País: España
Idioma: español
Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
BUTORFANOL TARTRATO
LE VET. BEHEER B.V.
QN02AF01
BUTORFANOL TARTRATO
SOLUCIÓN INYECTABLE
BUTORFANOL TARTRATO 14,58
VÍA INTRAMUSCULAR
Caja con 1 vial de 10 ml, Caja con 1 vial de 20 ml, TORPHADINE 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS GATOS Y CABALLOS Caja c, TORPHADINE 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS GATOS Y CABALLOS Caja con 1 vial de 10 ml # TORPHADINE 10 mg/ml Caja con 1 vial de 10 ml, TORPHADINE 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS GATOS Y CABALLOS Caja con 1 vial de 20 ml # TORPHADINE 10 mg/ml Caja con 1 vial de 20 ml
con receta
Caballos; Perros; Gatos
Butorfanol
Caducidad formato: 3 Años; Caducidad tras primera apertura: 28 Días; Indicaciones especie Gatos: Cólico; Indicaciones especie Gatos: Dolor abdominal; Indicaciones especie Gatos: Sedación; Indicaciones especie Gatos: Anestesia; Indicaciones especie Gatos: Dolor; Indicaciones especie Gatos: Dolor visceral; Indicaciones especie Gatos: Preanestesia; Indicaciones especie Gatos: Sedación; Indicaciones especie Gatos: Anestesia; Indicaciones especie Gatos: Dolor; Indicaciones especie Gatos: Sedación; Contraindicaciones especie Todas: Espasticidad; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: Enfermedades respiratorias; Contraindicaciones especie Todas: Disfunción hepática; Contraindicaciones especie Todas: Disfunción renal; Contraindicaciones especie Todas: Disfunción cardiaca; Contraindicaciones especie Todas: Lesión cerebral; Contraindicaciones especie 5: Arritmia; Contraindicaciones especie 5: Bradicardia; Contraindicaciones especie 5: Enfisema; Contraindicaciones especie 5: Yeguas gestantes; Contraindicaciones especie 5: Cólico asociado a impactación fecal; Contraindicaciones especie 5: Último mes de gestación; Interacciones especie Todas: MORFINA; Interacciones especie Todas: Depresión del sistema nervioso central; Interacciones especie Todas: Expectorantes; Interacciones especie Todas: Sedantes; Interacciones especie 5: ROMIFIDINA HIDROCLORURO; Interacciones especie 5: DETOMIDINA HIDROCLORURO; Interacciones especie 14: MEDETOMIDINA HIDROCLORURO; Interacciones especie 15: MEDETOMIDINA HIDROCLORURO; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Dolor en el punto de inyección; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Sedación; Reacciones adversas especie 5: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Hiperexcitación; Reacciones adversas especie 5: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Temblor muscular; Reacciones adversas especie 5: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Depresión respiratoria; Reacciones adversas especie 5: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Agitación; Reacciones adversas especie 5: Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10) Ataxia; Reacciones adversas especie 5: Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10) Sedación; Reacciones adversas especie 14: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Bradicardia; Reacciones adversas especie 14: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Depresión respiratoria; Reacciones adversas especie 14: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Reducción de la motilidad intestinal; Reacciones adversas especie 14: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Diarrea; Reacciones adversas especie 14: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Ataxia; Reacciones adversas especie 14: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Anorexia; Reacciones adversas especie 15: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Ansiedad; Reacciones adversas especie 15: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Desorientación; Reacciones adversas especie 15: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Hiperexcitación; Reacciones adversas especie 15: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Depresión respiratoria; Reacciones adversas especie 15: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Disforia; Reacciones adversas especie 15: Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100) Midriasis; Tiempos de espera especie Caballos Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Caballos LECHE
Autorizado, 586043 Autorizado, 586044 Autorizado
2016-11-25
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 10 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 PROSPECTO: TORPHADINE 10 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE PARA PERROS, GATOS Y CABALLOS 1. NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES Titular de la autorización de comercialización: Le Vet Beheer B.V. Wilgenweg 7 3421 TV Oudewater Países Bajos Fabricante responsable de la liberación del lote: Produlab Pharma B.V. Forellenweg 16 4941 SJ Raamsdonksveer Países Bajos 2. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Torphadine 10 mg/ml solución inyectable para perros, gatos y caballos Butorfanol 3. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y OTRA SUSTANCIA Cada ml contiene: SUSTANCIA ACTIVA: Butorfanol 10,0 mg Equivalente a 14,58 mg de tartrato de butorfanol EXCIPIENTES: Cloruro de bencetonio 0,10 mg Solución transparente e incolora. 4. INDICACIÓNES DE USO Perros _Como analgésico: _ - Para el alivio del dolor visceral de leve a moderado. _Como sedación: _ - Para sedación, cuando se usa en combinación con determinados agonistas del receptor adrenérgico alfa 2 (medetomidina). _Como medicación preanestésica antes de la anestesia general: _ _ _ Página 2 de 10 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 - Para usar en combinación con acepromacina para proporcionar analgesia y sedación antes de la inducción de anestesia general. También permite reducir la dosis del agente inductor de la analgesia (propofol o tiopental). - Para medicación preanestésica, adminístrese como único agente preanestésico. _Para anestesia: _ - Para anestesia, cuando se usa en combinación con medetomidina y ketamina. Gatos _Como analgésico para el alivio del dolor moderado: _ - En uso preoperatorio, para proporcionar analgesia durante la Leer el documento completo
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 11 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Torphadine 10 mg/ml solución inyectable para perros, gatos y caballos 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada ml contiene: SUSTANCIA ACTIVA: Butorfanol 10,0 mg Equivalente a 14,58 mg de tartrato de butorfanol EXCIPIENTES: Cloruro de bencetonio 0,1 mg Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable Solución transparente e incolora. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 ESPECIES DE DESTINO Perros, gatos y caballos. 4.2 INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO Perros _Como analgésico: _ - Para el alivio del dolor visceral de leve a moderado. _Como sedación: _ - Para sedación, cuando se usa en combinación con determinados agonistas del receptor adrenérgico alfa 2 (medetomidina). _Como medicación preanestésica antes de la anestesia general: _ - Para usar en combinación con acepromacina para proporcionar analgesia y sedación antes de la inducción de anestesia general. También permite reducir la dosis del agente inductor de la analgesia (propofol o tiopental). - Para medicación preanestésica, adminístrese como único agente preanestésico. _Como anestesia: _ - Para anestesia, cuando se usa en combinación con medetomidina y ketamina. Gatos _Como analgésico para el alivio del dolor moderado: _ - En uso preoperatorio, para proporcionar analgesia durante la cirugía. _ _ Página 2 de 11 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 - Para analgesia postoperatoria tras intervenciones quirúrgicas menores. _Como sedación: _ - Para sedación, cuando se usa en combinación con determinados agonistas del receptor adrenérgico alfa 2 (medetomidina). _Como anestesia: _ - Para anestesia, cuando se usa en combinaci Leer el documento completo