País: España
Idioma: español
Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
TEOFILINA ANHIDRA
MEDA PHARMA S.L.
R03DA04
TEOFILINA ANHIDRA
250 mg
COMPRIMIDO DE LIBERACIÓN PROLONGADA
TEOFILINA ANHIDRA 250 mg
VÍA ORAL
con receta
Teofilina
THEOLAIR 250 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA , 40 comprimidos Suspendido 17/03/2015 No Comercializado - THEOLAIR 250 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA , 500 comprimidos Suspendido 17/03/2015 No Comercializado
Anulado
1970-01-01
1 de 6 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO THEOLAIR 250 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA Teofilina LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. - Este medicamento se le ha recetado a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles. - Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. CONTENIDO DEL PROSPECTO: 1. Qué es Theolair y para qué se utiliza. 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Theolair. 3. Cómo tomar Theolair. 4. Posibles efectos adversos. 5. Conservación de Theolair. 6. Contenido del envase e información adicional. 1. QUÉ ES THEOLAIR Y PARA QUÉ SE UTILIZA Este medicamento pertenece al grupo de medicamentos denominados broncodilatadores, es decir, que dilata los bronquios y facilita su respiración. Este medicamento esta indicado en el tratamiento del asma o espasmo bronquial asociado a enfermedades pulmonares como la bronquitis crónica o el enfisema. La teofilina no debe ser el primer medicamento elegido para tratar el asma de los niños. 2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR THEOLAIR NO TOME THEOLAIR: - Si es alérgico a teofilina o aminofilina, lactosa o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). - Si padece porfiria. - Si padece epilepsia. - Si es un niño menor de 6 meses de edad. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Theolair. - Si padece o ha padecido de alguna enfermedad de las referenciadas a continuación: arritmias cardiacas (latido cardiaco irregular), insuficiencia cardiaca (mal funcionamiento del corazón), enfermedades del hígado, úlcera gástrica o duodenal, enfe Leer el documento completo
1 de 10 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Theolair 250 mg comprimidos de liberación prolongada 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada comprimido contiene 250 mg de teofilina. Excipiente(s) con efecto conocido Cada comprimido contiene 200 mg de lactosa. Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Comprimidos de liberación prolongada. Los comprimidos son redondos, de color blanco y con una ranura en una de sus caras. La ranura sirve únicamente para fraccionar y facilitar la deglución, pero no para dividir en dosis iguales. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS Tratamiento de mantenimiento del asma bronquial y del broncoespasmo reversible asociado a la bronquitis crónica o el enfisema. La teofilina no se debe usar como medicamento de primera elección para el tratamiento del asma en niños. 4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Posología Debido a las grandes variaciones interindividuales en la eliminación de la teofilina, el ajuste de dosis debe realizarse de forma individualizada. El cálculo de la dosis se debe realizar según el peso “ideal” del paciente. El efecto broncodilatador máximo, asociado a una mínima incidencia de efectos adversos, se produce con niveles plasmáticos de teofilina comprendidos entre 10 y 20 g/ml. En algunos casos puede conseguirse una buena respuesta clínica con niveles inferiores (desde 5 g/ml). Por lo general, niveles superiores a 20 g/ml suelen ir asociados a una incidencia significativa de efectos adversos. Se aconseja comenzar el tratamiento con la mitad de las dosis máximas recomendadas. Si la respuesta clínica es insuficiente a los 3 días y el fármaco es bien tolerado, estas dosis pueden irse incrementando a razón de un 25% cada 3 días, sin sobrepasar las dosis máximas recomendadas. Si la respuesta clínica no es adecuada, se deberá determinar la concentración plasmática de teofilina 3 días después del último incremento de dosi Leer el documento completo