SHELBY

País: Argentina

Idioma: español

Fuente: SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

Ingredientes activos:

Sulfadimetoxina sódica; Trimetoprima; Excipientes c.s.p.

Disponible desde:

Tecnofarm S.R.L.

Designación común internacional (DCI):

Sulfadimethoxine sodium; Trimethoprim; Excipients c. s. p.

Composición:

Sulfadimetoxina sódica 200 mg/ml; Trimetoprima 40 mg/ml; Excipientes c.s.p. 1 ml

Vía de administración:

Inyectable

Unidades en paquete:

Frasco de 100 ml.

Grupo terapéutico:

Bovinos; Caninos; Equinos; Felinos; Ovinos; Porcinos

Área terapéutica:

La asociación Sulfadimetoxina/Trimetoprima bloquea dos pasos secuenciales del metabolismo del ácido fólico en la bacteria. Ambos antimicrobianos conservan el espectro propio, y si bien su acción es básicamente bacteriostática frente a algunos microorganismos la asociación puede comportarse como bactericida. Una dosis única de SHELBY otorga niveles rápidos y a la vez sostenidos tras la administración parenteral.

Resumen del producto:

Quimioterápico, (Sulfamidoterapia potenciada) antimicrobiano bactericida de amplio espectro.

Información para el usuario

SHELBY
Tecnofarm S.R.L.
Bovinos; Caninos; Equinos; Felinos; Ovinos; Porcinos
Descripción: Quimioterápico, (Sulfamidoterapia potenciada)
antimicrobiano bactericida de amplio espectro.
Acción: La asociación Sulfadimetoxina/Trimetoprima bloquea dos
pasos
secuenciales del metabolismo del ácido fólico en la bacteria. Ambos
antimicrobianos conservan el espectro propio, y si bien su acción es
básicamente
bacteriostática frente a algunos microorganismos la asociación puede
comportarse
como bactericida. Una dosis única de SHELBY otorga niveles rápidos y
a la vez
sostenidos tras la administración parenteral. Composición:
Sulfadimetoxina sódica
200 mg/mlTrimetoprima
40
mg/mlExcipientes c.s.p.
1 ml
Indicaciones: Procesos infecciosos causados por gérmenes
sensibles a Sulfadimetoxina y Trimetoprima. Patologías respiratorias,
neumonía,
pododermitis necrótica, difteria de los bovinos, enteritis,
gastroenteritis,
colibacilosis, mastitis, metritis, adenitis equina, abscesos,
infecciones cutáneas,
enteritis bacteriana de caninos asociada a coccidios.
Contraindicaciones: No debe emplearse en animales con sensibilidad
conocida a
cualquiera de los componentes, lesión severa del parénquima
hepático o discrasia
sanguínea. Restricciones de uso: No destinar a consumo
humano la carne proveniente de animales tratados hasta los 14 días
del tratamiento.
No administrar a bovinos lecheros cuya leche sea destinada al consumo
humano. No
administrar a equinos destinados al consumo humano.
Efectos_colaterales: Puede aparecer una irritación local en el sitio
de
inyección que desaparece sin tratamiento. Se pueden presentar
reacciones alérgicas
en animales sensibles y síndromes hemorrágicos en tratamientos
prolongados. En
casos de sobredosis o intoxicación se pueden presentar síndrome
hemorrágico,
hematuria y cristaluria renal. Dosificación:
Aplicar por vía intramuscular. La dosis puede ser repetida cada 24
horas y el
tratamiento podrá durar de 3 a 5 días. Bovinos, ovinos, equinos y
porcinos: 10 a
20 ml