Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - telitromicina - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - antibacterianos para uso sistémico, - al prescribir ketek, se debe considerar la orientación oficial sobre el uso apropiado de agentes antibacterianos y la prevalencia local de resistencia. ketek está indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones:en pacientes de 18 años y oldercommunity neumonía adquirida, leve o moderada. cuando el tratamiento de infecciones causadas por conocidos o sospechosos de beta-lactama - y / o a los macrólidos de cepas resistentes (según la historia de los pacientes o nacional y / o regional resistencia de datos) cubiertos por el espectro antibacteriano de la telitromicina:exacerbación aguda de bronquitis crónica;sinusitis aguda;en pacientes de 12 años y oldertonsillitis / faringitis causada por streptococcus pyogenes, como una alternativa cuando los antibióticos beta-lactámicos no son apropiados en los países / regiones con una significativa prevalencia de resistentes a los macrólidos s. pyogenes, cuando mediada por ermtr o mefa.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - telitromicina - community-acquired infections; pharyngitis; bronchitis, chronic; pneumonia; tonsillitis; sinusitis - antibacterianos para uso sistémico, - cuando prescribir levviax consideración se debe dar a oficial orientación sobre el uso apropiado de agentes antibacterianos y la prevalencia local de resistencia (consulte también las secciones 4. 4 y 5. levviax está indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones:en pacientes de 18 años de edad y mayores:-neumonía adquirida en la comunidad, leve o moderada (ver sección 4. - cuando el tratamiento de infecciones causadas por conocidos o sospechosos de beta-lactámicos y/o a los macrólidos de cepas resistentes (según la historia de los pacientes o nacional y/o regional resistencia de datos) cubiertos por el espectro antibacteriano de la telitromicina (ver secciones 4. 4 y 5. 1):- la exacerbación aguda de la bronquitis crónica, aguda sinusitisin pacientes de 12 años de edad y mayores:- amigdalitis/faringitis causada por streptococcus pyogenes, como una alternativa cuando los antibióticos betalactámicos no son apropiados en los países/regiones con una significativa prevalencia de los macrólidos resistente a s. pyogenes, cuando está mediado por ermtr o mefa (ver secciones 4. 4 y 5.

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

sanofi-aventis de venezuela, s.a. - telitromicina - tableta recubierta - 400 mg (a)

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

hra pharma rare diseases - ketoconazol - síndrome de cushing - antimicóticos para uso sistémico - ketoconazol hra está indicado para el tratamiento del síndrome de cushing endógeno en adultos y adolescentes mayores de 12 años..

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

instituto quimioterapico s.a. - rifampicina; - suspension oral - por perla - rifampicina

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis - rimonabant - obesidad - preparaciones antiobesidad, excl. productos dietéticos - como un complemento a la dieta y el ejercicio para el tratamiento de pacientes obesos (imc > 30 kg/m2), o pacientes con sobrepeso (imc de 27 kg/m2) con asociados factor de riesgo(s), tales como diabetes tipo 2 o dislipemia (véase la sección 5.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - fumarato de fesoterodina - vejiga urinaria, hiperactiva - urológicos - tratamiento de los síntomas (aumento de la frecuencia urinaria y / o urgencia y / o incontinencia de urgencia) que pueden ocurrir en pacientes con síndrome de vejiga hiperactiva.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis - rimonabant - obesidad - preparaciones antiobesidad, excl. productos dietéticos - como un complemento a la dieta y el ejercicio para el tratamiento de pacientes obesos (imc > 30 kg/m2), o pacientes con sobrepeso (imc de 27 kg/m2) con asociados factor de riesgo(s), tales como diabetes tipo 2 o dislipemia (véase la sección 5.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

teva pharma s.l.u. - tacrolimus - cÁpsula dura - 0,5 mg - tacrolimus 0,5 mg - tacrólimus

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

germed farmaceutica s.l. - simvastatina - excipientes: almidon de maiz pregelatinizado,butil hidroxianisol (e 320),lactosa anhidra - agentes modificadores de los lÍpidos, monofÁrmacos - inhibidores de la hmg coa reductasa - simvastatina