Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - vonicog alfa - enfermedades de von willebrand - antihemorrágicos - veyvondi está indicado en adultos (mayores de 18 años) con enfermedad de von willebrand (evw), cuando la desmopresina (ddavp) el tratamiento por sí sola es ineficaz o no indicado para el tratamiento de la hemorragia y sangrado quirúrgico de prevención de sangrado quirúrgico. veyvondi no debe ser utilizado en el tratamiento de la hemofilia a.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

escollanos medicamentos biologicos y compaÑÍa ltda. - acidum phosporicum d2;alfalfa d2;avena sativa d2;calcium phosphoricum d6;china d2;cinnamomum d2;hydrastis d2;magnesium phosphoricum d6;nux vomica d3;panax ginseng d2 - acidum phosporicum d2 0,1 g; alfalfa d2 0,5 g; avena sativa d2 0,5 g; calcium phosphoricum d6 0,1 g; china d2 0,1 g; cinnamomum d2 0,1 g; hydrastis d2 0,1 g; magnesium phosphoricum d6 0,1 g; nux vomica d3 1,0 g; panax ginseng d2 0,1 g - medicamento homeopático usado en adultos como coadyuvante en el tratamiento de anemia, pérdida de apetito, convalecencia después de enfermedades febriles o de intervenciones quirúrgicas, enflaquecimiento y debilidad

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novo nordisk farmacÉutica ltda. - eptacog alfa - eptacog alfa [activado] 1,0 mg/ml vial con polvo - novoseven rt está indicado para el tratamiento de episodios hemorrágicos y para la prevención de hemorragias en casos de cirugía o procedimientos invasivos en los siguientes grupos de pacientes: • en pacientes con hemofilia congénita con inhibidores de los factores de coagulación viii ó ix > 5 bu • en pacientes con hemofilia congénita que se espera que tengan una respuesta anamnésica alta a la administración del factor viii o del factor ix • en pacientes con hemofilia adquirida • en pacientes con deficiencia congénita de fvii • en pacientes con trombastenia de glanzmann con anticuerpos a gp iib - iiia y/o hla, y con resistencia pasada o presente a transfusiones de plaquetas novoseven rt está indicado para el tratamiento de episodios hemorrágicos y para ia prevenci6n de hemorragias en cases de cirugía o procedimientos invasivos en los siguientes grupos de pacientes: • en pacientes con hemofilia congénita con inhibidores de los factores de coagulaci6n viii 6 ix > 5 bu • en pacientes con hemofilia congénita que se espera que tengan una respuesta amnésica alta a ia administraci6n del factor viii o del factor ix • en pacientes con hemofilia adquirida • en pacientes con deficiencia congénita de fvii • en pacientes con trombastenia de glanzmann con resistencia pasada o presente a transfusiones de plaquetas, o donde las plaquetas no están fácilmente disponibles. novoseven rt está indicado para el tratamiento de la hemorragía posparto grave cuando los uterotónicos son insuficientes para lograr la hemostasia.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novo nordisk farmacÉutica ltda. - eptacog alfa - eptacog alfa activado 2 mg x - novoseven rt está indicado para el tratamiento de episodios hemorrágicos y para la prevención de hemorragias en casos de cirugía o procedimientos invasivos en los siguientes grupos de pacientes: • en pacientes con hemofilia congénita con inhibidores de los factores de coagulación viii ó ix > 5 unidades bethesda (bu) • en pacientes con hemofilia congénita que se espera que tengan una respuesta anamnésica alta a la administración del factor viii o del factor ix • en pacientes con hemofilia adquirida • en pacientes con deficiencia congénita de fvii • en pacientes con trombastenia de glanzmann con anticuerpos a gp iib - iiia y/o hla, y con resistencia pasada o presente a transfusiones de plaquetas. novoseven rt está indicado para el tratamiento de la hemorragia posparto grave cunado los uterotónicos son insuficientes para lograr la hemostasia .

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

biomarin chile spa - cerliponasa alfa - cerliponasa alfa* 150,0 mg cada frasco-ampolla de solución para perfusión icv contiene: - brineura está indicado para el tratamiento de la enfermedad lipofuscinosis neuronal ceroide tipo 2 (neuronal ceroid lipofuscinosis type 2, cln2), también conocida como deficiencia de tripeptidil peptidasa 1 (tpp1).

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

fresenius kabi espaÑa, s.a.u. - glucosa anhidra - soluciÓn para perfusiÓn - 5% - glucosa anhidra 50 mg - carbohidratos

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

b braun medical s.a. - glucosa monohidrato; sodio cloruro - soluciÓn para perfusiÓn - 3,6% + 0,3% - glucosa monohidrato 36 mg; sodio cloruro 3 mg - suero glucosalino

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

fresenius kabi deutschland gmbh - hidroxietilalmidon; sodio cloruro - soluciÓn para perfusiÓn - 6% + 0,9% - hidroxietilalmidon 60 mg; sodio cloruro 9 mg - hidroxietil almidón

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - peginterferón alfa-2b - hepatitis c, crónica - inmunoestimulantes, - adults (tritherapy)pegintron in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-c (chc) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. por favor refiérase a la ribavirina y boceprevir los resúmenes de características del producto (smpcs) cuando pegintron es para ser utilizado en combinación con estos medicamentos. adults (bitherapy and monotherapy)pegintron is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with chc who are positive for hepatitis-c-virus rna (hcv-rna), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable hiv. pegintron en combinación con ribavirina (bitherapy) está indicado para el tratamiento de chc infección en pacientes adultos que son tratados previamente, incluyendo a los pacientes con vih clínicamente estable co-infección y en pacientes adultos que han fracasado a un tratamiento previo con interferón alfa (pegilado o no pegilado) y la terapia de combinación con ribavirina o interferón alfa en monoterapia. el interferón en monoterapia, incluyendo pegintron, está indicado principalmente en caso de intolerancia o contraindicación a la ribavirina. por favor, consulte la ficha técnica de la ribavirina cuando pegintron es para ser utilizado en combinación con ribavirina. paediatric population (bitherapy)pegintron is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents who have chc, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for hcv-rna. cuando la decisión de no diferir el tratamiento hasta la edad adulta, es importante considerar que la terapia de combinación indujo una inhibición del crecimiento que puede ser irreversible en algunos pacientes. la decisión de tratar debe hacerse caso por caso. por favor, consulte la ficha técnica de la ribavirina para cápsulas o solución oral cuando pegintron es para ser utilizado en combinación con ribavirina.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd  - peginterferón alfa-2b - hepatitis c, crónica - inmunoestimulantes, - adults (tritherapy)viraferonpeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-c (chc) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. por favor refiérase a la ribavirina y boceprevir los resúmenes de características del producto (smpcs) cuando viraferonpeg es para ser utilizado en combinación con estos medicamentos. adults (bitherapy and monotherapy)viraferonpeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with chc who are positive for hepatitis-c-virus rna (hcv-rna), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable hiv. viraferonpeg en combinación con ribavirina (bitherapy) está indicado para el tratamiento de chc infección en pacientes adultos que son tratados previamente, incluyendo a los pacientes con vih clínicamente estable co-infección y en pacientes adultos que han fracasado a un tratamiento previo con interferón alfa (pegilado o no pegilado) y la terapia de combinación con ribavirina o interferón alfa en monoterapia. el interferón en monoterapia, incluyendo viraferonpeg, está indicado principalmente en caso de intolerancia o contraindicación a la ribavirina. por favor, consulte la ficha técnica de la ribavirina cuando viraferonpeg es para ser utilizado en combinación con ribavirina. paediatric population (bitherapy)viraferonpeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis c, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for hcv-rna. cuando la decisión de no diferir el tratamiento hasta la edad adulta, es importante considerar que la terapia de combinación indujo una inhibición del crecimiento que puede ser irreversible en algunos pacientes. la decisión de tratar debe hacerse caso por caso. por favor, consulte la ficha técnica de la ribavirina para cápsulas o solución oral cuando viraferonpeg es para ser utilizado en combinación con ribavirina.