Trifexis

País: Unión Europea

Idioma: eslovaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

spinosad, milbemycin oxime

Disponible desde:

Eli Lilly and Company Limited

Código ATC:

QP54AB51

Designación común internacional (DCI):

spinosad, milbemycin oxime

Grupo terapéutico:

Psy

Área terapéutica:

Antiparazitické prípravky, insekticídy a repelenty, Endectocides

indicaciones terapéuticas:

Na liečbu a prevenciu flea (Ctenocephalides felis) škodcami v psov, kde jeden alebo viac z nasledujúcich označení sú povinné súčasne: prevencia heartworm ochorenia (L3, L4 Dirofilaria immitis);prevencia angiostrongylosis znížením úrovne infekcie s nezrelé dospelých (L5) Angiostrongylus vasorum, liečba gastrointestinálnych borovicové infekcie spôsobené hookworm (L4, nezrelé dospelých, L5) a dospelých Ancylostoma caninum), roundworms (nezrelé dospelých L5 a dospelých Toxocara canis a dospelých Toxascaris leonina) a whipworm (pre dospelých Trichuris vulpis).

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

uzavretý

Fecha de autorización:

2013-09-19

Información para el usuario

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
19
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
20
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
TRIFEXIS 270 MG/4,5 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSOV
TRIFEXIS 425 MG/7,1 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSOV
TRIFEXIS 665 MG/11,1 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSOV
TRIFEXIS 1040 MG/17,4 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSOV
TRIFEXIS 1620 MG/27 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Eli Lilly and Company Ltd
Elanco Animal Health
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire
RG24 9NL
SPOJENÉ KRÁĽOVSTVO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Eli Lilly and Company Ltd
Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
SPOJENÉ KRÁĽOVSTVO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Trifexis 270 mg/4,5 mg žuvacie tablety pre psov (3,9 – 6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg žuvacie tablety pre psov (6,1 – 9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg žuvacie tablety pre psov (9,5 – 14,7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg žuvacie tablety pre psov (14,8 – 23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg žuvacie tablety pre psov (23,2 – 36,0 kg)
spinosad/milbemycínoxim
3.
ZLOŽENIE: ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
ÚČINNÁ LÁTKA:
Každá tableta obsahuje:
Trifexis 270 mg/4,5 mg
spinosad 270 mg/4,5 mg milbemycínoxim
Trifexis 425 mg/7,1 mg
spinosad 425 mg/7,1 mg milbemycínoxim
Trifexis 665 mg/11,1 mg
spinosad 665 mg/11,1 mg milbemycínoxim
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
spinosad 1040 mg/17,4 mg milbemycínoxim
Trifexis 1620 mg/27 mg
spinosad 1620 mg/27,0 mg milbemycínoxim
Tablety sú škvrnité, svetlohnedé až hnedé, okrúhle a žuvacie.
V nasledujúcom zozname sa uvádza kód
a počet jamiek označených pri každej sile tabliet:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tablety:
4333 a 2 jamky
Trifexis 425 mg/7,1 mg tablety:
4346 a 3 jamky
Trifexis 665 mg/11,1 mg tablety:
4347 bez jamky
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
21
Trifexis 1040 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Trifexis 270 mg/4,5 mg žuvacie tablety pre psov (3,9 – 6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg žuvacie tablety pre psov (6,1 – 9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg žuvacie tablety pre psov (9,5 – 14,7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg žuvacie tablety pre psov (14,8 – 23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg žuvacie tablety pre psov (23,2 – 36,0 kg)
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ LÁTKA:
Každá tableta obsahuje:
Spinosad
Milbemycínoxim
Trifexis 270 mg/4,5 mg
270 mg
4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
425 mg
7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
665 mg
11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
1040 mg
17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
1620 mg
27,0 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Žuvacie tablety
Škvrnité, svetlohnedé až hnedé, okrúhle, bikonvexné tablety s
vyrytým kódom na jednej strane a
jamkami na druhej strane.
V nasledujúcom zozname sa uvádza kód a počet jamiek označených
pri každej sile tabliet:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tablety:
4333 a 2 jamky
Trifexis 425 mg/7,1 mg tablety:
4346 a 3 jamky
Trifexis 665 mg/11,1 mg tablety:
4347 bez jamky
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tablety:
4349 a 4 jamky
Trifexis 1620 mg/27 mg tablety:
4336 a 5 jamiek
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy
4.2 INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Na liečbu a prevenciu pred infestáciami blchami (
_Ctenocephalides felis_
) u psov v prípade súbežnej
potreby jednej alebo viacerých z nasledujúcich indikácií:
-
prevencia dirofilariózy spôsobenej srdcovým červom (L3, L4
_Dirofilaria immitis_
),
-
prevencia angiostrongylózy znížením miery infekcie spôsobenej
parazitom
_Angiostrongylus _
_vasorum_
(nezrelé dospelé štádia (L5)),
-
liečba infekcií vyvolaných gastrointestinálnou nematódou
spôsobenou machovcom psím (L4,
nezrelé dospelé (L5) a dospelé
_Ancylostoma caninum_
), 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 08-10-2018
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 08-10-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 08-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 08-10-2018
Ficha técnica Ficha técnica español 08-10-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 08-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 08-10-2018
Ficha técnica Ficha técnica checo 08-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario danés 08-10-2018
Ficha técnica Ficha técnica danés 08-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario alemán 08-10-2018
Ficha técnica Ficha técnica alemán 08-10-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 08-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 08-10-2018
Ficha técnica Ficha técnica estonio 08-10-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 08-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 08-10-2018
Ficha técnica Ficha técnica griego 08-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario inglés 08-10-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 08-10-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 08-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 08-10-2018
Ficha técnica Ficha técnica francés 08-10-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 08-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 08-10-2018
Ficha técnica Ficha técnica italiano 08-10-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 08-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 08-10-2018
Ficha técnica Ficha técnica letón 08-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario lituano 08-10-2018
Ficha técnica Ficha técnica lituano 08-10-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 08-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 08-10-2018
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 08-10-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 08-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 08-10-2018
Ficha técnica Ficha técnica maltés 08-10-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 08-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 08-10-2018
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 08-10-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 08-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 08-10-2018
Ficha técnica Ficha técnica polaco 08-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario portugués 08-10-2018
Ficha técnica Ficha técnica portugués 08-10-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 08-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 08-10-2018
Ficha técnica Ficha técnica rumano 08-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 08-10-2018
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 08-10-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 08-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 08-10-2018
Ficha técnica Ficha técnica finés 08-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario sueco 08-10-2018
Ficha técnica Ficha técnica sueco 08-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario noruego 08-10-2018
Ficha técnica Ficha técnica noruego 08-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario islandés 08-10-2018
Ficha técnica Ficha técnica islandés 08-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario croata 08-10-2018
Ficha técnica Ficha técnica croata 08-10-2018

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos