Ubac

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Lipoteichoic acid från Biofilm Vidhäftning del av Streptococcus uberis, stam 5616

Disponible desde:

Laboratorios Hipra, S.A.

Código ATC:

QI02AB

Designación común internacional (DCI):

Streptococcus uberis vaccine (inactivated)

Grupo terapéutico:

Nötkreatur

Área terapéutica:

Immunologiska medel för bovidae

indicaciones terapéuticas:

För aktiv immunisering av friska kor och kvigor för att minska förekomsten av klinisk intramammärt infektioner orsakade av Streptococcus uberis, för att minska den somatiska celltalet i Streptococcus uberis positiva kvartalet mjölk prover och för att minska mjölkproduktionen förluster som orsakas av Streptococcus uberis intramammärt infektioner.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2018-07-26

Información para el usuario

                                14
B. BIPACKSEDEL
15
BIPACKSEDEL
UBAC INJEKTIONSVÄTSKA, EMULSION, FÖR NÖTKREATUR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona)
SPAIN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
UBAC injektionsvätska, emulsion, för nötkreatur.
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (2 ml) innehåller:
AKTIV SUBSTANS):
Lipoteiksyra (LTA) från Biofilm Adhesion Component (BAC) av
_Streptococcus uberis_
, stam
5616
..........................................................................................................................................
≥ 1 RPU*
*Enheter med relativ styrka (ELISA)
ADJUVANS:
Montanid ISA
..............................................................................................................................907,1
mg
Monofosforyllipid A (MPLA)
Injektionsvätska, emulsion.
Vit homogen emulsion.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av friska kor och kvigor i syfte att minska
förekomsten av intramammära
infektioner som orsakats av
_Streptococcus uberis_
, samt för att minska det somatiska cellantalet i
mjölkprover
som
testat
positivt
för
_Streptococcus _
_uberis_
och
för
att
minska
förluster
av
mjölkproduktion orsakad av
_Streptococcus uberis_
intramammära infektioner.
Immunitetens insättande: ca 36 dagar efter den andra dosen.
Immunitets varaktighet: ungefär de första 5 månaderna av
laktationen.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
16
6.
BIVERKNINGAR
En lokal svullnad på mer än 5 cm i diameter vid injektionsstället
är en mycket vanlig reaktion efter
administrering av vaccinet. Denna svullnad kommer att ha försvunnit
eller tydligt ha minskat i storlek
inom 17 dagar efter vaccineringen. I vissa fall, kan dock s
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
UBAC injektionsvätska, emulsion, för nötkreatur
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (2 ml) innehåller:
AKTIV SUBSTANS):
Lipoteiksyra (LTA) från Biofilm Adhesion Component (BAC) av
_Streptococcus uberis_
, stam
5616
..........................................................................................................................................
≥ 1 RPU*
*Enheter med relativ styrka (ELISA)
ADJUVANS:
Montanid ISA
..............................................................................................................................907,1
mg
Monofosforyllipid A (MPLA)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, emulsion.
Vit homogen emulsion.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Nötkreatur.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av friska kor och kvigor i syfte att minska
förekomsten av intramammära
infektioner som orsakats av
_Streptococcus uberis_
, samt för att minska det somatiska cellantalet i
mjölkprover
som
testat
positivt
för
_Streptococcus _
_uberis_
och
för
att
minska
förluster
av
mjölkproduktion orsakad av
_Streptococcus uberis_
intramammära infektioner.
Immunitetens insättande: ca 36 dagar efter den andra dosen.
Immunitets varaktighet: ungefär de första 5 månaderna av
laktationen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
Hela besättningen bör immuniseras.
Immunisering ska betraktas som en komponent i ett komplext program
för kontroll av juverinflammation
som beaktar juvrets alla viktiga hälsofaktorer (t.ex.
mjölkningsteknik, hantering vid avvänjning och
3
uppfödning, hygien, nutrition, inhysning, sovplatser, kornas
välbefinnande, luft- och vattenkvalitet och
hälsoövervakning) och annan skötselpraxis.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Vaccinera endast 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 07-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 14-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 07-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 14-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 07-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 07-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 07-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 14-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 07-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 14-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 07-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 07-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 14-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 07-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 14-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 07-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 14-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 07-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 07-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 14-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 07-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 14-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 07-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 14-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 07-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 14-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 07-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 07-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 14-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 07-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 07-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 14-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 07-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 14-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 07-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 07-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 07-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 07-12-2021

Ver historial de documentos