ZOLGENSMA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN 2 × 10^13 GENOMAS VECTORIALES/mL (ONASEMNOGÉN ABEPARVOVEC) Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

zolgensma solución para perfusión 2 × 10^13 genomas vectoriales/ml (onasemnogén abeparvovec)

novartis chile s.a. - onasemnogÉn abeparvovec - onasemnogÉn abeparvovec (1) 2 x 10 e13 - zolgensma es una terapia génica a base de un vector vírico adenoasociado (aav) indicado para el tratamiento de pacientes pediátricos menores de 2 años aquejados de atrofia muscular espinal (ame) con mutaciones bialélicas en el gen de supervivencia motoneuronal 1 (smn1).

ZOLGENSMA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN 2 × 10^13 GENOMAS VECTORIALES/mL (ONASEMNOGÉN ABEPARVOVEC) Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

zolgensma solución para perfusión 2 × 10^13 genomas vectoriales/ml (onasemnogén abeparvovec)

novartis chile s.a. - onasemnogÉn abeparvovec - onasemnogÉn abeparvovec (1) 2 x 10 e13 - zolgensma es una terapia génica a base de un vector vírico adenoasociado (aav) indicado para el tratamiento de pacientes pediátricos menores de 2 años aquejados de atrofia muscular espinal (ame) con mutaciones bialélicas en el gen de supervivencia motoneuronal 1 (smn1).

Zolgensma Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

zolgensma

novartis europharm limited  - onasemnogene abeparvovec - atrofia muscular, espinal - otras drogas para trastornos del sistema musculoesquelético - zolgensma está indicado para el tratamiento de pacientes con 5q de la atrofia muscular espinal (sma) con un bi-alélica de la mutación en el gen smn1 y el diagnóstico clínico de la atrofia muscular espinal tipo 1, orpatients con 5q sma con un bi-alélica de la mutación en el gen smn1 y hasta 3 copias del gen smn2.

Evrysdi Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

evrysdi

roche registration gmbh  - risdiplam - atrofia muscular, espinal - otras drogas para trastornos del sistema musculoesquelético - evrysdi is indicated for the treatment of 5q spinal muscular atrophy (sma) in patients with a clinical diagnosis of sma type 1, type 2 or type 3 or with one to four smn2 copies.

EVRYSDI® Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

evrysdi®

f. hoffmann-la roche ltd.. - risdiplam - polvo para solución oral - 0,75 mg/ml