Sildenafil Teva

País: Unión Europea

Idioma: español

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

sildenafil

Disponible desde:

Teva B.V. 

Código ATC:

G04BE03

Designación común internacional (DCI):

sildenafil

Grupo terapéutico:

Fármacos utilizados en la disfunción eréctil

Área terapéutica:

Disfuncion erectil

indicaciones terapéuticas:

Tratamiento de hombres con disfunción eréctil, que es la incapacidad para lograr o mantener una erección peniana suficiente para el desempeño sexual satisfactorio. En orden para Sildenafil Teva para ser eficaz, es necesaria la estimulación sexual.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2009-11-30

Información para el usuario

                                30
B. PROSPECTO
31
PROSPECTO: INFORMACION PARA EL PACIENTE
SILDENAFILO TEVA 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
sildenafilo
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
−
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
−
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
−
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
−
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecenen este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Sildenafilo Teva y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Sildenafilo Teva
3.
Cómo tomar Sildenafilo Teva
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Sildenafilo Teva
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SILDENAFILO TEVA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Sildenafilo Teva contiene el principio activo sildenafilo, que
pertenece a un grupo de medicamentos
denominados inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5). Actúa
ayudando a dilatar los vasos
sanguíneos del pene, permitiendo la afluencia de sangre cuando se
está sexualmente estimulado.
Sildenafilo Teva sólo le ayudará a conseguir una erección si se
encuentra sexualmente estimulado.
Sildenafilo Teva está indicado en el tratamiento de la disfunción
eréctil en hombres adultos, a veces
denominada impotencia. Esto sucede cuando un varón no puede obtener o
mantener una erección
firme, adecuada para una actividad sexual satisfactoria.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR SILDENAFILO TEVA
NO TOME SILDENAFILO TEVA
•
Si es alérgico al sildenafilo o a cualquiera de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
•
Si está tomando unos medicamentos llamados nitratos, ya que la
combinación puede da
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Sildenafilo Teva 25 mg comprimidos recubiertos con película EFG.
Sildenafilo Teva 50 mg comprimidos recubiertos con película EFG.
Sildenafilo Teva 100 mg comprimidos recubiertos con película EFG.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Sildenafilo Teva 25 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido contiene citrato de sildenafilo equivalente a 25 mg de
sildenafilo.
Sildenafilo Teva 50 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido contiene citrato de sildenafilo equivalente a 50 mg de
sildenafilo.
Sildenafilo Teva 100 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido contiene citrato de sildenafilo equivalente a 100 mg
de sildenafilo.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Sildenafilo Teva 25 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Comprimidos recubiertos con película de color blanco, ovalados,
grabados con “S 25” por una cara y
planos por la otra.
Sildenafilo Teva 50 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Comprimidos recubiertos con película de color blanco, ovalados,
grabados con “S 50” por una cara y
planos por la otra.
Sildenafilo Teva 100 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Comprimidos recubiertos con película de color blanco, ovalados,
grabados con “S 100” por una cara y
planos por la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Sildenafilo Teva está indicado en hombres adultoscon disfunción
eréctil, que es la incapacidad para
obtener o mantener una erección suficiente para una actividad sexual
satisfactoria.
Para que Sildenafilo Teva sea efectivo es necesaria la estimulación
sexual.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Uso en adultos _
La dosis recomendada es de 50 mg tomados a demanda, aproximadamente
una hora antes de la
actividad sexual. En base a la eficacia y tolerabilidad, la dosis se
puede aumentar a 1
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 04-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 04-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 30-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario checo 04-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 04-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 04-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 04-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 04-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 04-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 30-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario estonio 04-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 04-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 30-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario griego 04-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 04-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 04-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 04-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 30-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario francés 04-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 04-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 30-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario italiano 04-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 04-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 30-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario letón 04-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 04-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 04-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 04-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 30-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 04-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 04-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 30-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario maltés 04-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 04-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 30-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 04-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 04-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 30-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario polaco 04-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 04-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 04-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 04-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 30-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario rumano 04-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 04-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 04-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 04-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 30-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 04-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 04-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 30-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario finés 04-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 04-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 04-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 04-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 04-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 04-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 04-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 04-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 04-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 04-07-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos