, e-171), crospovidona, celulosa microcristalina, poli (alcohol vinilico), povidona k 30, talco - masitinib - perros

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ab science s.a - masitinib - comprimido recubierto con pelÍcula - excipientes: crospovidona, talco, poli (alcohol vinilico), celulosa microcristalina, povidona k 30, dioxido de titanio (ci=77891, e-171), polvo desecado de higado de cerdo, macrogol 3350, laca de alumino amarillo ocaso (e110), estearato de magnesio - masitinib - perros

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ab science s.a - masitinib - comprimido recubierto con pelÍcula - excipientes: crospovidona, talco, poli (alcohol vinilico), celulosa microcristalina, povidona k 30, dioxido de titanio (ci=77891, e-171), polvo desecado de higado de cerdo, macrogol 3350, laca de alumino amarillo ocaso (e110), estearato de magnesio - masitinib - perros

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ab science - masitinib mesilate - mastocitosis - agentes antineoplásicos - el tratamiento de las mastocitosis.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ab science - masitinib mesilate - la esclerosis lateral amiotrófica - agentes antineoplásicos - el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ab science - masitinib - neoplasias pancreáticas - inhibidores de la proteína quinasa - tratamiento de la no resecable localmente avanzado o metastásico, el cáncer de páncreas.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

masitinib - tumores del estroma gastrointestinal - inhibidores de la proteína quinasa - tratamiento de no resecables y/o metastásicos maligno tumor del estroma gastrointestinal (gist).

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - agentes antineoplásicos - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. pediátrica pacientes con lmc ph+ en fase crónica tras el fracaso de la interferón-alfa de la terapia, o en fase acelerada o crisis blástica. , los pacientes adultos con lmc ph+ en crisis blástica. , pacientes adultos y pediátricos con diagnóstico reciente de cromosoma filadelfia positivo en leucemia linfoblástica aguda (ph+) integrado con la quimioterapia. de adultos , los pacientes con recaída o refractario ph+ como monoterapia. de adultos , los pacientes con mielodisplásicos/mieloproliferativos crónicos (smd/smp) asociados con el derivado de las plaquetas del receptor del factor de crecimiento (pdgfr) gen re-arreglos. de adultos , los pacientes con avanzada síndrome hipereosinofílico (she) y/o leucemia eosinofílica crónica (lec) con fip1l1-pdgfra. el efecto de imatinib en el resultado del trasplante de médula ósea no se ha determinado. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). el tratamiento adyuvante de pacientes adultos que se encuentran en alto riesgo de recaída después de la resección de kit (cd117) positivo de la esencia. los pacientes que tienen un riesgo bajo o muy bajo de recurrencia no debe recibir tratamiento adyuvante. el tratamiento de pacientes adultos con irresecables dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) y pacientes adultos con recurrente y/o metastásico dfsp que no son elegibles para la cirugía. en pacientes adultos y pediátricos, la eficacia de imatinib se basa en general hematológica y citogenética de las tasas de respuesta y supervivencia libre de progresión de la lmc, en hematológica y citogenética de las tasas de respuesta en ph+, smd/smp, en las tasas de respuesta hematológica en she/lec y en las tasas de respuesta objetiva en pacientes adultos con no resecables y/o metastásicos esencia y el dfsp y en la supervivencia libre de recurrencia en adyuvante gist. la experiencia con imatinib en pacientes con smd/smp asociados con pdgfr gen re-arreglos es muy limitado. no existen ensayos controlados que demuestran un beneficio clínico o el aumento de la supervivencia para estas enfermedades.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

koanaa healthcare gmbh - imatinib mesilate - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors - agentes antineoplásicos - imatinib koanaa is indicated for the treatment ofadult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis. adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy. adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy. adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements. adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfrα rearrangement. the effect of imatinib on the outcome of bone marrow transplantation has not been determined. imatinib koanaa is indicated forthe treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. los pacientes que tienen un riesgo bajo o muy bajo de recurrencia no debe recibir tratamiento adyuvante. the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic gist and dfsp and on recurrence-free survival in adjuvant gist. the experience with imatinib in patients with mds/mpd associated with pdgfr gene re-arrangements is very limited (see section 5. excepto en recién diagnosticados de lmc en fase crónica, no existen ensayos controlados que demuestran un beneficio clínico o el aumento de la supervivencia para estas enfermedades.