Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

merck sharp & dohme corp., una subsidiaria de merck & co., inc., estados unidos - después de la reconstitución, cada dosis de 0.5 ml contiene: virus de la varicela, cepa oka/merck (vivos, atenuados) no menos de 1350 ufp* *ufp: unidades formadoras de placas - polvo y disolvente para suspensiÓn inyectable - después de la reconstitución, cada dosis de 0.5 ml contiene: virus de la varicela, cepa oka/merck (vivos, atenuados) no menos de 1350 ufp* *ufp: unidades formadoras de placas

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - laropiprant, ácido nicotínico - dislipidemias - agentes modificadores de lípidos - pelzont está indicado para el tratamiento de la dislipemia, especialmente en pacientes con la combinación de la dislipemia mixta, caracterizada por niveles elevados de baja densidad (ldl), el colesterol y los triglicéridos y bajos de alta densidad (hdl)colesterol) y en pacientes con hipercolesterolemia primaria (heterocigota familiar y no familiar). pelzont debe ser utilizado en pacientes en combinación con la 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima a (hmg-coa)-inhibidores de la reductasa (estatinas), cuando el efecto reductor del colesterol de la hmg-coa-reductasa que la monoterapia es insuficiente. puede ser utilizado como monoterapia sólo en pacientes en los que los inhibidores de la hmg-coa-reductasa son considerados inapropiados o no se tolera. la dieta y otros tratamientos farmacológicos (e. ejercicio, reducción de peso) debe ser continuado durante la terapia con pelzont.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd. - laropiprant, ácido nicotínico - dislipidemias - agentes modificadores de lípidos - tredaptive está indicado para el tratamiento de la dislipidemia, especialmente en pacientes con dislipemia mixta combinada (caracterizado por niveles elevados de colesterol de las lipoproteínas baja densidad (ldl) y triglicéridos y baja alta-densidad-lipoproteína (hdl colesterol)) y en pacientes con hipercolesterolemia primaria (heterocigoto familiar y no familiar). tredaptive debe ser utilizado en pacientes en combinación con la 3-hidroxi-3-metil-glutaryl-co-enzima-a (hmg-coa)-inhibidores de la reductasa (estatinas), cuando el efecto reductor del colesterol de la hmg-coa-reductasa que la monoterapia es insuficiente. puede ser utilizado como monoterapia sólo en pacientes en los que los inhibidores de la hmg-coa-reductasa son considerados inapropiados o no se tolera. la dieta y otros tratamientos farmacológicos (e. ejercicio, reducción de peso) debe ser continuado durante la terapia con tredaptive.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - laropiprant, ácido nicotínico - dislipidemias - agentes modificadores de lípidos - trevaclyn está indicado para el tratamiento de la dislipidemia, especialmente en pacientes con dislipemia mixta combinada (caracterizado por niveles elevados de colesterol de las lipoproteínas baja densidad (ldl) y triglicéridos y baja alta-densidad-lipoproteína (hdl) el colesterol) y en pacientes con hipercolesterolemia primaria (heterocigoto familiar y no familiar). trevaclyn debe ser utilizado en pacientes en combinación con la 3-hidroxi-3-metil-glutaryl-co-enzima-a (hmg-coa)-inhibidores de la reductasa (estatinas), cuando el efecto reductor del colesterol de la hmg-coa-reductasa-inhibidor de la monoterapia es insuficiente. puede ser utilizado como monoterapia sólo en pacientes en los que los inhibidores de la hmg-coa-reductasa son considerados inapropiados o no se tolera. la dieta y otros tratamientos farmacológicos (e. ejercicio, reducción de peso) debe ser continuado durante la terapia con trevaclyn.

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

merck sharp & dohme corp., una subsidiaria de merck & co., inc. estados unidos - cada dosis de 0,5 ml contiene: proteína l1 tipo 6 30 mcg proteína l1 tipo 11 40 mcg proteína l1 tipo 16 60 mcg proteína l1 tipo 18 40 mcg proteína l1 tipo 31 20 mcg proteína l1 tipo 33 20 mcg proteína l1 tipo 45 20 mcg proteína l1 tipo 52 20 mcg proteína l1 tipo 58 20 mcg - suspensiÓn inyectable - cada dosis de 0,5 ml contiene: proteína l1 tipo 6 30 mcg proteína l1 tipo 11 40 mcg proteína l1 tipo 16 60 mcg proteína l1 tipo 18 40 mcg proteína l1 tipo 31 20 mcg proteína l1 tipo 33 20 mcg proteína l1 tipo 45 20 mcg proteína l1 tipo 52 20 mcg proteína l1 tipo 58 20 mcg

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

merck sharp & dohme corp., una subsidiaria de merck & co., inc., estados unidos - virus del sarampión 3.00 log dict50* virus de la parotiditis 4.30 log dict50* virus de la rubeola 3.00 log dict50* virus de la varicela 3.99 log ufp** *dict50: dosis infecciosa de cultivo de tejidos -50%. **ufp: unidad formadora de placas - polvo liofilizado y diluyente para suspensiÓn inyectable - una dosis de 0.5 ml contiene: virus del sarampión 3.00 log dict50* virus de la parotiditis 4.30 log dict50* virus de la rubeola 3.00 log dict50* virus de la varicela 3.99 log ufp** *dict50: dosis infecciosa de cultivo de tejidos -50%. **ufp: unidad formadora de placas

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

merck sharp & dohme peru s.r.l. - droguerÍa - virus de la varicela - polvo y disolvente para suspension inyectable - no menos de 1350 ufp - por vial 0.50 ml - - varicela, virus vivo atenuado

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

merck sharp & dohme peru s.r.l. - droguerÍa - sitagliptina; - comprimido recubierto - por comprimido - - sitagliptina

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

merck sharp & dohme peru s.r.l. - droguerÍa - sitagliptina; - comprimido recubierto - por comprimido - - sitagliptina

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

merck sharp & dohme llc, una subsidiaria de merck & co., inc., [us] united states - proteína l1 tipo 6 20mcg proteína l1 tipo 11 40mcg proteína l1 tipo 16 40mcg proteína l1 tipo 18 20mcg - suspensiÓn inyectable - una dosis de 0.5 ml contiene: proteína l1 tipo 6 20mcg proteína l1 tipo 11 40mcg proteína l1 tipo 16 40mcg proteína l1 tipo 18 20mcg