Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

laboratorio chile s.a. - reslizumab - reslizumab (1) 100,0 mg - tratamiento adicional en pacientes adultos con asma eosinofílica grave insuficientemente controlada con el tratamiento con corticosteroides inhalados en dosis altas más otro medicamento para el tratamiento de mantenimiento.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - reslizumab - asma - otros fármacos sistémicos de enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades, - cinqaero está indicado como terapia complementaria en pacientes adultos con asma eosinofílica severa, inadecuadamente controlada a pesar de los corticosteroides inhalados a dosis altas más otro medicamento para el tratamiento de mantenimiento..

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

laboratorio chile s.a. - reslizumab - sin formulas

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

roche chile ltda. - ocrelizumab - ocrelizumab (1) 300,0 mg - -ocrevus está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con formas recurrentes de esclerosis múltiple (emr) con enfermedad activa definida por características clínicas o de imagen. -ocrevus está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con esclerosis múltiple primaria progresiva (empp) temprana, en referencia a la duración de la enfermedad y al nivel de discapacidad, y que presenten actividad inflamatoria en las pruebas de imagen.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

merck sharp & dohme (i.a.) llc - pembrolizumab - pembrolizumab, dna-recombinante 100,0 mg - melanoma: -está indicado para el tratamiento de pacientes con melanoma no resecable o metastásico. -está indicado para el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos (de 12 años y mayores) con melanoma estadio iib o iic que se hayan sometido a resección completa. -está indicado para el tratamiento adyuvante de pacientes con melanoma con compromiso de ganglios linfáticos, quienes se han sometido a resección completa. cÁncer de pulmÓn de cÉlulas no pequeÑas: -en combinación con quimioterapia con pemetrexed y platino, está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (nsclc, por las siglas en inglés para non-small cell lung carcinoma) no escamoso, metastásico, sin aberraciones tumorales genómicas egfr o alk. -en combinación con carboplatino y ya sea paclitaxel o nab-paclitaxel, está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes con nsclc escamoso metastásico. –como monoterapia está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes con nsclc, cuyos tumores expresan pd-l1 con una puntuación de proporción tumoral (tps, por las siglas en inglés para tumor proportion score) ·1%, determinada por una prueba validada, sin aberraciones genómicas tumorales egfr o alk, y es: estadio iii donde los pacientes no son candidatos para resección quirúrgica o quimiorradiación definitiva, o metastásico. -como monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes con nsclc avanzado cuyos tumores expresan pd-l1 con una tps·1%, determinada por una prueba validada y que han recibido quimioterapia que contiene platino. los pacientes con aberraciones genómicas tumorales egfr o alk deberán haber recibido previamente tratamiento para estas aberraciones antes de recibir keytruda. cÁncer de cabeza y cuello: -en combinación con platino y 5-fluorouracilo (5-fu), está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de células escamosas de cabeza y cuello (hnscc, por las siglas en inglés para head and neck squamous cell carcinoma), metastásico o recurrente irresecable. - como monoterapia, está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes cáncer de células escamosas de cabeza y cuello (hnscc, por las siglas en inglés para head and neck squamous cell carcinoma), metastásico o recurrente irresecable cuyos tumores expresan pd-l1 [(cps) ·1] determinado por una prueba validada. linfoma de hodgkin clÁsico: -en monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos de 3 años de edad y mayores con linfoma de hodgkin clásico en recaída o refractario, que no han respondido a un trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos (taph) o después de al menos dos tratamientos previos cuando el taph no es una opción de tratamiento. carcinoma urotelial: -está indicado para el tratamiento de pacientes con carcinoma urotelial localmente avanzado o carcinoma urotelial metastásico, que no son elegibles para tratamiento con quimioterapia que contiene cisplatino y cuyos tumores expresan pd-l1 [puntuación positiva combinada (cps, por las siglas en inglés para combined positive score) · 10], determinado por una prueba validada, o en pacientes que no son elegibles para cualquier quimioterapia que contiene platino, independientemente de su estatus de pd-l1. la aprobación continua de esta indicación puede estar supeditada a la verificación y descripción del beneficio clínico en los ensayos de confirmación. –está indicado para el tratamiento de pacientes con carcinoma urotelial localmente avanzado o carcinoma urotelial metastásico, que han recibido quimioterapia que contiene platino. -está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de vejiga sin invasión muscular (nmibc por las siglas en inglés para, non-muscle invasive bladder cancer), de alto riesgo, sin respuesta al bacilo de calmette-guerin (bcg), con carcinoma in situ (cis)con o sin tumores papilares que son inelegibles para cistectomía o han decidido no someterse a ella. cÁncer gÁstrico: -está indicado para el tratamiento de pacientes con adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica recurrente localmente avanzado o metastásico, cuyos tumores expresan pd-l1 [calificación positiva combinada (cps, por las siglas en inglés para combined positive score) ·1], determinado por una prueba validada, con progresión de la enfermedad en o después de dos o más líneas previas de tratamiento, incluyendo quimioterapia que contiene fluoropirimidina y platino y si es adecuado, tratamiento dirigido a her2/neu. cÁncer de esÓfago: -en combinación con quimioterapia basada en platino y fluoropirimidina, está indicado para el tratamiento de primera línea del carcinoma de esófago o adenocarcinoma de la unión gastroesofágica her-2 negativo localmente avanzado irresecable o metastásico, en adultos cuyos tumores expresen pd-l1 con una cps · 10. -está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de esófago localmente avanzado recurrente o metastásico cuyos tumores expresan pd-l1 [puntuación positiva combinada (cps) ·10] según lo determinado por una prueba validada, y que han recibido una o más líneas previas de terapia sistémica. cÁncer colorrectal: -está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer colorrectal (ccr) de msi-h o dmmr irresecable o metastásico. cÁncer cervicouterino: -en combinación con quimioterapia con o sin bevacizumab, está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer cervicouterino persistente, recurrente, o metastásico, cuyos tumores expresen pd-ll (cps·1) según lo determinado por una prueba validada. carcinoma de cÉlulas renales: -en combinación con axitinib, está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes con carcinoma de células renales (rcc, por las siglas en inglés para renal cell carcinoma) avanzado. -en combinación con lenvatinib, está indicado como tratamiento de primera línea de pacientes con rcc avanzado. -como monoterapia, está indicado para el tratamiento adyuvante de pacientes con rcc con riesgo intermedio-alto o alto de recurrencia después de nefrectomía, o después de nefrectomía y resección de lesiones metastásicas. carcinoma endometrial: -en combinación con lenvatinib, está indicado para el tratamiento de pacientes con carcinoma endometrial avanzado, que tienen progresión de la enfermedad después de un tratamiento sistémico previo en cualquier ámbito y que no son candidatas a radiación o cirugía curativa. cÁncer de mama triple negativo: -está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama triple negativo (tnbc por sus siglas en inglés, triple-negative breast cancer) en estadio temprano de alto riesgo en combinación con quimioterapia como tratamiento neoadyuvante y luego continuado como monoterapia como tratamiento neoadyuvante y luego continuado como monoterapia como tratamiento adyuvante después de cirugía. - en combinación con quimioterapia, está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama t

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - ocrelizumab - esclerosis múltiple - inmunosupresores - tratamiento de pacientes adultos con formas recurrentes de esclerosis múltiple (rms) con enfermedad activa definida por características clínicas o de imagen. tratamiento de pacientes adultos con los principios de la esclerosis múltiple progresiva primaria (pmp) en términos de la duración de la enfermedad y grado de discapacidad, y con imágenes características de la actividad inflamatoria.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - eculizumab - hemoglobinuria, paroxística - inmunosupresores - soliris está indicado en adultos y niños para el tratamiento de:la hemoglobinuria paroxística nocturna (hpn). evidencia de beneficio clínico se ha demostrado en pacientes con hemólisis con síntoma clínico(s) indicativo de la alta actividad de la enfermedad, independientemente de los antecedentes de transfusión (véase la sección 5. atípico síndrome hemolítico urémico (ahus). soliris está indicado en adultos para el tratamiento de:miastenia gravis generalizada refractaria (gmg) en los pacientes que son anti-receptor de acetilcolina (achr) anticuerpo-positivos (véase la sección 5. neuromielitis óptica trastorno del espectro (nmosd) en los pacientes que están en contra de la acuaporina-4 (aqp4) anticuerpo-positivos con un curso recidivante de la enfermedad.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

amgen technology (ireland) uc - eculizumab - hemoglobinuria, paroxística - inmunosupresores - bekemv is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). evidencia de beneficio clínico se ha demostrado en pacientes con hemólisis con síntoma clínico(s) indicativo de la alta actividad de la enfermedad, independientemente de los antecedentes de transfusión (véase la sección 5.