Triatec 2.5 mg

País: Noruega

Idioma: noruego

Fuente: Statens legemiddelverk

Ingredientes activos:

Ramipril

Disponible desde:

Sanofi-aventis Norge (3)

Código ATC:

C09AA05

Designación común internacional (DCI):

Ramipril

Dosis:

2.5 mg

formulario farmacéutico:

Tablett

Unidades en paquete:

Blisterpakning 98 stk

tipo de receta:

C

Estado de Autorización:

Markedsført

Fecha de autorización:

2001-01-01

Información para el usuario

Les avsnitt
Pakningsvedlegg: Informasjon til
brukeren
Triatec 2,5 mg tabletter
Triatec 5 mg tabletter
Triatec 10 mg tabletter
ramipril
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette
gjelder også bivirkninger som
ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Triatec er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Triatec
3.
Hvordan du bruker Triatec
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Triatec
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Triatec er og hva det brukes mot
Triatec inneholder et legemiddel som heter ramipril. Det tilhører en
gruppe legemidler som kalles ACE-
hemmere (angiotensinkonverterende enzymhemmere).
Triatec virker ved å:
•
Redusere kroppens produksjon av stoffer som kan øke blodtrykket ditt
•
Gjøre blodårene dine avslappet og utvidet
•
Gjøre det lettere for hjertet ditt å pumpe blod rundt i kroppen
Triatec kan brukes:
•
Til å behandle høyt blodtrykk (hypertensjon)
•
Til å redusere risikoen for at du får hjerteinfarkt eller slag
•
For å redusere risikoen eller forsinke forverring av nyreproblemer
(uavhengig av om du har
diabetes)
•
Til behandling av hjertet når det ikke kan pumpe nok blod til resten
av kroppen (hjertesvikt)
•
Som behandling etter hjerteinfarkt (myokard infarkt) komplisert med
hjertesvikt.
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du bruker Triatec
Bruk ikke Triatec
•
dersom du er allergisk overfor ramipril, andre legemidler i gruppen
ACE-hemmere, eller noen av
de andre innholdsstoffe

Ficha técnica

1.
LEGEMIDLETS NAVN
Triatec 2,5 mg tabletter
Triatec 5 mg tabletter
Triatec 10 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder ramipril 2,5 mg
Hver tablett inneholder ramipril 5 mg
Hver tablett inneholder ramipril 10 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tabletter 2,5 mg
Gulaktige til gule 8 x 4 mm store avlange tabletter med delestrek,
preget med 2.5 og firmalogo på
oversiden og HMR og 2.5 på undersiden. Tabletten kan deles i to like
deler.
Tabletter 5 mg
Lyserøde 8 x 4 mm store avlange tabletter med delestrek, preget med 5
og firmalogo på oversiden og
HMP og 5 på undersiden. Tabletten kan deles i to like deler.
Tabletter 10 mg
Hvite til nesten hvite 7 x 4,5 mm store avlange tabletter med
delestrek, preget med HMO/HMO på
oversiden. Tabletten kan deles i to like deler.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
-
Behandling av hypertensjon.
-
Kardiovaskulær profylakse: reduksjon av kardiovaskulær morbiditet og
mortalitet hos
pasienter med:

Manifest aterotrombotisk kardiovaskulær sykdom (tidligere
diagnostisert koronar
hjertesykdom eller slag, eller perifer vaskulær sykdom) eller

Diabetes med tillegg av minst en kardiovaskulær risikofaktor (se pkt.
5.1).
-
Behandling av nyresykdom:

Begynnende glomerulær diabetisk nefropati definert ved
tilstedeværelse av
mikroalbuminuri,

Manifest glomerulær diabetisk nefropati definert ved tilstedeværelse
av
makroproteinuri hos pasienter med minst én kardiovaskulær
risikofaktor (se pkt. 5.1),

Manifest glomerulær ikke-diabetisk nefropati definert ved
tilstedeværelse av
makroproteinuri > 3 g/ dag (se pkt. 5.1).
-
Behandling av symptomatisk hjertesvikt.
-
Sekundærprofylakse etter akutt hjerteinfarkt: reduksjon av mortalitet
under den akutte fasen
av hjerteinfarkt hos pasienter med kliniske symptomer på hjertesvikt
med oppstart >48 timer
etter akutt hjerteinfarkt.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Det er anbefalt at Triatec tas til samme tid hver dag.
Triatec kan t