Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

laboratorios portugal s.r.l. - poliester mucopolisacarido del acido sulfurico; - crema - por dosis ; poliester mucopolisacarido del acido sulfurico 0.445000 g; - heparinoides, combinaciones

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

casa de representacion grupo compomedica, c.a. - polisulfato de mucopolisacarido - gel - 25000 ui / 100 g

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

casa de representacion grupo compomedica, c.a. - polisulfato de mucopolisacarido - pomada - 25000 ui / 100 g

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

deutsche pharma s.a.c. - droguerÍa - mucopolisacarido sulfatado; - crema - por gramo 1.00 g - - heparinoides, combinaciones

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - laronidasa - mucopolisacaridosis i - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - aldurazyme está indicado para el largo plazo de la terapia de reemplazo enzimático en los pacientes con un diagnóstico confirmado de la mucopolisacaridosis de tipo i (mps i; alfa-l-iduronidasa deficiencia) para el tratamiento de la nonneurological manifestaciones de la enfermedad.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - galsulfase - mucopolisacaridosis vi - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - naglazyme está indicado para la terapia de reemplazo enzimático a largo plazo en pacientes con diagnóstico confirmado de mucopolisacaridosis vi (mps vi; deficiencia de n-acetylgalactosamine-4-sulfatasa; maroteaux-lamy síndrome) (véase la sección 5. como para todos los lisosomal trastornos genéticos, es de suma importancia, especialmente en sus formas más severas, para iniciar el tratamiento tan pronto como sea posible, antes de la aparición de la no-reversible de las manifestaciones clínicas de la enfermedad. una cuestión clave es tratar a los pacientes jóvenes en edad.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

almirall, s.a. - mucopolisacaridasas - excipientes: n/a - otros fÁrmacos para desÓrdenes del sistema musculoesquelÉticos - enzimas - tiomucasa

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - recombinant human n-acetylgalactosamine-6-sulfatase - mucopolisacaridosis iv - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - vimizim está indicado para el tratamiento de la mucopolisacaridosis, tipo iva (síndrome de morquio a, mps iva) en pacientes de todas las edades.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - idursulfase - mucopolisacaridosis ii - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - elaprase está indicado para el tratamiento a largo plazo de pacientes con síndrome de hunter (mucopolisacaridosis ii, mps ii). las hembras heterocigotas no se estudiaron en los ensayos clínicos.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ultragenyx germany gmbh - vestronidase alfa - la mucopolisacaridosis de tipo vii - las enzimas - mepsevii está indicado para el tratamiento de la no-manifestaciones neurológicas de la mucopolisacaridosis de tipo vii (mps vii; síndrome de sly).