ULTRA-LEVURA 250 MG CAPSULAS DURAS

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

SACCHAROMYCES BOULARDII

Disponible desde:

BIOCODEX S.A.S

Código ATC:

A07FA02

Designación común internacional (DCI):

SACCHAROMYCES BOULARDII

Dosis:

250 mg

formulario farmacéutico:

CÁPSULA DURA

Composición:

SACCHAROMYCES BOULARDII 250 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

Área terapéutica:

Saccharomyces boulardii

Resumen del producto:

ULTRA-LEVURA 250 MG CAPSULAS DURAS , 10 cápsulas Autorizado 25/02/2016 Comercializado - ULTRA-LEVURA 250 MG CAPSULAS DURAS , 10 cápsulas Autorizado 05/12/2013 Comercializado - ULTRA-LEVURA 250 MG CAPSULAS DURAS , 20 cápsulas Autorizado 05/12/2013 Comercializado - ULTRA-LEVURA 250 MG CAPSULAS DURAS , 20 cápsulas Autorizado 25/02/2016 Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2013-12-05

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
ULTRA LEVURA 250 MG CÁPSULAS DURAS
_Saccharomyces boulardii_ CNCM I-745

_ _
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento
contenidas en este prospecto o las
indicadas por su médico o farmacéutico.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 2
días. CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1. Qué es Ultra Levura y para qué se utiliza.
2. Qué necesita saber antes de tomar Ultra Levura
3. Cómo tomar Ultra Levura
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Ultra Levura
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES ULTRA LEVURA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ultra-Levura es un medicamento que contiene como principio activo una
levadura probiótica denominada
_Saccharomyces boulardii. _
Está indicado para el tratamiento sintomático de la diarrea de
origen inespecífico y prevención de los
procesos diarreicos producidos por la administración de antibióticos
en adultos y adolescentes mayores de
12 años.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 2
días de tratamiento.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE TOMAR ULTRA LEVURA
NO TOME ULTRA LEVURA:

Si es alérgico (hipersensible) al principio activo o a cualquiera de
los demás componentes de Ultra
Levura, (incluidos en la seccion 6)

Si es alérgico (hipersensible) a las levaduras.

Pacientes con catéter venoso central (Ver "Advertencias y
precauciones").
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
Pacientes inmunodeprimidos u hospitalizados debido a enfermedad grave
o alteración/debilitamiento del
sistema inmune.
ADVERTENCIAS Y PRECA

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ultra-Levura 250 mg cápsulas duras
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula contiene:
_Saccharomyces boulardii_ CNCM I-745

_ _250 mg
_Excipientes con efecto conocido:_
Lactosa monohidrato 32,50 mg
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
3. FORMA FARMACÉUTICA
Cápsulas duras
Las cápsulas son ovales, con el cuerpo y la tapa de color blanco
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Está indicado en adultos y niños mayores de 12 años para el
tratamiento sintomático de las diarreas agudas
inespecíficas y en la prevención y tratamiento sintomático de los
procesos diarreicos producidos por la
administración de antibióticos
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis a utilizar dependerá de la evolución de los síntomas y
deberá utilizarse siempre la menor dosis
efectiva.
La dosis recomendada es:
Adultos y adolescentes mayores de 12 años: de 250 a 500 mg al día
distribuidos en dos tomas
(mañana y noche)
Forma de administración
Vía oral.
Administrar preferiblemente antes de las comidas.
Las cápsulas se tragan enteras con un vaso de agua.
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Poblaciones especiales
_Pacientes con catéter venoso central, inmunodeprimidos o en estado
crítico: _
Este medicamento está contraindicado en estos pacientes (ver sección
4.3 y 4.4). Adicionalmente, debido
al riesgo de contaminación por vía aérea, las cápsulas no se deben
abrir en las habitaciones de estos
pacientes, se debe tener especial precaución al abrirlas en las
inmediaciones de los mismos y lavarse bien
las manos tras la manipulación del medicamento.
Los profesionales sanitarios deben llevar guantes durante la
manipulación de los probióticos para su
administración y, a continuación, desecharlos rápidamente y lavarse
las manos debidamente (ver sección
4.4).
4.3. CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad conocida al principio activo o a alguno de los
excipientes incluidos en la se