INTELENCE 100mg COMPRIMIDO Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

intelence 100mg comprimido

j&j productos medicos & farmaceuticos del peru s.a. - droguerÍa - etravirina; - comprimido - por comprimido - - etravirine

INTELENCE 200 mg COMPRIMIDO Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

intelence 200 mg comprimido

j&j productos medicos & farmaceuticos del peru s.a. - droguerÍa - etravirina; - comprimido - por comprimido - - etravirine

INTELENCE 25 mg COMPRIMIDO Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

intelence 25 mg comprimido

johnson & johnson del peru s.a. - etravirina; - comprimido - por comprimido; etravirina 25.000000 mg; - etravirine

Intelence Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

intelence

janssen-cilag international nv - etravirina - infecciones por vih - non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, antivirals for systemic use - intelence, en combinación con un inhibidor de la proteasa impulsado y medicamentos antirretrovirales, está indicado para el tratamiento de la infección de humanos-inmunodeficiencia-virus-tipo 1 (vih-1) en experiencia de tratamiento antirretroviral de pacientes adultos y en pacientes pediátricos con experiencia el tratamiento antirretroviral de seis años de edad. esta indicación se basa en la semana 48 análisis de dos de la fase iii de los ensayos en altamente pretratados pacientes donde intelence se ha investigado en combinación con un optimizado de fondo régimen (obr), que incluyó darunavir/ritonavir. la indicación en pacientes en edad pediátrica se basa en 48 semanas de análisis de un solo brazo, la fase ii de prueba en antirretroviral-tratamiento-experimentados pacientes pediátricos.

KLARIXOL 500 mg TABLETA RECUBIERTA Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

klarixol 500 mg tableta recubierta

farmindustria s.a. - laboratorio - claritromicina; - tableta recubierta - por tableta - - claritromicina

Tagrisso Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

tagrisso

astrazeneca ab - osimertinib mesilate - carcinoma, pulmón no microcítico - otros agentes antineoplásicos, inhibidores de la proteína quinasa - tagrisso as monotherapy is indicated for:- the adjuvant treatment after complete tumour resection in adult patients with stage ib-iiia non-small cell lung cancer (nsclc) whose tumours have epidermal growth factor receptor (egfr) exon 19 deletions or exon 21 (l858r) substitution mutations- the first-line treatment of adult patients nsclc with activating egfr mutations. - the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic egfr t790m mutation-positive nsclc. tagrisso as monotherapy is indicated for:- the adjuvant treatment after complete tumour resection in adult patients with stage ib-iiia non-small cell lung cancer (nsclc) whose tumours have epidermal growth factor receptor (egfr) exon 19 deletions or exon 21 (l858r) substitution mutations. - the first-line treatment of adult patients with locally advanced or metastatic nsclc with activating egfr mutations. - the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic egfr t790m mutation-positive nsclc.