España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

alfasigma espaÑa, s.l. - isotretinoina - cÁpsula blanda - 20 mg - isotretinoina 20 mg - isotretinoína

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

alfasigma espaÑa, s.l. - isotretinoina - cÁpsula blanda - 10 mg - isotretinoina 10 mg - isotretinoína

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - somatropina - turner syndrome; prader-willi syndrome; dwarfism, pituitary - hormonas hipofisarias e hipotalámicas y análogos - los bebés, los niños y adolescentsgrowth perturbación debido a la secreción insuficiente de la hormona de crecimiento (gh). alteración del crecimiento asociado con el síndrome de turner. alteración del crecimiento asociada con insuficiencia renal crónica. alteración del crecimiento (altura actual estándar de la desviación de puntuación (sds) < -2. 5 y de los padres ajustado sds < -1) en corto a los niños / adolescentes nacidos pequeños para la edad gestacional (sga), con un peso de nacimiento y / o longitud por debajo de -2 desviaciones estándar (sds), que no pudo mostrar catch up de crecimiento (altura de velocidad (hv) sds < 0 durante el último año) por cuatro años de edad o más tarde. el síndrome de prader-willi (spw), para la mejora del crecimiento y la composición corporal. el diagnóstico de spw deben ser confirmados por pruebas genéticas que corresponda. adultsreplacement terapia en adultos con un pronunciado déficit de hormona del crecimiento. los pacientes con severa deficiencia de hormona del crecimiento en la edad adulta son definidos como pacientes con conocida hipotálamo hipofisario de la patología y al menos una deficiencia conocida de una hormona hipofisaria no se prolactina. estos pacientes deben someterse a una sola prueba dinámica con el fin de diagnosticar o excluir a una deficiencia de hormona del crecimiento. en los pacientes con inicio en la infancia deficiencia aislada de gh (no hay evidencia de eje hipotálamo-hipófisis de la enfermedad o de la irradiación craneal), dos ensayos dinámicos debe ser la recomendada, excepto para aquellos que tienen bajos niveles de insulina-como factor de crecimiento i (igf-i), las concentraciones de sds < -2) que puede ser considerado para una prueba. el punto de corte de la prueba dinámica debe ser estricta.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

shire pharmaceutical contracts limited - epoetina delta - kidney failure, chronic; anemia - preparaciones antianémicas - dynepo está indicado para el tratamiento de la anemia sintomática asociada a la insuficiencia renal crónica (irc) en pacientes adultos. se puede usar en pacientes en diálisis y en pacientes que no reciben diálisis.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

dompé biotec s.p.a. - cinacalcet - hypercalcemia; parathyroid neoplasms; hyperparathyroidism - homeostasis del calcio - tratamiento del hiperparatiroidismo secundario (hpt) en pacientes con enfermedad renal en etapa terminal (esrd) en terapia de diálisis de mantenimiento. mimpara puede ser utilizado como parte de un régimen terapéutico, incluyendo los captores de fósforo y/o esteroles de vitamina d, según corresponda (véase la sección 5. la reducción de la hipercalcemia en pacientes con:-carcinoma paratiroideo. - hpt primario para quien la paratiroidectomía se indica en la base de suero calciumlevels (como definidos por las guías de tratamiento), pero en los que la paratiroidectomía no es clínicamente apropiado o está contraindicada.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

paion deutschland gmbh - la angiotensina ii acetato - hypotension; shock - agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - giapreza está indicado para el tratamiento de la hipotensión refractaria en adultos con sépticos u otros shock distributivo que permanecen hipotensión a pesar de un volumen adecuado de la restitución y de la aplicación de las catecolaminas y otras terapias vasopresor.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

akcea therapeutics ireland limited - volanesorsen de sodio - hiperlipoproteinemia tipo i - otros agentes modificadores de los lípidos - waylivra está indicado como adyuvante a la dieta en pacientes adultos con organismos genéticamente confirmado familiar chylomicronemia síndrome de down (fcs) y en alto riesgo de pancreatitis, en los cuales la respuesta a la dieta de triglicéridos y la reducción de la terapia ha sido insuficiente.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - la levodopa, carbidopa, entacapone - mal de parkinson - sistema nervioso - orion de levodopa/carbidopa/entacapona está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con enfermedad de parkinson y fluctuaciones motoras de final de dosis no estabilización levodopa / dopa-decarboxilasa (ddc)-tratamiento del inhibidor de.