Sildenafil ratiopharm

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

силденафил

Disponible desde:

Ratiopharm GmbH

Código ATC:

G04BE03

Designación común internacional (DCI):

sildenafil

Grupo terapéutico:

Urologicals

Área terapéutica:

Ерективна дисфункция

indicaciones terapéuticas:

Лечението на мъже с еректилна дисфункция, която е невъзможността да се постигне или поддържане на мъжката ерекция достатъчно за задоволителни сексуалната активност. За да бъде силденафил ефективен, се изисква сексуална стимулация.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2009-12-23

Información para el usuario

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
SILDENAFIL RATIOPHARM 25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
силденафил (sildenafil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Sildenafil ratiopharm и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Sildenafil ratiopharm
3.
Как да приемате Sildenafil ratiopharm
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Sildenafil ratiopharm
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SILDENAFIL RATIOPHARM И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SILDENAFIL RATIOPHARM
Sildenafil ratiopharm съдържа а
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Sildenafil ratiopharm 25 mg филмирани таблетки
Sildenafil ratiopharm 50 mg филмирани таблетки
Sildenafil ratiopharm 100 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Sildenafil ratiopharm 25 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
силденафилов цитрат, еквивалентен на
25 mg силденафил
_(sildenafil)_
.
Sildenafil ratiopharm 50 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
силденафилов цитрат, еквивалентен на
50 mg силденафил
_(sildenafil)_
.
Sildenafil ratiopharm 100 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
силденафилов цитрат, еквивалентен на
100 mg силденафил
_(sildenafil)_
.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмиранa таблеткa
Sildenafil ratiopharm 25 mg филмирани таблетки
Бели до белезникави, продълговати
филмирани таблетки с ръб.
Sildenafil ratiopharm 50 mg филмирани таблетки
Бели до белезникави, продълговати
филмирани таблетки с ръб и делителна
черта от едната
страна. Таблетката може да бъде
разделена на две равни дози.
Sildenafil ratiopharm 100 mg филмирани таблетки
Бели до белезникави, продълговати
филмирани таблетки с ръб и делителна
черта от едната
страна. Таблет
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 24-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 23-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 24-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 24-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 24-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 23-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 24-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 23-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 24-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 24-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 23-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 24-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 23-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 24-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 23-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 24-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 24-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 23-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 24-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 23-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 24-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 23-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 24-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 23-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 24-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 24-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 23-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 24-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 24-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 23-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 24-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 23-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 24-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 24-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 24-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 24-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 24-06-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto