Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agentes antitrombóticos - clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de eventos aterotrombóticos en:los pacientes que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), el accidente cerebrovascular isquémico (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o enfermedad arterial periférica establecida. para más información, por favor refiérase a la sección 5.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh  - clopidogrel - enfermedades vasculares periféricas - agentes antitrombóticos - clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de eventos aterotrombóticos en:los pacientes que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), el accidente cerebrovascular isquémico (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o enfermedad arterial periférica establecida. los pacientes que sufren de síndrome coronario agudo:- sin elevación del segmento st síndrome coronario agudo (angina inestable o no de infarto de miocardio con onda q), incluyendo pacientes sometidos a colocación de un stent tras la intervención coronaria percutánea, en combinación con ácido acetilsalicílico (aas). - elevación del segmento st infarto agudo de miocardio, en combinación con aas en los pacientes tratados médicamente elegibles para la terapia trombolítica. para más información, por favor refiérase a la sección 5.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agentes antitrombóticos - clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de eventos aterotrombóticos en:los pacientes que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), el accidente cerebrovascular isquémico (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o enfermedad arterial periférica establecida. para más información, por favor refiérase a la sección 5.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

mcm pharma gmbh - acido zoledronico - concentrado para soluciÓn para perfusiÓn - 0,8 mg/ml inyectable 5 ml - acido zoledronico 0.8 mg - Ácido zoledrónico

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

g.l. pharma gmbh - metoxaleno - soluciÓn para modificaciÓn de las fracciones sanguÍneas - 20 microgramos/ml - metoxaleno 20 microgramos - otros inmunoestimulantes

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

m.r.pharma gmbh - telmisartan - excipientes: hidroxido de sodio (e-524),manitol (e-421),almidon de maiz,fumarato de estearilo y sodio - antagonistas de angiotensina ii, monofÁrmacos - antagonistas de angiotensina ii, monofármacos - telmisartán

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

m.r.pharma gmbh - telmisartan - excipientes: hidroxido de sodio (e-524),manitol (e-421),almidon de maiz,fumarato de estearilo y sodio - antagonistas de angiotensina ii, monofÁrmacos - antagonistas de angiotensina ii, monofármacos - telmisartán

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

m.r.pharma gmbh - telmisartan - excipientes: hidroxido de sodio (e-524),manitol (e-421),almidon de maiz,fumarato de estearilo y sodio - antagonistas de angiotensina ii, monofÁrmacos - antagonistas de angiotensina ii, monofármacos - telmisartán

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

1 a pharma gmbh - rivastigmina - alzheimer disease; dementia; parkinson disease - psychoanaleptics, - tratamiento sintomático de la demencia de alzheimer de leve a moderadamente grave. tratamiento sintomático de leve a moderadamente severa demencia en pacientes con enfermedad de parkinson idiopática.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - enfermedad de gaucher - otros productos del metabolismo y del tracto alimentario - miglustat dipharma está indicado para el tratamiento oral de pacientes adultos con insuficiencia renal leve a moderado de la enfermedad de gaucher de tipo 1. miglustat dipharma sólo puede ser utilizado en el tratamiento de pacientes en quienes la terapia de reemplazo enzimático no es adecuado. miglustat dipharma está indicado para el tratamiento de la progresiva manifestaciones neurológicas en pacientes adultos y pacientes pediátricos con enfermedad de niemann-pick tipo c de la enfermedad.