SPECTRACEF 400 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

CEFDITORENO PIVOXILO

Disponible desde:

MEIJI PHARMA SPAIN S.A.

Código ATC:

J01DD16

Designación común internacional (DCI):

PIVOXYL CEFDITORENE

Dosis:

400 mg

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA

Composición:

CEFDITORENO PIVOXILO 400 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Cefditoreno

Resumen del producto:

SPECTRACEF 400 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 10 comprimidos Autorizado 22/03/2004 Comercializado - SPECTRACEF 400 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 500 comprimidos Autorizado 22/03/2004 Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2004-03-26

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
SPECTRACEF 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
Cefditoreno
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es SPECTRACEF 400 mg comprimidos recubiertos con película y para
qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar SPECTRACEF 400 mg
comprimidos recubiertos con
película
3.
Cómo tomar SPECTRACEF 400 mg comprimidos recubiertos con película
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de SPECTRACEF 400 mg comprimidos recubiertos con
película
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES SPECTRACEF 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA Y
PARA QUÉ SE UTILIZA
SPECTRACEF pertenece a un grupo de antibióticos denominados
cefalosporinas, que actúan inhibiendo la
síntesis de la pared bacteriana.
LOS ANTIBIÓTICOS SE UTILIZAN PARA TRATAR INFECCIONES BACTERIANAS Y NO
SIRVEN PARA TRATAR
INFECCIONES VÍRICAS COMO LA GRIPE O EL CATARRO.
ES IMPORTANTE QUE SIGA LAS INSTRUCCIONES RELATIVAS A LA DOSIS, EL
INTERVALO DE ADMINISTRACIÓN Y
LA DURACIÓN DEL TRATAMIENTO INDICADAS POR SU MÉDICO.
NO GUARDE NI REUTILICE ESTE MEDICAMENTO. SI UNA VEZ FINALIZADO EL
TRATAMIENTO LE SOBRA
ANTIBIÓTICO, DEVUÉLVALO A LA FARMACIA PARA SU CORRECTA ELIMINACIÓN.
NO DEBE TIRAR LOS
MEDICAMENTOS POR EL DESAGÜE NI A LA BASURA.
SPECTRACEF se utiliza en pacientes adultos para el tratamiento de los
casos moderados de neumonía
adquirida en la comunidad.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EM

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
SPECTRACEF 200 mg comprimidos recubiertos con película
SPECTRACEF 400 mg comprimidos recubiertos con película
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
SPECTRACEF 200 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 200 mg de
cefditoreno, correspondientes a 245,1 mg
de pivoxilo de cefditoreno.
SPECTRACEF 400 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 400 mg de
cefditoreno, correspondientes a 490,2 mg
de pivoxilo de cefditoreno.
Excipiente con efecto conocido: 26,2 mg de sodio por comprimido.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimido blanco de forma elíptica impreso por una cara con el
logotipo “TMF” en tinta azul.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
SPECTRACEF está indicado en el tratamiento de las siguientes
infecciones producidas por
microorganismos sensibles (ver sección 5.1.):
•
Faringoamigdalitis aguda
•
Sinusitis maxilar aguda
•
Exacerbación aguda de bronquitis crónica
•
Neumonía adquirida en la comunidad, leve a moderada
•
Infecciones no complicadas de piel y tejidos blandos, tales como
celulitis, heridas infectadas,
abscesos, foliculitis, impétigo y forunculosis.
Se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso
adecuado de agentes
antibacterianos.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
La pauta posológica recomendada está en función de la gravedad de
la infección, el estado basal del
paciente y los microorganismos potencialmente implicados.
_ _
Posología
_Adultos y adolescentes (mayores de 12 años) _
•
Faringoamigdalitis aguda: 200 mg de cefditoreno cada 12 horas durante
10 días.
•
Sinusitis maxilar aguda: 200 mg de cefditoreno cada 12 horas durante
10 días.
•
Exacerbación aguda de bronquitis crónica: 200 mg de cefditoreno cada
12 horas durante 5 días.
•
Neumonía adquirida en la comunidad:
- En