SYNACTHEN

País: Argentina

Idioma: español

Fuente: ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

Ingredientes activos:

TETRACOSACTIDA

Disponible desde:

NOVARTIS ARGENTINA S.A.

formulario farmacéutico:

SOLUCION INYECTABLE

Composición:

TETRACOSACTIDA 0.25 MG/ML

Unidades en paquete:

AMPOLLA 1 U X 1 ML

Fecha de autorización:

2017-12-29

Información para el usuario

PROYECTO DE PROSPECTO DE ENVASE POR TRIPLICADO 
NOVARTIS 

SYNACTHEN


TETRACOSACTIDO

Inyectable liofilizado/Solución inyectable 
Venta bajo receta                                                    Inyectable liofilizado: Industria suiza 
                                                                            Solución inyectable: Industria austríaca 

FORMULA 
Cada  ampolla de inyectable liofilizado contiene: 
Tetracosáctido (como hexaacetato)........................................................................0,25 mg 
Excipientes: manitol………………………………………………………………................ c.s.   
Cada ampolla de disolvente contiene: 
Cloruro de sodio, agua destilada.................................................................. c.s.p. 2,00 mL 
Cada  mL de solución inyectable contiene: 
Tetracosáctido (como hexaacetato)....................................................................... 0,25 mg 
Excipientes:  ácido  acético,    acetato  de  sodio,    cloruro  de  sodio,    agua  para 
inyectables.......................................................................................................c.s.p.1,00mL   

ACCION TERAPEUTICA 
Polipéptido con acción ACTH. Código ATC: H01A A02. 

INDICACIONES 
  USO DIAGNÓSTICO:

para la investigación de la insuficiencia corticosuprarrenal
.

  USO TERAPÉUTICO: como medicamento sustituto de Synacthen
®
 Depot en los casos 
en que la inyección o la infusión intravenosas de tetracosáctido sean preferibles a 
la inyección intramuscular.  
A  diferencia  de  Synacthen
®
  Depot,  Synacth