TELZAAR 40 mg TABLETA

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Ingredientes activos:

TELMISARTAN;

Disponible desde:

TEVA PERU S.A.

Código ATC:

C09CA07

Designación común internacional (DCI):

TELMISARTAN;

formulario farmacéutico:

TABLETA

Composición:

POR TABLETA; TELMISARTAN 40.000000 mg;

Vía de administración:

ORAL

Unidades en paquete:

Caja de cartón x 1, 7, 10, 14, 28, 30, 56 y 98 tabletas en blíster de Aluminio / Poliamida(OPA)/Aluminio(Al)/Policloruro de Vini

tipo de receta:

CON RECETA MEDICA

Fabricado por:

TEVAPHARM INDIA PVT. LTD.

Grupo terapéutico:

Telmisartán

Resumen del producto:

Presentacion: Caja de cartón x 1, 7, 10, 14, 28, 30, 56 y 98 tabletas en blíster de Aluminio / Poliamida(OPA)/Aluminio(Al)/Policloruro de Vinilo (PVC).

Estado de Autorización:

(*)

Fecha de autorización:

2021-07-18

Ficha técnica

COMPOSICION
Cada tableta contiene:
Telmisartán
..................................................................................
40 mg
Excipientes c.s.p.
.................................................................... 1
tableta
ACCION FARMACOLOGICA
Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: Antagonistas de la angiotensina II,
monofármacos, Código ATC: C09CA07
Mecanismo de acción
Telmisartán es un antagonista específico de los receptores de la
angiotensina II (tipo AT1), activo por vía oral. Telmisartán
desplaza a la angiotensina II, con una afinidad muy
elevada, de su lugar de unión al receptor subtipo AT1, el cual es
responsable de las conocidas acciones de la angiotensina II.
Telmisartán no presenta ninguna actividad agonista
parcial en el receptor AT1. Telmisartán se une selectivamente al
receptor AT1. La unión es de larga duración. Telmisartán no muestra
afinidad por otros receptores, incluyendo los
AT2 y otros receptores AT menos caracterizados. El papel funcional de
estos receptores no es conocido ni tampoco el efecto de su posible
sobreestimulación por la angiotensina II,
cuyos niveles están aumentados por telmisartán. Los niveles
plasmáticos de aldosterona son disminuidos por telmisartán.
Telmisartán no inhibe la renina plasmática humana ni
bloquea los canales de iones. Telmisartán no inhibe el enzima
convertidor de la angiotensina (quininasa II), enzima que también
degrada la bradiquinina. Por lo tanto, no es de
esperar una potenciación de los efectos adversos mediados por
bradiquinina.
En humanos, una dosis de 80 mg de telmisartán inhibe casi
completamente el aumento de la presión arterial producido por la
angiotensina II. El efecto inhibidor se mantiene durante
24 horas y es todavía medible hasta las 48 horas.
Eficacia y seguridad clínica
Tratamiento de la hipertensión esencial
Después de la administración de la primera dosis de telmisartán, el
inicio de la actividad antihipertensiva se produce gradualmente en 3
horas. La reducción máxima de la pres