Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

oriflame de chile s.a. - sin formulas

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

oriflame de chile s.a. - sin formulas

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

seid, s.a. - tamarindus indica pulpa, azafran tintura - excipientes: azucar - preparados estomatolÓgicos - otros agentes para tratamiento oral-local - varios

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

novartis farmaceutica, s.a. - tropisetron hidrocloruro - excipientes: - antiemÉticos y antinauseosos - antagonistas de receptores de serotonina (5-ht3) - tropisetrón

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

l'oreal chile s.a. - sin formulas

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

teva peru s.a. - fosfato de clindamicina; ketoconazol; - ovulo - por ovulo; fosfato de clindamicina 122.350000 mg; ketoconazol 400.000000 mg; - ketoconazol, combinaciones

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferón alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - inmunoestimulantes, - hepatitis b crónica: tratamiento de pacientes adultos con hepatitis b crónica asociada con la evidencia de la hepatitis b, la replicación viral (presencia de adn-vhb y hbeag), elevación de la alanina aminotransferasa (alt) y histológicamente probada hepática activa de la inflamación y/o fibrosis. hepatitis c crónica:pacientes adultos:introna está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con hepatitis c crónica que tiene niveles elevados de transaminasas sin descompensación hepática y que sean positivos para el arn vhc o anti-vhc (véase la sección 4. la mejor manera de utilizar introna en esta indicación es en combinación con ribavirina. niños y adolescentes:introna está diseñado para su uso, en un régimen de combinación con ribavirina, para el tratamiento de niños y adolescentes de 3 años de edad y mayores, que tienen hepatitis c crónica, no tratados previamente, sin descompensación hepática, y que son positivos para el vhc-arn. la decisión de tratar debe hacerse sobre una base de caso por caso, teniendo en cuenta cualquier evidencia de progresión de la enfermedad, tales como la inflamación hepática y fibrosis, así como factores pronósticos de respuesta, el vhc de genotipo y carga viral. el beneficio esperado del tratamiento debe ser sopesado contra la seguridad de los hallazgos observados en la infancia de los sujetos en los ensayos clínicos (ver secciones 4. 4, 4. 8 y 5.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

seven pharma chile s.p.a. - nilotinib - nilotinib (como clorhidrato dihidrato) 170.5350 mg - nilotinib en cápsulas está indicado para el: - tratamiento de pacientes adultos con leucemia mielógena crónica con cromosoma filadelfia positivo (lmc ph+) en fase crónica recién diagnosticada. los pacientes que han recibido tratamiento con nilotinib durante por lo menos 3 años y han logrado una respuesta molecular pronunciada (“profunda”) y sostenida pueden ser aptos para la retirada del tratamiento. - tratamiento de la lmc ph+ en fase crónica o acelerada en pacientes adultos que son resistentes o intolerantes por lo menos a un tratamiento previo, incluido el tratamiento con imatinib. los pacientes con lmc ph+ en fase crónica que después de haber recibido un tratamiento previo con imatinib pasaron a recibir nilotinib durante por lo menos 3 años y lograron una respuesta molecular pronunciada y sostenida pueden ser aptos para la retirada del tratamiento

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

seven pharma chile s.p.a. - nilotinib - nilotinib clorhidrato monohidrato 227.3800 mg - - tratamiento de pacientes adultos con leucemia mielógena crónica con cromosoma filadelfia positivo (lmc ph+) en fase crónica recién diagnosticada. los pacientes que han recibido tratamiento con nilotinib durante por lo menos 3 años y han logrado una respuesta molecular pronunciada (“profunda”) y sostenida pueden ser aptos para la retirada del tratamiento. - tratamiento de la lmc ph+ en fase crónica o acelerada en pacientes adultos que son resistentes o intolerantes por lo menos a un tratamiento previo, incluido el tratamiento con imatinib. los pacientes con lmc ph+ en fase crónica que después de haber recibido un tratamiento previo con imatinib pasaron a recibir nilotinib durante por lo menos 3 años y lograron una respuesta molecular pronunciada y sostenida pueden ser aptos para la retirada del tratamiento.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

boehringer ingelheim animal health espaÑa s.a.u. - adenovirus canino tipo 2, vivo atenuado, cepa dk13 - liofilizado y suspension para suspension inyectable - adenovirus canino tipo 2, vivo atenuado, cepa dk13 10^2,5 - virus del moquillo canino vivo + adenovirus canino vivo + virus vivo de la parainfluenza canina + parvovirus canino vivo + virus de la rabia inactivado + leptospira inactivada - perros