Sugammadex Piramal

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

sugammadex sodium

Disponible desde:

Piramal Critical Care B.V.

Código ATC:

V03AB35

Designación común internacional (DCI):

sugammadex

Grupo terapéutico:

sugammadex

Área terapéutica:

Neiromuskulārā blokāde

indicaciones terapéuticas:

Reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults.

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2023-06-23

Información para el usuario

                                29
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SUGAMMADEX PIRAMAL 100 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
sugammadex
PIRMS ZĀĻU NOZĪMĒŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet anesteziologam vai
ārstam.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar savu
anesteziologu vai citu ārstu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusprādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Sugammadex Piramal un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Sugammadex Piramal tiek ievadīts
3.
Kā Sugammadex Piramal tiek ievadīts
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Sugammadex Piramal
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SUGAMMADEX PIRAMAL UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR SUGAMMADEX PIRAMAL
Sugammadex Piramal satur aktīvo vielu sugammadeksu. Sugammadex
Piramal tiek uzskatīts par
selektīvo miorelaksantus piesaistošo līdzekli, jo tas iedarbojas
tikai uz atsevišķām muskuļus
atslābinošām vielām - rokuronija
bromīdu vai vekuronija bromīdu.
KĀDAM NOLŪKAM LIETO SUGAMMADEX PIRAMAL
Veicot noteikta veida ķirurģiskās operācijas, muskuļiem jābūt
pilnīgi atslābinātiem. Tad ķirurgam ir
vieglāk veikt operāciju. Šī iemesla dēļ vispārējā
anestēzija, kuru saņemsiet, ietver zāles, kas atslābina
Jūsu muskuļus. Šos līdzekļus sauc par miorelaksantiem, un to
piemēri ir rokuronija bromīds un
vekuronija bromīds. Tā kā šie līdzekļi atslābina arī
elpošanas muskuļus, elpošanas nodrošināšanai
operācijas laikā un pēc tās Jums nepieciešama palīdzība
(mākslīgā jeb mehāniskā plaušu ventilācija),
līdz atkal spējat elpot patstāvīgi.
Sugammadex Piramal lieto, lai paātrinātu muskuļu darbības
atjaunošanos pēc operācijas, lai ātrāk
atjaunotos normāla 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sugammadex Piramal 100 mg/ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml satur sugammadeksa nātrija sāli, kas atbilst 100 mg
sugammadeksa (sugammadex).
Katrs 2 ml flakons satur sugammadeksa nātrija sāli, kas atbilst 200
mg sugammadeksa (sugammadex).
Katrs 5 ml flakons satur sugammadeksa nātrija sāli, kas atbilst 500
mg sugammadeksa (sugammadex).
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību
Satur līdz 9,7 mg/ml nātrija (skatīt 4.4 apakšpunktu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcijām).
Dzidrs un bezkrāsains līdz viegli dzeltenbrūns šķīdums.
pH ir no 7 līdz 8, bet osmolalitāte ir no 300 līdz 500 mOsm/kg.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Rokuronija vai vekuronija radītas neiromuskulārās blokādes
pārtraukšana pieaugušajiem.
Pediatriskiem pacientiem: bērniem un pusaudžiem vecumā no 2 līdz
17 gadiem sugammadeksa
ievadīšana ieteicama tikai parastai rokuronija ierosinātas
neiromuskulārās blokādes pārtraukšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Sugammadeksu drīkst ievadīt tikai anesteziologs vai tikai
anesteziologa uzraudzībā. Neiromuskulārās
blokādes izzušanas uzraudzīšanai ieteicams izmantot piemērotu
neiromuskulārās monitorēšanas
metodi (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Devas
Ieteicamā sugammadeksa deva ir atkarīga no pārtraucamās
neiromuskulārās blokādes pakāpes.
Ieteicamā deva nav atkarīga no anestēzijas metodes.
Sugammadeksu var lietot, lai pārtrauktu dažādas pakāpes
neiromuskulāro blokādi, kas ierosināta ar
rokuroniju vai vekuroniju:
Pieaugušie
_Parastā blokādes pārtraukšana _
Ja rokuronija vai vekuronija ierosināta blokāde ir mazinājusies
vismaz līdz 1-2 pēctetāniskām
kontrakcijām (PTK), ieteicamā sugammadeksa deva ir 4 mg/kg.
Vidējais laiks, kādā T
4
/T
1
attiecība
atjaunojas līdz 0,9 ir aptuveni 3 minūtes (skatīt 5.1.
apakšpunktu).
Ja rokuronija vai vekuronija ie
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 26-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 18-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario español 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 26-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 18-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 26-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 26-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 26-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 18-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 26-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 18-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 26-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 26-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 18-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario francés 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 26-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 18-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario italiano 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 26-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 18-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 26-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 18-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 26-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 18-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 26-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 18-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 26-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 18-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario polaco 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 26-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 26-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 18-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 26-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 26-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 18-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 26-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 18-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario finés 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 26-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 26-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 26-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 26-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 26-02-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto