Gardasil Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

gardasil

merck sharp & dohme b.v.  - el virus del papiloma humano tipo 6 de la proteína l1, virus del papiloma humano tipo 11 de la proteína l1, virus del papiloma humano tipo 16 de la proteína l1, virus del papiloma humano tipo 18 de la proteína l1 - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vacunas - gardasil es una vacuna para su uso desde la edad de 9 años para la prevención de:lesiones genitales precancerosas (cervicales, vulvares y vaginales), premalignas anal lesiones, los cánceres de cuello uterino y cáncer de ano relacionados causalmente con ciertos oncogénicos del virus del papiloma humano (vph) tipos;las verrugas genitales (condiloma acuminata) causalmente relacionadas con determinados tipos de vph. ver secciones 4. 4 y 5. 1 para obtener información importante sobre los datos que respaldan esta indicación. el uso de gardasil debe estar en conformidad con las recomendaciones oficiales.

Silgard Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

silgard

merck sharp dohme ltd - el virus del papiloma humano tipo 6 de la proteína l1, virus del papiloma humano tipo 11 de la proteína l1, virus del papiloma humano tipo 16 de la proteína l1, virus del papiloma humano tipo 18 de la proteína l1 - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vacunas - silgard es una vacuna para su uso desde la edad de 9 años para la prevención de:lesiones genitales precancerosas (cervicales, vulvares y vaginales), premalignas anal lesiones, los cánceres de cuello uterino y cáncer de ano relacionados causalmente con ciertos oncogénicos del virus del papiloma humano (vph) tipos;las verrugas genitales (condiloma acuminata) causalmente relacionadas con determinados tipos de vph. ver secciones 4. 4 y 5. 1 para obtener información importante sobre los datos que respaldan esta indicación. el uso de silgard debe estar en conformidad con las recomendaciones oficiales.

Cervarix Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

cervarix

glaxosmithkline biologicals s.a. - humanos papillomavirus1 de la proteína l1 tipo 16, virus del papiloma humano tipo 18 de la proteína l1 - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; immunization - vacunas - cervarix es una vacuna para su uso desde la edad de 9 años para la prevención de las lesiones premalignas de ano-genital (cuello uterina, vulvares, vaginales y anales) y cáncer cervical y anal causalmente relacionados con ciertos tipos oncogénicos del virus del papiloma humano (vph). ver secciones 4. 4 y 5. 1 para obtener información importante sobre los datos que respaldan esta indicación. el uso de cervarix debe estar en conformidad con las recomendaciones oficiales.

Gardasil 9 Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

gardasil 9

merck sharp & dohme b.v. - vacuna contra el virus del papiloma humano [tipos 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (recombinante, adsorbido) - condylomata acuminata; papillomavirus infections; immunization; uterine cervical dysplasia - vacunas contra el virus del papiloma - gardasil 9 está indicado para la inmunización activa de las personas desde la edad de 9 años en contra de los siguientes vph enfermedades:las lesiones premalignas y el cáncer que afecta el cuello uterino, la vulva, la vagina y el ano, causado por la vacuna del vph typesgenital verrugas (condilomas acuminados) causada por determinados tipos de vph. ver secciones 4. 4 y 5. 1 para obtener información importante sobre los datos que apoyan estas indicaciones. el uso de gardasil 9 debe estar en conformidad con las recomendaciones oficiales.

GARDASIL 9  (VACUNA  NONAVALENTE RECOMBINANTE CONTRA EL VIRUS DE PAPILOMA HUMANO) . SUSPENSION INYECTABLE Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

gardasil 9 (vacuna nonavalente recombinante contra el virus de papiloma humano) . suspension inyectable

merck sharp & dohme peru s.r.l. - droguerÍa - proteína l1 vph tipo 6 proteína l1 vph tipo 11 proteína l1 vph tipo 16 proteína l1 vph tipo 18 proteína l1 vph tipo 31 proteína l1 vph tipo 33 proteína l1 vph tipo 45 proteína l1 vph tipo 52 proteína l1 vph tipo 58 - suspension inyectable - por dosis 0.50 ml - - vacunas

TEYDA 0,03 mg / 2 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

teyda 0,03 mg / 2 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

pharmacia grupo pfizer, s.l. - etinilestradiol, clormadinona acetato - excipientes: lactosa monohidrato,almidon de maiz - anticonceptivos hormonales para uso sistÉmico - progestágenos y estrógenos, preparados de dosis fijas - clormadinona y etinilestadiol

Cimzia Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

cimzia

ucb pharma sa  - certolizumab pegol - artritis, reumatoide - inmunosupresores - reumatoide arthritiscimzia, en combinación con metotrexato (mtx), está indicado para:el tratamiento de moderada a severa, artritis reumatoide activa (ar) en pacientes adultos cuando la respuesta a antirreumáticos modificadores de la enfermedad medicamentos (dmard), incluyendo mtx, ha sido insuficiente. cimzia puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia a mtx o cuando el tratamiento continuado con mtx es inappropriatethe tratamiento de graves, activa y progresiva de la ra en adultos no tratados previamente con mtx o otros dmards. cimzia ha demostrado reducir la tasa de progresión del daño articular medido por rayos x y para mejorar la función física, cuando se administra en combinación con mtx. axial spondyloarthritis cimzia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con graves activo axial spondyloarthritis, que comprende:la espondilitis anquilosante (as)adultos con espondilitis anquilosante activa grave que han tenido una respuesta inadecuada o intolerancia a los antiinflamato

Evra Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

evra

gedeon richter plc. - norelgestromin, ethinyl estradiol - anticoncepción - las hormonas sexuales y moduladores del sistema genital, - anticoncepción femenina. evra está destinada a mujeres en edad fértil. la seguridad y eficacia ha sido establecido en las mujeres de 18 a 45 años.

Twinrix Paediatric Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

twinrix paediatric

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - immunization; hepatitis b; hepatitis a - vacunas - twinrix paediatric está indicado para su uso en recién nacidos no inmunes, niños y adolescentes desde un año hasta e incluyendo 15 años que están en riesgo de ambas hepatitis a y hepatitis b la infección.