STEROVET SOLUCION PARA PERFUSION PARA BOVINO EQUINO OVINO CAPRINO PERROS Y GATOS # STEROVET SOLUCION PARA PERFUSION PARA BOVINO, EQUINO, OVINO, CAPRINO, PERROS Y GATOS

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

GLUCOSA MONOHIDRATO

Disponible desde:

B BRAUN VETCARE S.A.

Código ATC:

QB05BB02

Designación común internacional (DCI):

GLUCOSE MONOHYDRATE

formulario farmacéutico:

SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN

Composición:

GLUCOSA MONOHIDRATO 55,00

Vía de administración:

VÍA INTRAVENOSA

Unidades en paquete:

STEROVET SOLUCION PARA PERFUSION PARA BOVINO EQUINO OVINO CAPRINO PERROS Y GATOS Caja con 10 frascos de 500 ml # STEROVET Ca, STEROVET SOLUCION PARA PERFUSION PARA BOVINO EQUINO OVINO CAPRINO PERROS Y GATOS Caja con 10 frascos con 500 ml de solución para perfusión # STEROVET SOLUCION PARA PERFUSION PARA BOVINO EQUINO OVINO CAPRINO PERROS Y GATOS 10 (500 ml), STEROVET SOLUCION PARA PERFUSION PARA BOVINO EQUINO OVINO CAPRINO PERROS Y GATOS Caja con 10 frascos con 1000 ml de solución para perfusión # STEROVET SOLUCION PARA PERFUSION PARA BOVINO EQUINO OVINO CAPRINO PERROS Y GATOS 10 (1000 ml), STEROVET SOLUCION PARA PERFUSION PARA BOVINO EQUINO OVINO CAPRINO PERROS Y GATOS Caja con 10 frascos con 500 ml de solución para perfusión # STEROVET SOLUCION PARA PERFUSION PARA BOVINO EQUINO OVINO CAPRINO PERROS Y GATOS Caja con 10 frascos con 500 ml de solución para perfusión, STEROVET SOLUCION PARA PERFUSION PARA BOVINO EQUINO OVINO CAPRINO PERROS Y GATOS Caja con 10 frascos con 1000

tipo de receta:

con receta

Grupo terapéutico:

Bovino; Ovino; Caprino; Caballos; Perros; Gatos

Área terapéutica:

Electrolitos con carbohidratos

Resumen del producto:

Caducidad formato: 3 años; Caducidad tras primera apertura: Uso inmediato; Caducidad tras reconstitucion: No procede; Indicaciones especie Todas: Desequilibrio hidroelectrolítico; Indicaciones especie Todas: Deshidratación hipertónica; Contraindicaciones especie Todas: Enfermedad de Addison; Contraindicaciones especie Todas: Alcalosis; Contraindicaciones especie Todas: Insuficiencia hepática; Contraindicaciones especie Todas: Hiperglucemia; Contraindicaciones especie Todas: Hiponatremia; Contraindicaciones especie Todas: Hiperhidratación; Contraindicaciones especie Todas: Deshidratación hipotónica; Contraindicaciones especie Todas: Hiperpotasemia; Contraindicaciones especie Todas: Hipocloremia; Interacciones especie Todas: SUXAMETONIO; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Edema generalizado; Tiempos de espera especie Bovino Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Ovino Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Caprino Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Caballos Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Bovino LECHE 0 Días; Tiempos de espera especie Ovino LECHE 0 Días; Tiempos de espera especie Caprino LECHE 0 Días; Tiempos de espera especie Caballos LECHE 0 Días

Estado de Autorización:

Autorizado, 572044 Autorizado, 572045 Autorizado

Fecha de autorización:

2014-12-04

Información para el usuario

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 7
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
PROSPECTO
STEROVET SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN PARA BOVINO, EQUINO, OVINO,
CAPRINO,
PERROS Y GATOS
1.
NOMBRE Y DOMICILIO DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE
COMERCIALIZACIÓN
Y DEL FABRICANTE RESPONSIBLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO
DE
QUE SEAN DIFERENTES
TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN:
B. Braun VetCare SA
Carretera de Terrassa, 121
08191 Rubí (Barcelona)
España
FABRICANTE RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DEL LOTE:
B. Braun Melsungen AG
Carl-Braun Strasse 1
34212 Melsungen
Alemania
B. Braun Medical SA
Carretera de Terrassa, 121
08191 Rubí (Barcelona)
España
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
STEROVET SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN PARA BOVINO, EQUINO, OVINO,
CAPRINO,
PERROS Y GATOS
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LAS SUSTANCIAS ACTIVAS Y
OTRA SUSTANCIA
El medicamento es una solución acuosa clara e incolora o casi
incolora.
1000 ml de solución para perfusión contienen:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
Cloruro de sodio
1,25 g
Cloruro de potasio
1,80 g
Dihidrógenofosfato de sodio dihidrato
1,14 g
Cloruro de magnesio hexahidrato
0,51 g
Lactato de sodio-(S)
2,80 g
(como disolución de (S)-lactato de sodio al 50% p/p, 5,60 g)_ _
Glucosa
50 g
(como glucosa monohidrato, 55,0 g)
EXCIPIENTES:
Ácido clorhídrico (para ajuste de pH).
Agua para inyectables.
_ _
Página 2 de 7
MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
CONCENTRACIÓN ELECTROLÍTICA:
mmol/l
Sodio
53,7
Potasio
24,1
Magnesio
2,5
Cloruro
53,5
Lactato
25
Fosfato
7,3
Valor energético:
835 kJ/l = 200 kcal/l
Osmolaridad teórica:
444 mOsm/l
Acidez valorable (para pH 7,4):
< 10 mmol/l
pH:
4,0 –5,5
Libre de endotoxinas bacterianas.
4.
INDICACIONES DE USO
El medicamento se utiliza en todas las especies de destino que no
presenten alteraciones
electrolíticas marcadas ni desequilibrio ácido-base:
-
Para

Ficha técnica

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
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C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
STEROVET SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN PARA BOVINO, EQUINO, OVINO,
CAPRINO,
PERROS Y GATOS
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
1000 ml de solución para perfusión contienen:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
Cloruro de sodio
1,25 g
Cloruro de potasio
1,80 g
Dihidrógenofosfato de sodio dihidrato
1,14 g
Cloruro de magnesio hexahidrato
0,51 g
Lactato de sodio-(S)
2,80 g
(como disolución de (S)-lactato de sodio al 50% p/p, 5,60 g)_ _
Glucosa
50 g
(como glucosa monohidrato, 55 g)
CONCENTRACIÓN ELECTROLÍTICA:
Sodio
53,7 mmol/l
Potasio
24,1 mmol/l
Magnesio
2,5 mmol/l
Cloruro
53,5 mmol/l
Lactato
25 mmol/l
Fosfato
7,3 mmol/l
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución para perfusión.
Solución acuosa clara e incolora o casi incolora.
Libre de endotoxinas bacterianas.
Valor energético:
835 kJ/l = 200 kcal/l
Osmolaridad teórica:
444 mOsm/l
Acidez valorable (para pH 7,4):
< 10 mmol/l
pH:
4,0 - 5,5
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Bovino, equino, ovino, caprino, perros y gatos.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
El medicamento se utiliza en todas las especies de destino que no
presenten alteraciones
electrolíticas marcadas ni desequilibrio ácido-base:
-
Para el tratamiento de deshidratación hipertónica;
-
Para cubrir los requerimientos del mantenimiento de fluidos y
electrolitos;
-
Para cubrir parcialmente los requerimientos energéticos.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales con:
-
Hiperhidratación;
-
Deshidratación hipotónica;
-
Hiponatremia;
-
Hipocloremia;
-
Hiperkalemia;
-
Hiperglicemia;
-
Enfermedad de Addison (hipoadrenocorticismo) en pequeños