País: Cuba
Idioma: español
Fuente: CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)
SCHERING DO BRASIL, QUÍMICA E FARMACÉUTICA LTDA, SAO PAULO, BRASIL.
Gragea
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO NOMBRE DEL PRODUCTO: Triquilar® FORMA FARMACÉUTICA: Gragea FORTALEZA: - PRESENTACIÓN: Estuche por un blíster de PCV/ AL con 21 grageas (6 grageas de color pardo (Fase I), 5 grageas de color blanco (Fase II) y 10 grageas de color ocre (Fase III)). TITULAR DEL REGISTRO SANITARIO, PAÍS: BAYER PHARMA AG, BERLIN, ALEMANIA. FABRICANTE, PAÍS: SCHERING DO BRASIL, QUÍMICA E FARMACÉUTICA LTDA, SAO PAULO, BRASIL. NÚMERO DE REGISTRO SANITARIO: 1759 FECHA DE INSCRIPCIÓN: 28 de marzo de 2002 COMPOSICIÓN: Cada gragea contiene: Levonorgestrel Etinilestradiol Fase I Fase II Fase III Pardo Blanco Ocre 0,050 mg 0,075 mg 0,125 mg 0,030 mg 0,040 mg 0,030 mg Lactosa 99,10 mg PLAZO DE VALIDEZ: 24 meses CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: Almacenar por debajo de 30 °C. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Anticoncepción oral. CONTRAINDICACIONES: Los anticonceptivos orales combinados (AOC) no se deben usar en presencia de cualquiera de las condiciones expuestas a continuación. Si cualquiera de estas condiciones apareciera por primera vez durante el uso de AOC, se debe suspender inmediatamente la administración del producto. Presencia o antecedente de eventos trombóticos/tromboembólicos venosos o arteriales (por ejemplo, trombosis venosa profunda, embolismo pulmonar, infarto de miocardio) o de un accidente cerebrovascular. Presencia o antecedente de pródromos de una trombosis (por ejemplo, evento isquémico transitorio, angina de pecho). Un alto riesgo de trombosis arterial o venosa (ver "Advertencias y precauciones especiales de empleo") Antecedente de migraña con síntomas neurológicos focales. Diabetes mellitus con síntomas vasculares. Enfermedad hepática severa, siempre que los valores de la función hepática no se hayan normalizado. Uso de medicamentos antivirales que actúan de forma directa (DAA, por sus siglas en inglés) que contienen ombitasvir, paritaprevir, o dasabuvir, y combinaciones de los mismos (ver “Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción Leer el documento completo