Sidroga Schachtelhalm Arzneitee

País: Suiza

Idioma: alemán

Fuente: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Ingredientes activos:

equiseti herba (Equisetum arvense L., herba)

Disponible desde:

Sidroga AG

Código ATC:

G04BX

Designación común internacional (DCI):

equiseti herba (Equisetum arvense L., herba)

formulario farmacéutico:

Arzneitee

Composición:

equiseti herba (Equisetum arvense L., herba) 2 g pro charta.

clase:

D

Grupo terapéutico:

Phytoarzneimittel

Área terapéutica:

Bei Schmerzen im Bereich der Harnwege

Estado de Autorización:

zugelassen

Fecha de autorización:

2003-12-09

Información para el usuario

                                PATIENTENINFORMATION
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Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise
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Sidroga® Schachtelhalm, Tee
Pflanzliches Arzneimittel
Was ist Sidroga Schachtelhalm Tee und wann wird er angewendet?
Sidroga Schachtelhalm Tee enthält Schachtelhalmkraut (Zinnkraut) in
getrockneter Form und fein
geschnittener Qualität (geprüft nach Arzneibuch). Dem
Schachtelhalmkraut werden traditionsgemäss
harntreibende Eigenschaften zugeschrieben.
Sidroga Schachtelhalm Tee wird verwendet bei Reizungen im Bereich der
Blase und Harnröhre mit
Harndrang und Brennen beim Wasserlösen sowie als unterstützende
Massnahme bei Blasen- und
Nierensteinen.
Was sollte dazu beachtet werden?
Bei wiederkehrenden oder mehrere Tage andauernden Beschwerden sowie
bei Fieber ist ein Arzt
bzw. eine Ärztin zu konsultieren. Infektionen der Harnwege können
ernsthafte Folgen haben. Wenn
Sie bereits an einer chronischen Nieren- und Harnwegsinfektion leiden
oder geschwollene Beine
(Ödeme) haben, sollten Sie Sidroga Schachtelhalm Tee nur mit dem
ausdrücklichen Einverständnis
Ihres Arztes bzw. Ihrer Ärztin einnehmen.
Wann darf Sidroga Schachtelhalm Tee nicht oder nur mit Vorsicht
angewendet werden?
Sidroga Schachtelhalm Tee darf nicht angewendet werden bei bekannter
Überempfindlichkeit
gegenüber Schachtelhalm.
Die Anwendung dieses Arzneimittels wird bei Kindern unter 6 Jahren
nicht empfohlen.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre
Ärztin, Apothekerin oder Drogistin,
wenn Sie

                                
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