TRIOVAL DIA / NOCHE COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

País: Ecuador

Idioma: español

Fuente: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Ingredientes activos:

COMPRIMIDO DIA: PARACETAMOL: 500 mg PSEUDOEFEDRINA CLORHIDRATO: 60 mg COMPRIMIDO NOCHE: PARACETAMOL : 500 mg PSEUDOEFEDRINA CLORHIDRATO: 60 mg CLORFENAMINA MALEATO: 4.00 mg

Disponible desde:

LABORATORIOS SAVAL S.A. [CL] CHILE

Código ATC:

R06AB54TAR63201

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

Composición:

COMPRIMIDO DIA: PARACETAMOL DE COMPRESIÓN DIRECTA 90%* : 555.550 mg (EQUIVALENTE A 500 mg DE PARACETAMOL) PSEUDOEFEDRINA CLORHIDRATO: 60.00 mg COMPRIMIDO NOCHE: CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO AZUL CONTIENE: PARACETAMOL DE COMPRESIÓN DIRECTA 90%* : 555.550 mg (EQUIVALENTE A 500 mg DE PARACETAMOL) PSEUDOEFEDRINA CLORHIDRATO: 60.00 mg CLORFENAMINA MALEATO: 4.00 mg +5% exceso *PARACETAMOL DE COMPRESIÓN DIRECTA 90%:Paracetamol, Povidona, Carboximetil almidón de sodio, Almidón pregelatinizado, Ácido estéarico.

Vía de administración:

[003] Oral

Unidades en paquete:

CAJA X 5 BLISTERS X 3 COMPRIMIDOS DE DÍA + 1 COMPRIMIDO NOCHE C/U CAJA X 20 BLISTERS X 4 COMPRIMIDOS C/U CAJA X 1 BLISTER X 3 COMPRIMIDOS DIA + COMPRIMIDO NOCHE

clase:

Polifármaco

tipo de receta:

Bajo receta médica

Fabricado por:

LABORATORIOS SAVAL S.A.

Resumen del producto:

Descripcion forma farmaceutica: COMPRIMIDO FORMA OVALADA RECUBIERTOS DE COLOR BLANCO BICONVEXA. RANURADA POR AMBOS LADOS (COMP. DIA) COMPRIMIDO DE FORMA OVALADA RECUBIRTO DE COLOR AZUL BICONVEXA, RANURADA POR AMBOS LADOS (COMP. NOCHE); Condicion conservacion: CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR A 30°C; Datos modificacion: 2008-12-04 14:29:38 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR AMPLIACIÓN DE MUESTRA MÉDICA 2023-06-21 15:33:26 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS POR MODIFICACIÓN: -ELIMINACIÓN DE MUESTRA MEDICA: CAJA X 1 BLISTER X 1 COMPRIMIDO DIA + COMPRIMIDO NOCHE 2022-09-02 14:29:38 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN : NMED03 CAMBIO DE RESPONSABLE TÉCNICO 2016-07-19 14:29:38 -> EMISIÓN DE NUEVO REGISTRO SANITARIO POR: MODIFICACION EN FORMULA CUALI-CUANTITATIVA: 1.- SE DECLARA LA COMPOSICION CUALITATIVA DEL INGREDIENTE "PARACETAMOL DE COMPRESIÓN DIRECTA 90%": (PARACETAMOL, POVIDONA, CARBOXIMETIL ALMIDON DE SODIO, ALMIDON PREGELATINIZADO, ACIDO ESTEARICO). 2.- SE CAMBIAN LOS COLORANTES USADOS EN EL RECUBRIMIENTO POLIMÉRICO AZUL (OPADRY AZUL N05K 10810): DE: HIPROMELOSA, DIÓXIDO DE TITANIO, TRIACETINA, COLORANTE FD&C AMARILLO N°5 LACA ALUMÍNICA, COLORANTE FD&C AMARILLO N°2, LACA ALUMÍNICA, COLORANTE D&C ROJO N°27, LACA ALUMINICA A: HIPROMELOSA, DIÓXIDO DE TITANIO, TRIACETINA, COLORANTE FD&C AZUL N°2 LACA ALUMÍNICA, COLORANTE D&C ROJO N°27 LACA ALUMÍNICA 2022-09-02 14:29:38 -> EMISIÓN DE REGISTRO SANITARIO DE NOTIFICACIÓN POR: NMED03 CAMBIO DE RESPONSABLE TÉCNICO 2007-02-09 14:29:38 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR AMPLIACIÓN DE MUESTRA MÉDICA 2023-02-27 14:29:38 -> EMISION DE CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE NOTIFICACION POR: (NMED18) ACTUALIZACIN DE INSERTO E INFORMACION FARMACOLOGICA 2017-12-28 14:29:38 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: CAMBIO DE PARTIDA ARANCELARIA A: 3004.42.10.00; Periodo vida util producto en meses: 48

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2006-09-06