TOLVET 50 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA PORCINO

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

TOLTRAZURILO

Disponible desde:

VETPHARMA ANIMAL HEALTH S.L.

Código ATC:

QP51AJ01

Designación común internacional (DCI):

TOLTRAZURILO

formulario farmacéutico:

SUSPENSIÓN ORAL

Composición:

TOLTRAZURILO 50

Vía de administración:

VÍA ORAL

Unidades en paquete:

Caja de cartón con 1 frasco de 250 ml, Caja de cartón con 15 frascos de 250 ml, Frasco de 1 litro

tipo de receta:

con receta

Grupo terapéutico:

Lechones

Área terapéutica:

Toltrazurilo

Resumen del producto:

Caducidad formato: 3 años; Caducidad tras primera apertura: 3 meses; Indicaciones especie Lechones: Coccidiosis producida por Isospora suis; Contraindicaciones especie 36: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Interacciones especie 36: Ninguna conocida; Reacciones adversas especie Todas: Desconocido/Indeterminado Ninguna conocida; Tiempos de espera especie Lechones Carne 73 Días

Estado de Autorización:

Autorizado, 582341 Autorizado, 582342 Autorizado, 584119 Autorizado

Fecha de autorización:

2015-02-04

Información para el usuario

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 9
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
PROSPECTO
TOLVET 50 MG/ML SUSPENSION ORAL PARA PORCINO
TOLTRAZURILO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
TOLVET 50 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA PORCINO
2.
COMPOSICIÓN
Cada ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Toltrazurilo
50 mg
EXCIPIENTES:
Benzoato de sodio (E 211)
2,1 mg
Propionato de sodio (E 281)
2,1 mg
Otros excipientes, c.s.
Suspensión de color blanco o crema.
3.
ESPECIES DE DESTINO
Porcino (lechones de 3 a 5 días).
4.
INDICACIONES DE USO
Para la prevención de los signos clínicos de la coccidiosis en
lechones neonatales (de 3 a 5 días) en gran-
jas con una historia confirmada de coccidiosis causada por _Isospora
suis_.
5. CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno
de los excipientes. _ _
6.
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Advertencias especiales:
Como con cualquier antiparasitario, el uso frecuente y repetido de
antiprotozoarios de la misma clase, así
como la infra-dosificación debido a la subestimación del peso vivo
puede conducir al desarrollo de resis-
tencias.
Se recomienda tratar todos los lechones de la camada.
La aplicación de medidas higiénicas puede reducir el riesgo de la
coccidiosis porcina. Por lo tanto, se
recomienda mejorar simultáneamente las condiciones de higiene en la
instalación afectada, particular-
mente la sequedad y limpieza.
_ _
Página 2 de 9
MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
A fin de obtener el máximo beneficio, se debe tratar los animales
antes de la aparición de síntomas clíni-
cos, por ejemplo, en el periodo prepatente.
Para modificar el curso de una infección clínica por coccidios
establecida, en animales que ya muestran
signos de diarrea, puede ser necesario una terapia adicional.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el
medicamento veterinario a los ani-
m

Ficha técnica

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
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C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
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F-DMV-01-12
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
TOLVET 50 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA PORCINO
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
Toltrazurilo
50 mg
EXCIPIENTES:
COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS EXCIPIENTES Y
OTROS COMPONENTES
COMPOSICIÓN CUANTITATIVA, SI DICHA
INFORMACIÓN ES ESENCIAL PARA UNA CORRECTA
ADMINISTRACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO_ _
Benzoato de sodio (E 211)
2.1 mg
Propionato de sodio (E 281)
2.1 mg
Docusato de sodio
Emulsión de simeticona
Bentonita
Ácido cítrico anhidro
Goma de xantano
Propilenglicol
Agua purificada
Suspensión blanca o color crema.
3.
INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1
ESPECIES DE DESTINO
Porcino (lechones de 3 a 5 días).
3.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para la prevención de los signos clínicos de la coccidiosis en
lechones neonatales (de 3 a 5 días) en gran-
jas con una historia confirmada de coccidiosis causada por _Isospora
suis_.
3.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno
de los excipientes.
3.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
Como con cualquier antiparasitario, el uso frecuente y repetido de
antiprotozoarios de la misma clase, así
como la infra-dosificación debido a la subestimación del peso vivo
puede conducir al desarrollo de resis-
tencias.
Se recomienda tratar todos los lechones de la camada.
La aplicación de medidas higiénicas puede reducir el riesgo de la
coccidiosis. Por lo tanto, se recomienda
mejorar simultáneamente las condiciones de higiene en la instalación
afectada, particularmente la seque-
dad y limpieza.
Para obtener el máximo beneficio, los animales deben tratarse antes
de la aparición de los signos clín