Instanyl Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

instanyl

takeda pharma a/s - fentanyl citrate - pain; cancer - analgésicos - instanyl está indicado para el tratamiento del dolor irruptivo en adultos que ya reciben terapia opioide de mantenimiento para el dolor crónico de cáncer. el dolor irruptivo es una exacerbación transitoria del dolor que ocurre en un contexto de dolor persistente controlado de otra manera.  patients receiving maintenance opioid therapy are those who are taking at least 60 mg of oral morphine daily, at least 25 micrograms of transdermal fentanyl per hour, at least 30 mg oxycodone daily, at least 8 mg of oral hydromorphone daily or an equianalgesic dose of another opioid for a week or longer.

Rienso Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

rienso

takeda pharma a/s - ferumoxytol - anemia; kidney failure, chronic - otros antianémico preparaciones - rienso está indicado para el tratamiento intravenoso de la anemia por deficiencia de hierro en pacientes adultos con enfermedad renal crónica (erc). el diagnóstico de la deficiencia de hierro debe estar basado en los análisis de laboratorio apropiados (véase la sección 4.

Glubrava Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

glubrava

takeda pharma a/s - metformin hidrocloruro de pioglitazona clorhidrato de - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - glubrava está indicado como tratamiento de segunda línea para pacientes adultos con diabetes mellitus tipo 2, particularmente pacientes con sobrepeso, que no pueden lograr un control glucémico suficiente en su dosis máxima tolerada de metformina oral sola. después de la iniciación de la terapia con pioglitazona, los pacientes deben ser revisados después de tres a seis meses para evaluar la suficiencia de la respuesta al tratamiento (e. la reducción en hba1c). en los pacientes que no muestran una respuesta adecuada, el medicamento debe interrumpirse. a la luz de los riesgos potenciales de un tratamiento prolongado, los prescriptores deben confirmar en posteriores revisiones de rutina que el beneficio de pioglitazona se mantiene.

Ipreziv Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ipreziv

takeda pharma a/s - azilsartan medoxomilo - hipertensión - agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - ipreziv está indicado para el tratamiento de la hipertensión esencial en adultos.

Revestive Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

revestive

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - teduglutide - síndromes de mala absorción - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - revestive está indicado para el tratamiento de pacientes de 1 año o más con síndrome de intestino corto (sbs). los pacientes deben ser estables después de un período de adaptación intestinal después de la cirugía. revestive está indicado para el tratamiento de pacientes mayores de 1 año y encima con síndrome de intestino corto. los pacientes deben ser estables después de un período de adaptación intestinal después de la cirugía.

Entyvio Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

entyvio

takeda pharma a/s - vedolizumab - colitis, ulcerative; crohn disease - inmunosupresores selectivos - la colitis colitisentyvio está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con moderada a gravemente activa la colitis ulcerosa que han tenido una respuesta inadecuada, perdió respuesta a, o eran intolerantes a la terapia convencional o un factor de necrosis tumoral alfa (tnfa), antagonista de la. la enfermedad de crohn diseaseentyvio está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con moderada a gravemente activa la enfermedad de crohn que han tenido una respuesta inadecuada, perdió respuesta a, o eran intolerantes a la terapia convencional o un factor de necrosis tumoral alfa (tnfa), antagonista de la. pouchitisentyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

Resolor Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

resolor

takeda pharmaceuticals international ag ireland - prucalopride succinato - estreñimiento - otras drogas para el estreñimiento - resolor está indicado para el tratamiento sintomático del estreñimiento crónico en adultos en los que los laxantes no proporcionan un alivio adecuado.

Edarbi Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

edarbi

takeda pharma a/s - azilsartan medoxomilo - hipertensión - agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - edarbi está indicado para el tratamiento de la hipertensión esencial en adultos.

Glustin Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

glustin

takeda pharma a/s - hidrocloruro de pioglitazona - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - este medicamento está indicado como segunda o tercera línea de tratamiento de la diabetes mellitus de tipo 2, como se describe a continuación:como monoterapia:en pacientes adultos (particularmente en pacientes con sobrepeso) inadecuadamente controlados con dieta y ejercicio para quien la metformina es inapropiado debido a contraindicaciones o intolerancia. como la doble terapia oral en combinación con metformina, en pacientes adultos (particularmente en pacientes con sobrepeso) con insuficiente control de la glucemia a pesar de la máxima dosis tolerada de la monoterapia con metformina;sulfonilureas, sólo en pacientes adultos que muestran intolerancia a la metformina o para los que la metformina está contraindicada, con insuficiente control de la glucemia a pesar de la máxima dosis tolerada de la monoterapia con sulfonilureas;como la triple terapia oral en combinación con metformina y una sulfonilurea, en pacientes adultos (particularmente en pacientes con sobrepeso) con insuficiente control de la glucemia a pesar de la doble terapia oral. pioglitazona también está indicado en combinación con insulina en la diabetes mellitus de tipo 2 pacientes adultos con insuficiente control de la glucemia con insulina, para quien la metformina es inapropiado debido a contraindicaciones o intolerancia. después de la iniciación de la terapia con pioglitazona, los pacientes deben ser revisados después de tres a seis meses para evaluar la suficiencia de la respuesta al tratamiento (e. la reducción en hba1c). en los pacientes que no muestran una respuesta adecuada, el medicamento debe interrumpirse. a la luz de los riesgos potenciales de un tratamiento prolongado, los prescriptores deben confirmar en posteriores revisiones de rutina que el beneficio de pioglitazona se mantiene.

Replagal Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

replagal

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - agalsidasa alfa - enfermedad de fabry - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - replagal está indicado para la terapia de reemplazo enzimático a largo plazo en pacientes con diagnóstico confirmado de enfermedad de fabry (deficiencia de α-galactosidasa-a).