STADAZAR HCT 50 mg/12,5 mg filmtabletta

País: Hungría

Idioma: húngaro

Fuente: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Ingredientes activos:

a lozartán; hydrochlorothiazide

Disponible desde:

Stada Arzneimittel AG

Código ATC:

C09DA01

Designación común internacional (DCI):

losartan; hydrochlorothiazide

Unidades en paquete:

30x átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban 60x átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban

clase:

TT

tipo de receta:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Resumen del producto:

Kiszerelések: 30 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21074 / 01 - V - TT - igen; 60 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21074 / 02 - V - TT - igen; 120 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21074 / 06 - V - TT - igen; 30 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21074 / 08 - V - TT - igen; 60 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21074 / 09 - V - TT - igen; 120 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21074 / 10 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: HYZAAR 50 mg/12,5 mg filmtabletta - OGYI-T-06976; LAVESTRA H 50 mg/12,5 mg filmtabletta - OGYI-T-10305; CO-ARBARTAN 50 mg/12,5 mg filmtabletta - OGYI-T-20456; PORTIRON HCT 50 mg/12,5 mg filmtabletta - OGYI-T-20657; PRELOW PLUS 50 mg/12,5 mg filmtabletta - OGYI-T-20674; LOSARTAN-HCT 1 A Pharma 50 mg/12,5 mg filmtabletta - OGYI-T-20940; TERVALON HCT 50 mg/12,5 mg filmtabletta - OGYI-T-20956; LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 50 mg/12,5 mg filmtabletta - OGYI-T-21628

Estado de Autorización:

Generikus

Fecha de autorización:

2009-11-26

Información para el usuario

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
STADAZAR HCT 50 MG/12,5 MG FILMTABLETTA
STADAZAR HCT 100 MG/25 MG FILMTABLETTA
lozartán-kálium/hidroklorotiazid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Stadazar HCT és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Stadazar HCT szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Stadazar HCT-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Stadazar HCT-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A STADAZAR HCT, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Stadazar HCT egy angiotenzin II-receptor-blokkoló (lozartán) és
egy vízhajtó (hidroklorotiazid)
kombinációja.
Az angiotenzin II a szervezet által termelt anyag, mely az erekben
található receptorokhoz kötődik és
az erek szűkületét okozza. Ennek eredménye a vérnyomás
emelkedése. A lozartán megakadályozza az
angiotenzin II kötődését ezekhez a receptorokhoz, mely az erek
elernyedését eredményezi és
következésképpen a vérnyomás csökkentéséhez vezet. A
hidroklorotiazid a veséket több víz és só
kiválasztására serkenti. Ez szintén elősegíti a vérnyomás
csökkenését.
A Stadazar HCT javallata az esszenciális hi

Ficha técnica

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Stadazar HCT 50 mg/12,5 mg filmtabletta
Stadazar HCT 100 mg/25 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Stadazar
HCT 50
mg/12,5
mg filmtabletta
50 mg lozartán-kálium (egyenértékű 45,76 mg lozartánnal) és
12,5 mg hidroklorotiazid
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag:
115,80 mg laktóz-monohidrát filmtablettánként.
Stadazar
HCT 100
mg/25
mg filmtabletta
100 mg lozartán-kálium (egyenértékű 91,52 mg lozartánnal) és 25
mg hidroklorotiazid
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag:
231,60 mg laktóz-monohidrát filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
Stadazar
HCT 50
mg/12,5
mg filmtabletta
Fehér, kerek, filmtabletták.
Stadazar
HCT 100
mg/25
mg filmtabletta
Fehér, hosszúkás filmtabletták bemetszéssel.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Stadazar HCT olyan betegek esszenciális hypertoniájának
kezelésére javallt, akiknek a vérnyomása
nem kontrollálható kielégítően önmagában alkalmazott
lozartánnal vagy hidroklorotiaziddal.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Hypertonia_
A lozartán és a hidroklorotiazid kombinációja nem használható
kezdő terápiaként, hanem olyan
betegeknél, akiknek a vérnyomása nem kontrollálható
kielégítően önmagában alkalmazott lozartánnal
vagy hidroklorotiaziddal.
Ajánlott a dózistitrálás a különálló összetevőkkel
(lozartán és hidroklorotiazid).
Ha klinikailag indokolt, a monoterápiáról közvetlenül a
kombinált készítményre történő átállítás is
megfontolható azoknál a betegeknél, akiknek a vérnyomása nem
kielégítően kontrollált.
A lozartán/hidroklorotiazid szokásos fenntartó adagja egy 50
mg/12,5 mg-os tabletta naponta egyszer.
Azoknál a betegeknél, akik nem reagálnak megfelelően az 50 mg/12,5
mg lozartán/hidrokloritiazidra,
OGYÉI/29890/2020
OGYÉI/29894/2020
2
az adag megemelhető napi egy tabletta 100 mg/25 mg
lozart